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瞬时受体电位阳离子通道蛋白6在肾脏的表达被引量：4: 2007年; 目的探讨瞬时受体电位阳离子通道蛋白6(TRPC6)在正常人、小鼠和大鼠肾组织及小鼠足细胞系(MPC5)的表达和分布,为研究TRPC6在肾脏的功能及其与足细胞分子间的关系奠定基础。方法1.应用免疫组织化学方法观察TRPC6在正常人、小鼠和大鼠肾组织及MPC5分布。2.通过反转录酶-聚合酶链反应(RT-PCR)检测TRPC6在小鼠肾组织和MPC5表达。3.应用免疫蛋白印迹检测TRPC6在正常人、小鼠和MPC5表达。结果1.TRPC6在正常人肾小球呈弱表达,在肾小管和肾血管表达较强,在小鼠和大鼠主要沿肾小球毛细血管袢和系膜区分布,肾间质也有少许表达。TRPC6在MPC5的荧光染色为阳性,在分化态细胞主要分布于胞膜表面。2.在小鼠肾组织及MPC5均检测到特异性TRPC6的PCR产物条带。3.在正常人、小鼠肾组织及MPC5均检测到特异性的相对分子质量为106的TRPC6蛋白条带。结论TRPC6在正常人、小鼠和大鼠肾小球均有表达,在mRNA及蛋白水平均证实MPC5能表达TRPC6,为从离子通道的角度利用MPC5探讨蛋白尿发生的分子机制奠定基础。; 范青锋邢燕刘淑芳张涵丁洁; 关键词：肾脏足细胞

突变podocin通过TRPC6介导的钙离子内流诱导足细胞损伤: 目的足细胞裂孔隔膜在肾小球虑过屏障中起关键作用。Podocin分子作为裂孔隔膜复合体的"组织者"对其他裂孔隔膜分子如nephrin和CD2AP的锚定起重要作用。我们研究组发现了首例汉族家族性局灶节段性肾小球硬化家系存在N...; 范青锋张涵刘淑芳余自华管娜邢燕丁洁; 文献传递

嘌呤霉素致足细胞损伤细胞模型的建立被引量：7: 2008年; 目的:建立小鼠足细胞损伤的细胞模型,为进一步从细胞、分子水平研究足细胞的生物学作用,以及足细胞特别是裂孔隔膜(slit diaphragm)分子在蛋白尿发生、发展中的分子机制提供稳定、可靠的足细胞损伤模型。方法:应用不同浓度的嘌呤霉素(15mg/L、45mg/L和75mg/L)作用于足细胞,通过流式细胞仪检测作用24h和48h后足细胞的凋亡情况,以确定嘌呤霉素的作用浓度和时间,建立足细胞损伤的细胞模型;并以噻唑蓝(MTT)检测足细胞损伤后的活力,应用免疫荧光染色观察裂孔隔膜关键分子Nephrin、Podocin以及骨架蛋白F-actin在足细胞损伤中的分布来评价足细胞损伤。结果:45mg/L嘌呤霉素作用48h以及75mg/L嘌呤霉素作用24h或48h,足细胞明显凋亡。结论:嘌呤霉素可以呈时间和剂量依赖性诱导小鼠足细胞凋亡,45mg/L嘌呤霉素作用48h后诱导的足细胞损伤模型稳定、可靠,可应用于足细胞损伤的研究。; 刘淑芳丁洁范青锋张涵; 关键词：足细胞嘌呤霉素细胞凋亡

血管紧张素Ⅱ通过离子通道蛋白TRPC6诱导足细胞凋亡: Ang Ⅱ是肾小球损害的重要因素，且可直接诱导足细胞凋亡。新近在足细胞上发现的离子通道TRPC6可介导钙离子内流，其基因突变可导致家族性局灶节段性肾小球硬化。本研究旨在探讨Ang Ⅱ是否可以引起TRPC6表达变化，通过T...; 张涵范青锋刘淑芳丁洁; 关键词：足细胞凋亡

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张涵