张秋福
- 作品数：7 被引量：4H指数：2
- 供职机构：华南农业大学蚕桑系更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 柞蚕核多角体病毒多角体蛋白基因的研究Ⅱ 柞蚕核多角体病毒多角体基因的定位克隆及ＤＮＡ核苷酸序列分析
- 庄楚雄张秋福钟文彪
- 关键词：柞蚕核型多角体病毒多角体克隆
- 柞蚕核多角体病毒DNA限制性内切酶酶解图谱和核多角体蛋白基因定位
- 张秋福
- 关键词：柞蚕核型多角体病毒基因克隆基因定位
- 柞蚕核多角体病毒多角体蛋白基因的研究Ⅰ 柞蚕核多角体病毒ＤＮＡ的限制性内切酶图谱的研究
- 张秋福钟文彪黄自然
- 关键词：柞蚕核型多角体病毒限制性内切酶
- 柞蚕核多角体病毒基因工程载体的研究 Ⅰ柞蚕核多角体病毒DNA限制性内切酶图谱被引量：2
- 1990年
- 本文研究了柞蚕核多角体病毒的分离、纯化、纯化后的病毒DNA经限制性内切酶Pat Ⅰ、Hind Ⅲ、BamH Ⅰ、XhoⅠ、SalⅠ、EcoRⅠ及EcoRⅠ+BamHⅠ等酶解后电泳分别形成31、26、6、15、24、5及7条区带。据内切酶图谱测算柞蚕核多角体病毒的分子量为75.16±2.3×10~6道尔顿。并比较了柞蚕、蓖麻蚕及家蚕等核多角体病毒的亲缘关系。
- 张秋福黄自然钟文彪
- 关键词：柞蚕病毒基因DNA
- 柞蚕核多角体病毒基因工程载体的研究——Ⅱ柞蚕核多角体蛋白基因的克隆、定位及部分DNA序列分析
- 1990年
- 本文报道了柞蚕核型多角体病毒(Anlherdea peruyi Nuclear polybedrosis Virus,ApNPV)DNA的分离、纯化,ApNPV DNA用限制性内切酶PstI、BamHI酶解分别出现31、6个片段。用Southern转印杂交确定了核多角蛋白基因的大部分序列存在于BamHI-E及PstI-C片段上,其大小分别为7.8Kb和6.7Kb.PstI-C片段经BamHI酶解后出现大小为4.0Kb和2.610的两个片段,将这两个片段克隆于Bluescript质粒中,并分析了4.0Kb片段其PstI端的部分DNA序列。
- 庄楚雄张秋福钟文彪黄自然
- 关键词：柞蚕核型多角体病毒基因工程
- 柞蚕核多角体病毒基因工程载体的研究——Ⅰ柞蚕核多角体病毒DNA限制性内切酶图谱被引量：2
- 1989年
- 1983年,美国Smith及Summers首次用苜蓿丫纹夜蛾（Autographa ealifornice）核多角。体病毒（Nucleic polyhedrosis Virus NPV）作载体,通过昆虫细胞培养,表达人的β-干扰素取得成功。1985年日本Maeda（前田）等用家蚕核多角体病毒（BmNPV）作载体,在家蚕幼虫体内表达人的α-干扰素、近年来利用昆虫杆状病毒载体成功地生产近20种外源基因产物,包括白细胞间素-2及3,类胰岛素生长因子,乙型肝炎疫苗及艾滋病病毒gP41蛋白疫苗等。最近,我国储瑞银等用BmNPV载体表达了肝炎病毒的表面抗原。
- 张秋福钟文彪黄自然
- 关键词：核多角体病毒昆虫细胞BMNPV乙型肝炎疫苗Α-干扰素
- 柞蚕核多角体病毒基因工程载体的研究——Ⅱ.柞蚕核多角体病毒多角体蛋白基因的克隆、定位及部份DNA的序列分析
- 1990年
- 本文报道了柞蚕多纲角体病毒(Anthesaea Pernyt Nmcleic polyhedrosis visus, ApNPV)DNA的分离、纯化,用限制性内切酶PstI、BamHI酶解分别切成引及6个DNA片段。用茴蓿丫纹夜蛾核多角体病毒(AcNPV)DNA的多角体蛋白基因HindⅢ-Ⅴ片段作探针作Southevn转印杂交确定ApNPV多角体蛋白基因在BamHI-E及PstI-C片段之中,它们的大小分别为7.8kb及6.7kb。PstI-C片段用BamHI酶解后克隆于Bluscript质粒,扦入片段分别为4.0kb及2.7kb,与PstI-C片段的规格相同。分析了4.0kb片段的124bp的DNA核苷酸序列,初步确了ApNPV多角体蛋白基因的定位及方向。
- 庄楚雄张秋福钟文彪黄自然
- 关键词：基因克隆
