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  • 15篇中文期刊文章

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  • 15篇医药卫生

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  • 7篇相关肽
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机构

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  • 1篇同济医科大学

作者

  • 15篇张诗海
  • 11篇曾邦雄
  • 6篇金士翱
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年份

  • 2篇2000
  • 3篇1999
  • 5篇1998
  • 2篇1997
  • 1篇1995
  • 2篇1994
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
降钙素基因相关肽控制性降压对肺内分流的影响
1998年
目的:研究人降钙素基因相关肽(α-hCGRP)控制性降压对肺内分流的影响。方法:选择成年雄性SD大鼠20只,分为α-hCGRP组(C组)和硝普钠组(S组),两组动物的MAP均降至6.7kPa。比较两组动物降压前、降压30分和停药30分时的肺内分流、肺动脉压和动脉血氧的变化。结果:与降压前相比,C组动物在降压30分吋的肺内分流明显增加(P<0.05),S组动物的肺内分流极显著增加(P<0.01)。S组动物的动脉血氧分压极显著下降。停药30分后两组动物的上述指标均恢复至降压前水平。结论:与硝普钠相比,α-hCGRP应用于控制性降压对肺内分流和动脉血氧分压影响较小,因而较安全。
张诗海曾邦雄金士翱卫富强
关键词:降钙素基因相关肽硝普钠肺内分流降压
降钙素基因相关肽(CGRP)致痛及hCGRP8-37镇痛效应的研究被引量:1
2000年
目的:研究CGRP致痛与伤害性感受器的关系,以及hCGRP8-37的镇痛效果。方法:60只小鼠,随机分为五组:组Ⅰ、组Ⅱ涉及到内脏伤害性感受器;组Ⅲ、组Ⅳ和组V分别涉及到化学、熟和机械伤害性感受器。每组均腹腔注射hCGRP8-37(200mg/kg)以预防或治疗疼痛,注射等量生理水作对照。组Ⅰ和组Ⅱ均包含三个亚组:A、B和C。亚组A为对照组,B为先注射化学刺激物后注射hCGRP8-37组,C与B相反。结果:组Ⅰ的亚组B动物的腹壁收缩次数与亚组A相比降低58.8%(P<0.05);亚组C与亚组A相比下降84.1%(P<0.01),与亚组B相比也明显降低(P<0.05)。组Ⅱ痛间的变化与组Ⅰ相似。组Ⅲ实验组动物的抬足时间显著短于封照组(P<0.01)。组Ⅳ实验组动物开始舔足时间与对照组相比延长110.4%。组V实验组动物承受的压力高于封照组179.7%。结论:CGRP在伤害性刺激中起着重要作用。hCGRP8-37作为CGRP的竞争性拮抗剂,对伤害性刺激具有显著的抑制作用,其中预防作用大于治疗作用。
张诗海曾邦雄
关键词:降钙素基因相关肽CGRP镇痛效应竞争性拮抗剂动物实验
体外循环对血小板计数及释放反应的影响被引量:1
1998年
目的:探讨体外循环(CPB)对血小板计数及血小板释放反应的影响。方法:20例CPB患者分别于转流前、转流30分、鱼精蛋白中和肝素后10分及术后2、12和24小时进行血小板计数(BPC)、血小板表面α颗粒膜蛋白(GMP-140)、血小板β球蛋白(β-TG)、血小板第4因子(PE4)及5-羟色胺(5-HT)的测定,并统计术后显著出血的例数。结果:BPC在转流期间显著下降,但仍高于50×10^9/L。
张诗海曾邦雄
关键词:心肺转流术血小板计数体外循环
异丙酚在成人体外循环中抗氧化效应的研究被引量:12
2000年
目的 探讨异丙酚在体外循环 (CPB)心脏直视手术中的抗氧化效能。方法 选择在CPB下行心脏直视手术的成年病人 30例。主动脉阻断后 ,A组和B组病人分别给予异丙酚 0 1mg·kg-1·min-1和芬太尼 5 μg·kg-1·min-1维持麻醉。两组病人分别于麻醉前、CPB前、CPB 30min、CPB结束时、CPB后 1h、手术结束时、以及术后 12和 2 4h取动脉血测定红细胞中 6 磷酸葡萄糖脱氢酶 (G 6 PD)和磷酸果糖激酶 (PFK)的活性、红细胞中总的还原型谷胱甘肽 (GSH)和氧化型谷胱甘肽 (GSSG)的含量 ,并计算GSH/GSSG的比值。结果A组病人的G 6 PD和PFK活性、GSH/GSSG比值在CPB中及术后保持不变。B组病人的G 6 PD的活性从CPB 30min开始显著升高 ,术后 12h后恢复至麻醉前水平 ;PFK活性及GSH/GSSG比值从CPB 30min开始显著降低 ,术后 12h后恢复至麻醉前水平。结论 异丙酚能够显著降低体外循环中自由基的活性 。
张诗海姚尚龙
关键词:体外循环抗氧化效应异丙酚心肺转流术
降钙素基因相关肽控制性降压对大鼠肝血流及氧供氧耗的影响被引量:2
1998年
目的:研究α-hCGRP控制性降压对肝血流和肝氧耗的影响。方法:20只SD大鼠随机分为α-h CGRP组(C组)和硝普钠组(S组)。C组和S组动物分别静注α-h CGRP和硝普钠使大鼠平均动脉压降至6.7kPa并维持1小时。采用放射性同位素技术测定肝动脉、门脉和全肝血流量,并根据血气分析结果计算肝氧供和氧耗。结果:C组动物在控制性降压中肝动脉、全肝血流量及肝氧供显著增加;S组动物在降压中上述指标均显著下降,而肝氧耗显著增加。停用降压药物后C组动物无反跳性高血压出现,而S组动物出现明显的反跳性高血压。结论:α-h CGRP应用于控制性降压可维持肝脏正常的血供和氧供;硝普钠降压则导致肝血供和氧供不足。因此,α-h CGRP应用于控制性降压较硝普钠安全。
张诗海曾邦雄金士翱卫富强
关键词:降钙素基因相关肽氧耗
肺动脉高压治疗进展被引量:3
1995年
本文综述了肺动脉高压的病理生理和治疗方法,重点阐述了一氧化氮(NO)在各型肺动脉高压中的治疗作用。着重介绍了NO对心源性肺动脉高压、新生儿持续性肺动脉高压、ARDS的治疗作用以及使用NO中存在的问题。
张诗海曾邦雄
关键词:肺动脉高压一氧化氮
异丙酚对大脑皮层突触体谷氨酸释放的影响被引量:3
1999年
目的 探讨异丙酚的麻醉作用机理。方法 分别制备10只成年SD大鼠大脑皮层突触体。实验分为KCl组(突触体悬液中均加入20m m ol·m l- 1KCl)和氨基吡啶组(突触体悬液中加入6.7m m ol·m l- 1 氨基吡啶)。每组又分为5 个亚组,分别对应于突触体悬液中异丙酚浓度为0、12.5、25、50 和100μm ol·m l- 1。谷氨酸的释放量由连续酶标荧光法测定。结果 异丙酚对KCl组突触体谷氨酸释放量无显著抑制作用;而对氨基吡啶组突触体谷氨酸则有显著抑制作用,且呈剂量依赖性。结论 KCl和氨基吡啶作用的差别仅在于KCl不引起Na+ 通道开放,而氨基吡啶则导致Na+ 通道开放。异丙酚对两组突触体谷氨酸释放的不同影响表明,异丙酚主要通过阻断Na+ 通道开放,减少中枢神经系统主要的兴奋性神经递质谷氨酸的释放而产生麻醉效能。
姚尚龙张诗海
关键词:二异丙酚大脑皮层突触体谷氨酸释放药理
降钙素基因相关肽控制性降压对大鼠肾功能及肾素-血管紧张素系统的影响被引量:5
1998年
目的:探讨人降钙素基因相关肽(α-hCGRP)应用于控制性降压对肾功能的影响。方法:20只SD大鼠分为α-hCGRP组(c组)和硝普钠组(S组),两组动物的MAP均降至6.7kPa并维持1小时。测定两组动物降压前后GFR、ETPF、PRA、AⅡ浓度、尿量、HR以及钠、钾和氯离子的排泌速率。结果:在降压1小时时,C组GFR和ERPF极显著升高;S组GFR和ERPF极显著降低。两组尿量显著减少,钠和氯离子的排泌速率显著下降,钾离子的排泌速率轻度升高,PRA和AⅡ均升高8倍左右,HR极显著增快。结论:α-hCGRP控制性降压对大鼠肾功能具有保护作用,而硝普钠控制性降压则导致大鼠肾功能不良,因而α-hCGRP应用于控制性降压较硝普钠安全。大鼠尿量减少、心率增快及电解质排泌的改变与肾素-血管紧张素-醛固酮系统兴奋性升高有关。
张诗海曾邦雄金士翱卫富强
关键词:降钙素基因相关肽硝普钠肾功能
降钙素基因相关肽控制性降压对大鼠血流动力学和器官血流的影响被引量:10
1997年
目的:人α-降钙素基因相关肽(α-hCGRP)是从人体内提出的具有强效降压作用的多肽,无毒性。方法:静注CGRP和硝普钠使大鼠平均动脉压降为6.7kPa,维持1小时。用放射性同位素技术测定心输出量和器官血流量。结果:CGRP降压明显增加心输出量及心肌肝肾和脑组织血流量,并降低外周血管阻力及增快心率。停药30分钟后无反跳性高血压出现。硝普钠降压则使心输出量及肝肾和脑组织血流量明显下降,心肌血流量增加,心率增快。结论:CGRP应用于控制性降压具有降压迅速,易于调控,增加心输出量和重要器官血流量及无反跳性高血压的特点,因而优于硝普钠。
张诗海曾邦雄金士翱
关键词:降钙素基因相关肽
超声导引经腋路臂神经丛阻滞的临床观察
1999年
张诗海
关键词:臂神经丛阻滞
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