张永炜
- 作品数：2 被引量：0H指数：0
- 供职机构：北京师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 脱水蛋白DHN1表达载体pBV221-dhn1的构建及基因表达
- 2001年
- 以克隆载体 pTZ 19R dhn1(ZM )为基础 ,构建脱水蛋白DHN1表达载体 pBV2 2 1 dhn1.采用PCR技术从克隆载体 pTZ 19R dhn1(ZM )上扩增dhn1片段 ,并引入NcoⅠ /BamHⅠ酶切位点 ,然后与 pBV2 2 1原核表达载体连接 ,得到 pBV2 2 1 dhn1表达载体 .阳性克隆经PCR和NcoⅠ /BamHⅠ酶切检测都得到 516bp的dhn1片段 ,且序列正确 .表达载体pBV2 2 1 dhn1转化宿主菌后能够表达产生相对分子质量为 2 2× 10 3的DHN1,该蛋白具有高温可溶性 .以上结果表明 ,本实验得到了高效表达的脱水蛋白DHN1表达载体 pBV2 2 1 dhn1.
- 张永炜邱全胜
- 关键词：脱水蛋白PCR基因表达
- 脱水蛋白DHN1原核表达载体构建及蛋白的分离纯化
- 在克隆载体pTZ-19R-dhnl为基础,构建脱水蛋白DHN1表达载体pBV221-dhnl.采用PCR技术从克隆载体pTZ-19R-dhnl上扩增dhnl片段,并引入NcoI/BamHI酶切位点,然后与pBV221原核...
- 张永炜
- 关键词：脱水蛋白PCR基因表达分离纯化
- 文献传递
