张赛扬
- 作品数：33 被引量：14H指数：2
- 供职机构：郑州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金河南省科技厅国际合作项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程农业科学更多>>
- 基于微管蛋白的叠氮-β-内酰胺小分子探针及其制备方法和应用
- 本发明公开了一类基于微管蛋白的叠氮‑β‑内酰胺小分子探针及其制备方法和应用，属于药物化学领域。本发明将β‑内酰胺母核与叠氮活性单元结合，简单高效。其具有如下结构通式：<Image file="DEST_PATH_IMAG...
- 张雁冰付冬君刘英超宋健毛若望杨佳佳赵若含张赛扬刘宏民
- 文献传递
- 抗炎活性化合物查尔酮类似物的合成
- ＜正＞查尔酮作为一类重要的天然产物,具有抗炎、抗癌、抗菌、抗溃疡等作用。特别是在抗炎方面一部分查尔酮类化合物具有非常显著的生物活性。研究发现查尔酮类化合物Flavokawain A具有一定的抗炎作用。为了探究查尔酮类似物...
- 张赛扬马刚牛进波资晓林张雁冰
- 文献传递
- 一类苯联氮杂环查尔酮衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一类苯联氮杂环查尔酮衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学领域。本发明将含氮杂环与查尔酮母核骨架拼接，简单高效，绿色环保的合成了12个苯联氮杂环查尔酮衍生物。其具有如下结构通式：<Image file="DD...
- 张雁冰付冬君张赛扬刘宏民
- 磺胺三氮唑类Tubulin聚合抑制剂及其合成方法和应用
- 本发明公开了一类含磺胺‑1,2,3‑三氮唑类化合物、它们的制备方法及其在Tubulin聚合抑制剂的应用，属于抗肿瘤药物化学领域。本发明利用经典的点击化学将磺胺母核与1,2,3‑三氮唑活性单元结合，简单高效，绿色环保地合成...
- 付冬君李萍杨佳佳张赛扬张雁冰
- 中药材及食品中多组分残留同时检测方法
- 张雁冰李娟刘宏民单丽红张赛扬毕跃峰张秋荣
- 药品食品安全是关系到国计民生的大事，与人们生活息息相关。药品食品安全直接影响人类健康、社会和谐和经济发展，已成为全球性关注的重大战略性问题，并越来越受到世界各国政府和消费者的高度重视。农药、兽药及一些违禁组分如工业色素是...
- 关键词：
- 关键词：中药材食品
- 新型喹啉-吲哚衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性研究
- 2021年
- 作为开发新型有效抗癌药物的进一步工作,采用分子杂交策略和路易斯酸催化偶联反应设计合成了一系列新型喹啉-吲哚类化合物.使用噻唑蓝(MTT)法评估了所合成的化合物对人胃癌细胞(MGC-803)、人食管癌细胞(Kyse450)和人结肠癌细胞(HCT-116)的体外抑制活性.其中,2-氯-4-(5-甲氧基-1H-吲哚-3-基)喹啉(9b)展示较好的体外抗肿瘤活性,对MGC-803、Kyse450和HCT-116三种人源癌细胞IC50值分别为0.58,0.60和0.68µmol·L^(-1),优于阳性对照药5-氟尿嘧啶(5-Fu)对这三种肿瘤细胞的抑制活性.进一步机制研究表明,化合物9b能够剂量依赖地抑制人胃癌细胞MGC-803和HGC-27的增殖和克隆形成.化合物9b能够诱导人胃癌细胞MGC-803和HGC-27内源性凋亡和下调相关凋亡蛋白的表达,并使细胞周期阻滞在G2/M期.以上结果表明,化合物9b可以作为先导化合物,用于进一步研究开发新型高效抗肿瘤药物.
- 王胜辉关永风刘秀娟原信颖蔚广曦李银茹张雁冰宋健李雯张赛扬
- 关键词：喹啉吲哚抗肿瘤活性细胞周期阻滞
- 基于微管蛋白的叠氮‑β‑内酰胺小分子探针及其制备方法和应用
- 本发明公开了一类基于微管蛋白的叠氮‑β‑内酰胺小分子探针及其制备方法和应用，属于药物化学领域。本发明将β‑内酰胺母核与叠氮活性单元结合，简单高效。其具有如下结构通式：<Image file="DEST_PATH_IMAG...
- 张雁冰付冬君刘英超宋健毛若望杨佳佳赵若含张赛扬刘宏民
- 磺胺三氮唑类Tubulin聚合抑制剂及其合成方法和应用
- 本发明公开了一类含磺胺‑1,2,3‑三氮唑类化合物、它们的制备方法及其在Tubulin聚合抑制剂的应用，属于抗肿瘤药物化学领域。本发明利用经典的点击化学将磺胺母核与1,2,3‑三氮唑活性单元结合，简单高效，绿色环保地合成...
- 付冬君李萍杨佳佳张赛扬张雁冰
- 文献传递
- 吩噻嗪-氨基二硫代甲酸酯衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一类吩噻嗪‑氨基二硫代甲酸酯衍生物、它们的制备方法及其在抗肿瘤药物中的应用，属于药物化学领域。本发明将吩噻嗪母核与氨基二硫代甲酸酯活性单元结合，简单高效，绿色环保的合成了吩噻嗪‑氨基二硫代甲酸酯类化合物。其具...
- 付冬君杨佳佳李萍张赛扬张雁冰
- 文献传递
- 查尔酮-氨基二硫代甲酸酯类过氧化氢酶抑制剂及其合成方法和应用
- 本发明公开了一类查尔酮‑氨基二硫代甲酸酯类化合物、它们的制备方法及其在过氧化氢酶(catalase)抑制剂中的应用，属于抗肿瘤药物化学领域。本发明利用经典的药物拼接原理将查尔酮母核与氨基二硫代甲酸酯活性单元结合，简单高效...
- 张雁冰张赛扬付冬君
