张泉鹏
- 作品数：32 被引量：65H指数：5
- 供职机构：吉林大学更多>>
- 发文基金：广东省科技攻关计划云南省技术创新人才培养基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- H5N1和H9N2禽流感病毒HA抗原性对比分析和基因免疫研究被引量：1
- 2009年
- 根据H9N2和H5N1亚型禽流感病毒血凝素基因序列,设计合成全基因扩增引物,将RT-PCR扩增2个毒株的HA基因进行序列测定,对推导的氨基酸序列通过MIF Bioinformatics软件进行抗原表位分析和糖基化位点进行分析。构建2个基因的真核表达质粒,检测2个毒株的HA基因疫苗免疫后外周血中HA特异性抗体的效价,并比较HA2个亚型免疫应答特异性的差异。结果表明,2株毒株禽流感病毒血凝素抗原表位和糖基化位点存在较大差异,重组质粒免疫后成功地诱导了体液免疫反应。两种亚型禽流感的HA基因免疫诱导的对本亚型病毒的抗体应答水平明显高于另一亚型。
- 李乙江鲍晓伟张泉鹏张富强范泉水李作生
- 关键词：血凝素基因基因免疫
- 云南省不同宿主H9N2感染调查和NA分子进化分析
- 2006年6月至2007年10月从云南省十六地州随机采集的各种家禽、家猪的6033份样品,应用RT-PCR进行检测,选择具有代表性的阳性样品,克隆NA全基因并进行基因序列分和推导氨基酸的糖基化位点分析。结果表明,云南省2...
- 张泉鹏李作生鲍晓伟李乙江张富强郑钧丰王意银张应国张文东宋建领邱薇李刚山范泉水
- 关键词：H9N2亚型禽流感病毒神经氨酸酶基因
- 文献传递
- 类人源猪H3N2亚型流感病毒HA,NA遗传进化分析被引量：1
- 2011年
- 2007-2008年从吉林省某猪场采集疑似流感发病猪的鼻咽拭子,经病毒分离鉴定获得3株H3N2亚型流感病毒,分别命名为A/swine/Jilin/5/2007(Sw/Jilin/5/07)、A/swine/Jilin/19/2007(Sw/Jilin/19/07)、A/swine/Jilin/37/2008(Sw/Jilin/37/08)。HA进化树分析结果表明:3株H3N2亚型流感病毒属于近代人源病毒谱系;但是在NA进化树中,Sw/Jilin/37/08株与早期人源和近代人源关系密切,暗示它可能是早期人源和近代人源H3N2亚型猪流感病毒之间的过渡毒株,进一步证实猪在流感病毒种间传播过程中充当"中间宿主"作用。
- 樊娇李鑫张泉鹏王广美丛彦龙丁壮
- 关键词：猪流感病毒H3N2
- 蓝舌病病毒分子生物学研究进展
- 蓝舌病是由呼肠孤病毒科(Reoviridae)环形病毒属(Orbi-viruses)中的蓝舌病病毒(Bluetongue disease virus,BTV)所致的传染病。又名绵羊卡他热、绵羊鼻镜肿痛。该病毒主要由库蠓(...
- 鲍晓伟张泉鹏黄勇张富强邱薇范泉水李刚山李作生
- 文献传递
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒JL/07/SW株NSP9基因的克隆及序列分析
- 目的：猪繁殖与呼吸综合征病毒属于动脉炎病毒科动脉炎病毒属，本研究以PRRSV Nsp9基因为研究对象，分析猪繁殖与呼吸综合征病毒在吉林地区的流行变异趋势，为猪繁殖与呼吸综合征病毒的分子流行病调查提供技术基础。结论：由于灭...
- 黄志强杨闽楠丁壮赛度张泉鹏孙聪
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒克隆技术免疫原性
- RNAi靶向N基因抑制猪繁殖与呼吸综合征病毒的复制被引量：7
- 2010年
- 根据编码猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)核衣壳蛋白(N)基因的序列,设计3个干扰靶位(N12、N23、N26),构建siRNA表达载体,转染Marc-145细胞后接毒,测定病毒TCID50、CPE,并利用实时荧光定量PCR及间接免疫荧光检测病毒在Marc-145细胞上的复制情况。结果表明,利用RNAi技术靶向N基因,其中N12干扰靶位可以高效抑制PRRSV的增殖,证实N基因可能是病毒复制所必需的结构基因,所选的干扰靶位是病毒复制的关键性位点。
- 杨闽楠李志杰丁壮张泉鹏宣华王贵平
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒N基因RNA干扰
- 抗鹅副粘病毒NA-1株单抗及NA-1株抗原检测胶体金试纸条的制备
- 本实验以实验室分离保存的鹅源副粘病毒NA-1株作为抗原，制备出针对NA-1的单克隆抗体，再利用免疫胶体金技术对其进行标记，制备出主要用于检测鹅源新城疫病毒的快速诊断试纸条，为我国养鹅业中鹅新城疫的诊断提供更加快捷，简便，...
- 吕字华李鑫丁壮王晓莉张泉鹏
- 关键词：鹅副粘病毒抗原基因免疫胶体金技术
- 云南省H9N2亚型禽流感的分子流行病学调查
- 张泉鹏
- 关键词：H9N2亚型禽流感血凝素基因神经氨酸酶基因分子流行病学调查DNA疫苗
- 云南省不同宿主H9N2感染调查和NA分子进化分析被引量：4
- 2011年
- 2006年6月-2007年10月,从云南省16个地州随机采集的各种家禽、家猪的喉气管和口腔棉拭子样品7 901份,应用RT-PCR结合血凝、血凝抑制试验和抗原捕捉ELISA,检测H9N2亚型禽流感感染情况,选择具有代表性的阳性样品,克隆NA全基因并进行基因序列分和推导氨基酸的糖基化位点分析。结果表明,云南省2006-2007年H9N2亚型禽流感病毒在全省14个地州均有流行,感染宿主包括鸡、鸭、鹅和猪;分离的19个毒株中的13个鸡源和1个鹅源毒珠的NA全基因长1 407bp,编码469个氨基酸,同源性为96.1%～99.6%,是目前云南省流行的优势亚群;3个鸭源毒株、1个鹅源和1个猪源毒株NA基因长1 398bp,编码466个氨基酸,5个非鸡源毒株的NA基因的同源性为99%,构成云南目前流行的另一分支,推导氨基酸第61～63位3个氨基酸的缺失是与优势分支的特征性区别;2个分支间NA基因同源性为90%,与国内外其他毒株比较神经氨酸酶基因序列具有多态性。
- 张泉鹏李作生鲍晓伟李乙江张富强郑钧丰王意银张应国张文东宋建领邱薇李刚山张向荣范泉水
- 关键词：H9N2亚型禽流感病毒神经氨酸酶基因
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒JL07SW株Nsp9基因的序列分析及原核表达被引量：1
- 2011年
- 根据猪繁殖与呼吸综合征病毒BJ-4株及变异毒株(HB-1、SY0608、HN-HW、HuN4等)的核苷酸序列,利用Primer软件设计合成针对PRRSV Nsp9基因保守区域的特异性引物。用RT-PCR方法扩增出猪繁殖与呼吸综合征病毒JL/07/SW株Nsp9基因片段,克隆到pMD18-T载体并测序,基因克隆至表达载体pET-28a(+),得到重组表达载体pET-28a-Nsp9,转化BL21(DE3)细胞。经IPTG诱导,Nsp9蛋白以包涵体形式表达,SDS-PAGE分析表明重组蛋白的分子量约为34.8 kD,表达量占菌体蛋白的40.32%。Western-Blotting结果表明重组蛋白可被PRRSV阳性血清所识别。表达的重组蛋白为进一步制备抗Nsp9单抗及建立区分野毒和灭活毒感染的ELISA方法提供物质基础。
- 黄志强张学东丁壮张泉鹏宣华
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒原核表达
