张艳
- 作品数：37 被引量：64H指数：5
- 供职机构：甘肃农业大学更多>>
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- 中国白兔白介素-10基因的克隆、表达及其多克隆抗体的制备
- 运用RT-PCR对用ConA刺激的中国白兔外周血淋巴细胞(PMBCr)进行了扩增,将纯化后的PCR产物克隆入 pMD18-T中进行核苷酸序列测定,并与不同物种的IL-10基因进行了序列比较。结果该基因全长537bp,编码...
- 孟庆玲才学鹏乔军景志忠张艳田广孚郭爱疆
- 关键词：克隆多克隆抗体
- 文献传递
- 中国白兔白介素-10基因的克隆、表达及其多克隆抗体的制备
- 运用RT-PCR对用ConA刺激的中国白兔外周血淋巴细胞(PMBCr)进行了扩增,将纯化后的PCR产物克隆入 pMD18-T中进行核苷酸序列测定,并与不同物种的IL-10基因进行了序列比较。结果该基因全长537bp,编码...
- 孟庆玲才学鹏乔军景志忠张艳田广孚郭爱疆
- 关键词：克隆多克隆抗体
- 文献传递
- 发酵液中黄芪粗多糖与鸡肠道菌体外相互作用研究被引量：10
- 2008年
- 取鸡盲肠和空肠内容物，用培养基分离培养以筛选混合菌FGM和单株菌FIGM、F1GB1、F1GB3、F1GB4作发酵菌种，分别检测黄芪培养液中粗多糖水平变化和菌体浓度变化．结果表明：当培养液中加入少量黄芪提取浓缩液时（＜9％V／V），细菌增殖与药物剂量变化呈正相关性；加药量高于9％时，细菌增殖与药物剂量呈负相关性．加药量低于2．5％时，培养液中粗多糖水平呈下降趋势；加药量为8％～9％时。粗多糖水平升高最为明显．当在培养基中加入适量黄芪提取液后，接入分离的鸡肠道乳杆菌共培养72h，发酵液中粗多糖的提取率与菌体增殖间有正协同作用．
- 王学智杨志强李建喜朱新术张凯孟嘉仁张艳
- 关键词：粗多糖相互作用
- 喹胺醇与鸡血浆蛋白结合的初步研究
- 2008年
- 采用平衡透析法结合反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定鸡血浆中喹胺醇的蛋白结合率。色谱条件为ZORBAX Eclipse XDB C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈∶水(40∶60,v/v),流速1.0mL/min,检测波长352nm。结果显示,喹胺醇浓度为1.1、5.5、22.0μg/mL缓冲液中鸡血浆的蛋白结合率分别为84.41%、75.30%、66.96%;透析平衡时间约为30h。表明喹胺醇的鸡血浆蛋白结合率较高,药物浓度与血浆蛋白结合率之间呈反比关系。
- 高杰杨志强李建喜王学智兀征孟嘉仁张艳袁晓科
- 关键词：喹胺醇血浆蛋白结合率
- 中国白兔IFN-γ基因的克隆、序列分析及其表达研究
- 运用RT-PCR技术对用兔病毒性出血症疫苗免疫的中国白兔外周血淋巴细胞(PMBCr)进行了扩增,将纯化后的PCR产物克隆人pMD18-T中进行核苷酸序列测定,并与不同物种的IFN-γ基因进行了序列比较。结果该基因全长50...
- 孟庆玲乔军才学鹏景志忠张艳
- 关键词：克隆
- 文献传递
- 猪囊虫和猪带绦虫病实验动物模型的研究进展
- 2007年
- 建立人-猪囊虫、猪带绦虫替代动物模型的实验技术在解决猪囊虫病研究的材料来源、以及在寄生虫入侵、致病性、免疫机制和宿主特异性等基础理论和临床应用研究中具有重要意义。因此,本文就猪囊虫和猪带绦虫病实验动物模型,尤其对啮齿类动物模型上取得的成就,以及新的研究动态和策略进行概述。目的是提高人们对猪囊虫和猪带绦虫病实验动物模型重要性的认识,促进和加快猪囊虫病研究的步伐,早日在我国有效控制人猪囊虫病。
- 张艳景志忠刘振勇乔军才学鹏
- 关键词：囊虫病带绦虫病实验动物模型
- 重金属镉离子免疫抗原初步制备与鉴定被引量：3
- 2008年
- 选用螫合剂Isothiocyanobenzyl-EDTA（IEDTA）分别桥接载体蛋白KLH和BSA。络合重金属镉离子，初步制备免疫抗原和检测抗原，免疫Balb／C小鼠并制备抗血清；利用紫外分光光度法、三硝基苯磺酸法（TNBs）和测定抗体效价初步鉴定抗原。建立了重金属镉离子ELISA快速检测技术及单克隆抗体高效特异的免疫与检测抗原。抗原紫外吸收峰与载体蛋白紫外吸收峰有明显差异，2种抗原游离氨基酸含量在33％～40％之间，抗原蛋白含量均高于70％，血清效价在1：81920以上。结果提示，免疫抗原特异性较好。可用于单克隆抗体制备。
- 袁晓科杨志强李建喜王学智陈化琦张艳孟嘉仁高杰
- 关键词：镉
- 猪流行性腹泻病毒N基因的原核表达与鉴定被引量：1
- 2013年
- 为了克隆和表达猪流行性腹泻病毒(PEDV)的N基因,根据GenBank中登录的PEDV(CV777株)的N基因序列设计1对特异引物,提取阳性临床样品的总RNA,通过RT-PCR方法获得PEDV的N基因。将N基因定向克隆至表达载体pET-28a-His-Sumo中,酶切和测序鉴定表明获得了阳性重组表达质粒pET-28a-His-Sumo-N。将阳性质粒转化大肠杆菌BL21感受态细胞,并进行IPTG诱导表达,用SDSPAGE和Western-blot对表达的目的蛋白进行分析。SDS-PAGE检测结果表明获得了60.0ku的表达产物,与目的蛋白大小符合;Western-blot结果显示,纯化后的目的蛋白能与PEDV阳性血清发生特异反应。表明成功对PEDV-N蛋白进行了原核表达,且纯化后的蛋白质具有良好的反应原性。
- 刘华南曹伟军杨帆张艳杨华王松豪郑海学
- 关键词：猪流行性腹泻病毒N基因原核表达纯化
- 口蹄疫病毒非结构蛋白对豚鼠CD8^+T细胞应答的免疫增强作用被引量：2
- 2012年
- 为了整体评价口蹄疫病毒非结构蛋白和前导蛋白对免疫应答的影响,选用反向遗传操作技术构建的与野生型毒株(Mya98/BY/2010)P1基因相同而非结构蛋白和前导蛋白不同的重组病毒(分别被命名为Re-Mya98/BY/2010)和Mya98/BY/2010)作为抗原,经BEI灭活后与4种佐剂乳化,制备不同的疫苗作为免疫原。然后免疫豚鼠,利用流式细胞仪检测免疫豚鼠CD4+T细胞和CD8+T细胞亚群的含量,ELISA方法检测免疫豚鼠血清中抗体应答。免疫后第28天进行攻毒试验。结果,抗原剂量相同的条件下,重组Re-Mya98/BY/2010疫苗比Mya98/BY/2010疫苗更能有效诱导CD8+亚群,每个时间点都含有较高的含量。ELISA结果显示,Mya98/BY/2010和Re-Mya98/BY/2010抗原都能诱导抗体应答,早期Re-Mya98/BY/2010诱导更高的抗体应答。豚鼠攻毒后,免疫Re-Mya98/BY/2010疫苗的保护率分别达到100%、83.33%、100%和50%,而免疫Mya98/BY/2010疫苗的保护率仅为20%、0、17%和25%,两者具有明显的统计学差异。结果表明,口蹄疫非结构蛋白在诱导免疫应答方面具有显著的诱导CD8+T淋巴细胞应答和提高免疫保护率的作用。
- 孙英军郑海学张艳靳野杨帆张志东刘湘涛
- 关键词：口蹄疫病毒非结构蛋白细胞免疫
- 基于神经网络和遗传算法的黄芪发酵培养基优化被引量：8
- 2008年
- 为了提高乳杆菌FGM9发酵黄芪产物中的粗多糖得率,采用均匀设计法对发酵培养基各组分配比进行初步探讨,运用人工神经网络法建立了黄芪发酵液中多糖得率与培养基各组分浓度之间的预测模型,通过遗传算法对该模型进行优化和评估,得出发酵培养基各组分间的最优配比。结果显示,组分A含量为42.10 g/L、蛋白胨7.45 g/L、酵母膏9.80 g/L、KH2PO4-K2HPO42.18g/L、组分E 6.25 g/L的条件下,发酵液粗多糖的得率最高可达25.6%,比优化前提高了6.85%。
- 朱新术杨志强李建喜王学智孟嘉仁张艳张凯
- 关键词：发酵培养基神经网络遗传算法
