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张行

作品数:18 被引量:27H指数:4
供职机构:温州医学院附属第一医院更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金温州市科技局科研基金温州市鹿城区科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 5篇肾移植
  • 4篇细胞
  • 3篇单核
  • 3篇单核苷酸
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇移植受者
  • 3篇肾纤维化
  • 3篇肾移植受者
  • 3篇受体
  • 3篇受者
  • 3篇西罗莫司
  • 3篇基因
  • 3篇核苷
  • 3篇核苷酸
  • 3篇保护作用及其...
  • 3篇HLAMAT...
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇多瘤病毒

机构

  • 18篇温州医学院附...
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇解放军309...

作者

  • 18篇张行
  • 16篇陈必成
  • 10篇杨亦荣
  • 9篇郑少玲
  • 8篇夏鹏
  • 8篇蔡勇
  • 7篇白永恒
  • 6篇梁勇
  • 5篇张岩
  • 5篇潘晓东
  • 4篇郑建建
  • 4篇洪炜龙
  • 3篇丁赛丹
  • 3篇陈文伟
  • 3篇刘乐平
  • 3篇杨梅
  • 3篇吴存造
  • 3篇倪晓洁
  • 2篇周蒙滔
  • 2篇林成成

传媒

  • 3篇2012中国...
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇中华器官移植...
  • 1篇天津医药
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇中国应用生理...
  • 1篇医学研究杂志
  • 1篇中华移植杂志...
  • 1篇实用器官移植...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 3篇2013
  • 11篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
器官移植中的适应现象
2013年
移植适应(accommodation)是指供者器官和组织在受者体内存活过程中获得抵抗供体特异性抗体(donor specific antibodies,DSAs)介导损伤的能力.20 多年前即有文献报道此现象,普遍出现在ABO 血型不相配(ABO incompatible,ABOi)的移植中[1-2],在异种移植和人类白细胞抗原(HLA)不相配的同种异体移植中也可发现.
吴存造蔡勇潘晓东张行夏鹏杨亦荣郭晖陈必成
关键词:器官移植移植免疫耐受抗体介导DONOR抗体滴度
引物第3位引入突变的扩增阻滞法检测MDR1单核苷酸多态性
本发明公开了可用于对MDR1rs1045642与rs2032582单核苷酸多态性(SNPs)进行分型的一组引物、反应程序和聚合酶链反应(PCR)试剂盒。试剂盒包括:试剂A、试剂B、含引物的PCR反应管、单核苷酸多态分型用...
周蒙滔陈必成白永恒林成成梁勇郑建建张行刘乐平王斯璐谢洁雅洪炜龙
文献传递
西罗莫司阻断mTOR通路对大鼠肾纤维化的保护作用及其机制研究
目的研究西罗莫司阻断哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路对大鼠急性完全性梗阻所致肾脏纤维化的保护作用及其机制。方法健康雄性Wistar大鼠42只,随机分为3组(n=14):模型组(UUO组),采用单侧输尿管结扎法建立大...
陈必成张岩杨梅张行梁勇丁赛丹倪晓洁杨亦荣郑少玲
关键词:西罗莫司纤维化肾疾病微RNAS
文献传递
HLAMatchmaker软件在HLA配型中的应用原理及前景被引量:2
2013年
随着分子生物学技术的发展,HLA基因序列、氨基酸序列及蛋白质晶体空间结构逐步明确,使得可以运用计算机生物信息方法在移植术前HLA配型中发挥更为有效的作用。HLAMatchmaker软件是基于Excel软件开发,通过对供、受者HLA抗原氨基酸序列上的eplets进行比较,寻找合适的供者,提高移植术后受者生存率。运用此软件分析可避开基因错配位点,让群体反应性抗体高敏感性受者亦能接受移植。本文就HLAMatchmaker软件在HLA配型中的应用原理及前景展开综述。
张行潘晓东陈文伟吴存造蔡勇夏鹏杨亦荣郑少玲陈必成
关键词:HLAMATCHMAKER表位群体反应性抗体
中性粒细胞相关载脂蛋白表达与胃癌进展、转移及预后的关系被引量:4
2010年
目的:探讨中性粒细胞相关载脂蛋白(NGAL)在胃癌组织中的表达及与胃癌进展、转移及预后的关系。方法:应用免疫组化法检测NGAL在102例胃癌、32例正常胃组织中的表达,分析其与胃癌临床病理特征及预后的关系。结果:NGAL在胃癌组织中的阳性表达率为56.9%,明显高于在正常胃组织中的21.9%(χ2=11.938,P<0.01),不同胃癌组织学分型患者NGAL阳性表达差异有统计学意义(χ2=10.180,P<0.05),胃癌患者NGAL表达与浆膜侵犯、TNM分期、淋巴结转移以及T分期呈正相关(rs分别为0.307、0.211、0.220、0.201,P<0.05或P<0.01)。NGAL表达阳性组和阴性组5年累积生存率分别为24.3%和43.7%,差异有统计学意义(P=0.018)。结论:NGAL在胃癌中表达上调,与胃癌进展和淋巴结转移显著相关,提示预后不良,可作为评价胃癌预后新的生物学指标。
厉金雷余震胡礼王蓉蓉张行
关键词:中性白细胞载脂蛋白类胃肿瘤淋巴转移预后免疫组织化学
同时检测人多瘤病毒和巨细胞病毒PCR技术的建立及在肾移植受者中的初步应用
目的建立同时检测人多瘤病毒(BKV)和巨细胞病毒(CMV)载量的实时定量荧光PCR技术(FQ-PCR),并探讨其在肾移植术后感染监测中的应用。方法选择BKV和CMV核酸保守性序列作为靶基因,PCR扩增靶片段与质粒pcDN...
夏鹏陈必成白永恒张岩陈文伟张行蔡勇郑少玲杨亦荣
关键词:巨细胞病毒多瘤病毒荧光定量PCR肾移植
文献传递
MDR1基因多态性对肾移植受者个体化应用他克莫司及预后的影响
2012年
目的研究肾移植受者的多药耐药基因1(MDRI)C3435T和G2677T/A单核苷酸多态性(SNP)对他克莫司(Tac)个体化应用及受者预后的影响。方法对127例移植肾功能稳定的肾移植受者进行随访,采用引物特异性聚合酶链反应技术分析其MDR1基因C3435T和G2677T/A的SNP,并监测受者全血Tac浓度谷值。结果91例(71.65%)接受常规Tac三联免疫抑制治疗(非辅助治疗者),另36例受者(28.35%)需要辅助药物提高Tac浓度(辅助治疗者)。3435C基因型者在辅助治疗者中占68.05%,在非辅助治疗者中占48.35%(P〈0.01)。非辅助治疗者中,MDR1G2677T/A、C3435T各基因型的血Tac浓度/剂量[单位为(μg/L)/(mg/kg)]的差异均无统计学意义(P〉0.05),C3435T-G2677T/A的单倍体分析也为相同结果(P〉0.05)。4年随访期间,13例移植肾功能丧失,其中84.6%(11/13)的受者有MDR13435C基因位点,与移植肾功能正常者相比较,此基因型频率的差异无统计学意义(P〉0.05)。结论对于需要用辅助治疗升高Tac浓度的肾移植受者,其3435C基因型出现的几率高,C基因型受者可能倾向于发生移植肾功能丧失。
陈必成倪晓洁白永恒张行蔡勇夏鹏蔡明杨亦荣郑少玲
关键词:肾移植多药耐药相关蛋白质类多态性单核苷酸他克莫司
NICD及COX-2在胃癌组织中的表达及临床生物学意义被引量:5
2011年
目的本文旨在研究NICD与COX-2在胃癌组织中的表达及其临床生物学意义。方法通过免疫组化方法检测109例胃癌组织和57例胃癌前病变组织及72例慢性浅表性胃炎组织中NICD和COX-2的表达,分析两者的表达水平与临床病理特征的关系以及两者的相互关系。结果 NICD在胃癌组中的阳性率为74.31%(81/109),明显高于癌前病变组31.58%(18/57)及慢性浅表性胃炎组23.61%(17/72)(χ2=53.45,P<0.01),与肿瘤大小、分化程度、浸润深度、淋巴结转移有关(χ2=5.51,P<0.05;χ2=4.76,P<0.05;χ2=4.44,P<0.05;χ2=4.62,P<0.05)。COX-2在胃癌组中的阳性率为71.56%(78/109),明显高于癌前病变组1.75%(1/57)及慢性浅表性胃炎组0.00%(0/72)(χ2=133.50,P<0.01),与肿瘤的分化程度、淋巴结转移有关(χ2=20.78,P<0.01;χ2=4.15,P<0.05)。NICD和COX-2在胃癌中表达呈正相关(r=0.30,χ2=9.38,P<0.01)。Ka-plan-Meier分析显示:NICD阳性组2年生存率50.50%,阴性组2年生存率72.80%;COX-2阳性组2年生存率55.10%,阴性组2年生存率71.40%;NICD阳性COX-2阳性组、NICD阳性COX-2阴性组、NICD阴性COX-2阳性组、NICD阴性COX-2阴性组2年生存率分别为43.10%、100.00%、66.7%、100.00%。生存曲线的log-rank检验显示:NICD与COX-2阳性对胃癌患者生存率影响有统计学意义(χ2=9.70,P<0.01;χ2=7.95,P<0.01)。Cox回归分析显示:NICD与COX-2可以作为影响胃癌预后的独立因素(χ2=7.55,P<0.05;χ2=4.45,P<0.05)。结论 NICD、COX-2在胃癌的发生发展过程中可能起着促癌作用,这两项指标的表达水平可作为评价胃癌预后的指标,联合检测这两项指标在评估胃癌预后方面具有一定的临床价值。
孙国羊骆定海吴建胜潘钰婷金嵘马升高张行郑建建
关键词:胃肿瘤COX-2免疫组化预后指标
基因分型方法在ABO疑难血型鉴定中的应用被引量:8
2013年
目的:探讨基因分型方法在ABO疑难血型鉴定中的临床应用。方法:通过序列特异性聚合酶链扩增技术(PCR-SSP)和基因测序对10例ABO疑难血型标本进行基因分型。同时以610例ABO血型正反定型结果相符标本作为基因分型对照组。结果:10例ABO正反定型结果不符的ABO疑难血型标本需通过高分辨的基因分型,发现为cis-AB01 3例、B(A)04 2例,cis-AB02、B(A)02、Bel03、Bw12和Ael05各1例,与基因测序比对结果一致。610例ABO血型正反定型结果相符标本的基因分型结果与血清学定型结果完全相符,ABO基因分型为A型占28.69%,B型占27.54%,AB型占8.2%,O型占35.57%;其中以O1型基因频率最高占32.87%,A2最低0.66%。结论:PCR-SSP分型可用于ABO血型的鉴定,而且可以了解亚型;针对稀有血型的PCR-SSP和测序方法对稀有疑难血型的确认起决定性作用。
张纯武王本泉刘彪谢作听吴存造张行蔡勇夏鹏陈必成
关键词:ABO血型基因型测序
HLAMatchmaker在肾移植供受体配型中的应用
目的使用HLAMatchmaker软件比对供受者HLA-A、B、DR抗原表位上的氨基酸三联体序列(triplet),建立新移植配型的方法。方法通过HLAMatchmaker软件和传统的CREG(交叉反应组)对多组供、受者...
张行陈必成麻陈立潘晓东蔡勇夏鹏杨亦荣郑少玲
关键词:HLAMATCHMAKER
文献传递
共2页<12>
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