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张毅智

作品数：12 被引量：31H指数：3
供职机构：福建省林业科技试验中心更多>>
发文基金：中央财政林业科技推广示范资金引进国际先进农业科技计划漳州市自然科学基金更多>>
相关领域：农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 9篇农业科学

主题

  • 4篇红掌
  • 3篇杂交
  • 2篇引物
  • 2篇引物筛选
  • 2篇中国兰
  • 2篇培养基
  • 2篇DNA条形码
  • 2篇ISSR
  • 2篇ISSR-P...
  • 1篇悬浮细胞
  • 1篇悬浮细胞系
  • 1篇叶片
  • 1篇营建
  • 1篇营建技术
  • 1篇诱导培养基
  • 1篇幼嫩叶片
  • 1篇育种
  • 1篇原生质
  • 1篇原生质体
  • 1篇杂交育种

机构

  • 11篇福建省林业科...
  • 7篇福建农林大学
  • 2篇贵州省植物园

作者

  • 11篇张毅智
  • 6篇陈孝丑
  • 6篇陈发兴
  • 6篇陈春
  • 3篇徐建球
  • 2篇江瑞荣
  • 1篇黄建
  • 1篇卢添财
  • 1篇李秀娟
  • 1篇李斌奇
  • 1篇林龙

传媒

  • 1篇福建农业学报
  • 1篇西南农业学报
  • 1篇浙江农业学报
  • 1篇热带农业科学
  • 1篇植物检疫
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇园艺与种苗
  • 1篇南方农业学报
  • 1篇宁德师范学院...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 4篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2014
共 12 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
白果蒲桃采穗圃的营建技术被引量：1
2021年
应用正交试验设计研究挖穴规格、基肥种类和截顶高度3个因素对白果蒲桃采穗圃冠幅和穗条产量的影响。结果表明:挖穴规格50 cm(长)×50 cm(宽)×50 cm(深)+基肥(牛粪3 kg/穴)+截顶高度80 cm(A1B1C3)的组合对白果蒲桃的冠幅最佳;挖穴规格50 cm(长)×50 cm(宽)×50 cm(深)+基肥(牛粪3 kg/穴)+截顶高度120 cm(A1B1C1)的组合能获得最高的穗条产量。A1B1C1组合技术可用于白果蒲桃采穗圃的营建。
张毅智
关键词：冠幅穗条
红掌杂交育种与无菌播种技术被引量：1
2017年
以不同红掌品种为供试材料,经过亲本选择、授粉及无菌播种试验,探索了红掌的杂交育种技术.试验结果表明:不同红掌杂交组合,其种子成熟周期差别较大.杂交种子的成熟期较大程度上取决于母本,相同的母本成熟期大致相同.36组红掌杂交组合种子的成熟周期平均为151d,以‘阿拉巴马’‘索米’为母本的杂交组合种子成熟期较长;以‘香妃’‘甜冠军’‘马都拉’‘夏之恋’为母本的杂交组合种子成熟期较短.对杂交种子进行组培无菌播种试验,结果显示萌发最适培养基为MS+6-BA0.25+NAA0.1,萌发率达95.6%.
陈春陈孝丑张毅智陈发兴江瑞荣徐建球
关键词：红掌杂交育种授粉无菌播种
中国兰中几种常见DNA条形码标准序列的PCR扩增方法被引量：1
2019年
[目的]DNA条形码技术是分子鉴定的最新进展之一,为了研究中国兰的DNA条形码技术,实现中国兰的快速鉴定。[方法]该文通过电泳成像技术、BLASTN核苷酸相似序列检验等分析方法,对一种中国兰ITS、ITS2、psbA-trnH、rbcL、matK等常用DNA条形码标准序列PCR扩增的方法进行了可行性检验。[结果]该方法可以在中国兰中有效扩增ITS2、psbA-trnH、rbcL、matK等条形码序列,并通过双向测序获得序列信息,ITS标准序列由于引物存在非特异性扩增,需要重新设计合适的引物。[结论]利用该方法,可以有效获得中国兰中ITS2、psbA-trnH、rbcL、matK等几种常见DNA条形标准序列,并大大简化了PCR反应操作步骤,为进一步研究中国兰的DNA条形码技术提供了参考和借鉴。
巫伟峰陈孝丑陈发兴陈发兴陈春陈春张毅智
关键词：DNA条形码PCR扩增分子诊断
桉树枝瘿姬小蜂hsp90表达量在高温胁迫下的变化被引量：1
2014年
本文采用双标准曲线(double standard curves)相对定量方法检测桉树枝瘿姬小蜂hsp90在高温胁迫下表达量的变化情况,研究结果显示:在高温胁迫1 h后即可检测到体内hsp90的表达。相对表达量计算结果显示,在试验温度35℃、37℃、39℃、41℃、42℃下,hsp90的相对表达量分别为对照组的3.26、5.94、5.36、2.04、1.20倍,在37℃条件下hsp90表达量达到最高峰,当试验温度提升到42℃,hsp90的表达量迅速降低至与对照组相当。
卢添财张毅智黄智辉黄建
关键词：桉树枝瘿姬小蜂热激蛋白90高温胁迫
中国兰ISSR-PCR反应体系优化及引物筛选被引量：14
2018年
【目的】优化中国兰的ISSR-PCR反应体系,并筛选适用于中国兰ISSR分析的候选引物,为ISSR分子标记在中国兰的辅助育种及亲缘关系和遗传多样性分析等提供技术参考。【方法】以6个中国兰品种为材料,采集其叶片样品,分别用研钵法和研磨仪法进行破碎研磨,比较两种方法提取DNA的效果,利用L25(53)正交试验和单因素试验对DNA模板量、引物浓度、2×Taq Master Mix添加量、循环数和退火温度进行优化,建立最佳ISSR-PCR反应体系,并从ISSR分子标记通用引物中筛选适用于中国兰的ISSR分析候选引物。【结果】研磨仪法提取的DNA浓度明显高于研钵研磨法,但二者提取的DNA质量均较好(OD_(260)/OD_(280)为1.7~2.0)。对ISSR-PCR反应体系扩增结果的影响程度排序为DNA模板量>引物浓度>2×Taq Master Mix添加量。综合考虑成本和DNA模板量,最佳ISSR-PCR反应体系(20.0μL):DNA模板10.0 ng、引物0.8μmol/L和2×Taq Master Mix 9.0μL。最佳循环数为35,最佳退火温度为49.6℃。基于上述优化结果,从100条引物中共筛选出42条适用于中国兰的ISSR候选引物。【结论】研磨仪法可有效提高中国兰基因组DNA的提取率和质量,且利用优化后的ISSR-PCR反应体系和扩增程序及筛选出的引物,扩增获得的条带清晰、稳定,多样性好,可用于中国兰的遗传多样性和亲缘关系等分析研究。
黄晓慧巫伟峰陈春张毅智汪长水徐建球陈发兴陈孝丑
关键词：中国兰ISSR分子标记引物筛选
红掌遗传多样性及亲缘关系的ISSR分析被引量：7
2020年
【目的】通过ISSR分子标记技术对56个红掌品种进行遗传多样性及亲缘关系分析,为红掌新品种选育、品种改良、种质资源管理等研究提供参考依据。【方法】以采集到的56个红掌品种为试验材料,从100条哥伦比亚大学(UBC)公布的ISSR (inter-simple sequence repeat简单重复序列)分子标记引物中筛选出10条多态性引物,利用筛选得到的10个通用引物,构建红掌ISSR分子标记技术体系;对PCR扩增结果进行UPGMA(Unweighted pairgroup method arithmetic average非加权成组算术平均数)聚类分析,并计算其Nei’s基因多样性指数和Shannon’s信息指数。【结果】结果显示,从100条ISSR引物中筛选出10条多态性引物,共扩增得到99个基因位点,其中多态性位点95个,多态性比率为95.96%。用POPGENE分析结果得:Nei’s基因多样性指数(H)为0.303 6;Shannon’s信息指数(I)为0.458 5。聚类分析结果表明56个红掌品种可以分为12类;【结论】分类结果与火焰苞颜色存在一定的相关性,ISSR分子标记技术可以很好地应用于红掌品种及其亲缘关系的鉴定,罗兰公主、香妃、索米、彩霞、紫雷鸟、黑皇后、国王等7个品种性状独特,且相互之间遗传距离较远,可以作为新品种选育、品种改良的母本,也可以作为优良的种质资源进行保存。
户帅雅李斌奇陈孝丑巫伟峰张毅智陈春陈发兴
关键词：红掌ISSR亲缘关系
10个红掌品种叶片不同部位SPAD值比较分析
2019年
[目的]测定红掌品种叶片不同位置的SPAD值。[方法]利用植物营养测定仪TYS-3N测量10个红掌叶片基部、中部、尖部的SPAD值。[结果]甜冠军的SPAD值最高,粉冠军的SPAD值最低;供试品种中,大部分品种叶片SPAD值表现出叶中部>叶尖部>叶基部的特点,且叶中部与叶尖部、叶基部SPAD值存在显著性差异;数据稳定性分析结果表明,叶中部的SPAD值变异系数最小,叶中部的SPAD值更接近平均值,且数据相对稳定。[结论]叶中部可以作为试验红掌SPAD值测定的适宜部位。
张毅智
关键词：红掌SPAD
基于ITS2序列探讨兰属的DNA条形码鉴定和系统发育关系被引量：4
2019年
兰属中许多类型具有极高的观赏和经济价值,并在兰花产业中占据重要地位。由于兰属植物复杂的演化、遗传历史,一直以来分类鉴定困难,存在诸多分类学争议。近年来,快速发展的DNA条形码技术为兰属植物的分类鉴定提供了新的思路。该研究利用12个兰属本地样品和250条GenBank下载的兰科ITS2序列(其中81条属于兰属),通过BLAST1、遗传变异、建树法等分析评估了ITS2序列用于兰属植物分子鉴定的可行性,并基于建树结果探讨了兰属的系统发育关系。BLAST1结果显示,ITS2序列可以准确鉴定12个本地兰属样品的属、亚属划分,鉴定成功率达到100%;在组水平也具有较好的鉴定能力,鉴定成功率为92%,但在物种水平上的鉴别能力较差,鉴定成功率仅17%。参考库(GenBank下载的250条兰科ITS2序列)遗传变异分析结果显示,兰属ITS2序列具有很高的遗传多样性(变异率为74.9%),在属、亚属水平上能较好地区分,但在组或组下的物种水平,由于组内和组间变异、种内和种间变异存在较大重叠,鉴别能力较差。建树结果显示,ITS2序列可以将兰属中的建兰亚属、兰亚属和大花亚属明显区分开,建兰亚属与兰亚属亲缘较近,两者与大花亚属亲缘较远,同时还发现莲瓣兰与春兰在系统发育树中关系紧密,结果支持Du Puy&Cribb的3亚属划分,并暗示莲瓣兰可能是春兰下的一个变种或品种(支持率为69%)。综上所述,ITS2序列在兰属植物的分子鉴定上具有一定的应用价值,可作为兰属植物DNA条形码鉴定的辅助条形码。
巫伟峰陈孝丑陈发兴陈发兴陈春
关键词：ITS2兰属DNA条形码系统发育关系兰科
基于原生质体不对称融合技术的红掌体细胞杂交育种方法
本发明属于植物杂交育种技术领域，公开了一种基于原生质体不对称融合技术的红掌体细胞杂交育种方法，在红掌幼苗生长中，将幼嫩叶片或根尖经消毒后，接种到培养基上培养形成愈伤组织，然后转入液体诱导培养基进行振荡悬浮培养得到悬浮细胞...
陈孝丑陈发兴江瑞荣巫伟峰户帅雅黄晓慧陈春张毅智
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一种杂交建兰瓶内开花的培养方法
一种杂交建兰瓶内开花的培养方法，包括以下步骤：1、选取大且饱满的建兰杂交果荚消毒处理；2、将处理好的果荚切开接种到初代培养基；3、选取长势健康的龙根转接至增殖培养基培养；4、将分化苗转至生根培养基中继续培养；5、2～3个...
汪长水朱尾银胡秀杰王勇徐建球李秀娟张毅智陈明渊郑静黄玉陈毓斌
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