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张超逸

作品数:9 被引量:11H指数:2
供职机构:湖南科技大学化学化工学院更多>>
发文基金:湖南省教育厅科研基金教育部留学回国人员科研启动基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇杀菌活性
  • 3篇生物活性
  • 3篇噻二唑
  • 3篇活性
  • 3篇1,3,4-...
  • 3篇N-
  • 2篇取代芳基
  • 2篇脲基
  • 2篇席夫碱
  • 2篇芳基
  • 2篇氨基
  • 2篇氨基甲酸
  • 2篇苯酯
  • 2篇SCHIFF...
  • 1篇一锅法
  • 1篇一锅法合成
  • 1篇荧光
  • 1篇杀虫
  • 1篇杀虫活性
  • 1篇生物活性研究

机构

  • 9篇湖南科技大学
  • 1篇湖南化工研究...

作者

  • 9篇张超逸
  • 8篇唐子龙
  • 7篇刘汉文
  • 4篇常书红
  • 2篇颜林
  • 2篇朱中华
  • 2篇冯阳
  • 1篇易芳文
  • 1篇陈卫文
  • 1篇裴文丑
  • 1篇欧晓明
  • 1篇许栋梁

传媒

  • 2篇华中师范大学...
  • 1篇精细化工中间...
  • 1篇化学研究与应...

年份

  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
席夫碱基取代的氨基甲酸酯的合成及生物活性
刘汉文张超逸唐子龙杨志勇
具有杀菌活性的氨基甲酸脲甲基取代芳基酯
本发明属于农药技术领域,具体涉及一种具有杀菌活性的氨基甲酸脲甲基取代芳基酯类化合物。本发明的氨基甲酸脲甲基取代芳基酯,包括N-甲基氨基甲酸4-(N-甲基-N′-芳基脲基甲基)苯酯和N-甲基氨基甲酸2-(N-甲基-N′-芳...
唐子龙张超逸刘汉文常书红朱中华
文献传递
具有杀菌活性的(1,3,4-噻二唑基)取代氨基甲酸苯酯类化合物
本发明属于农药领域,具体涉及一类新型的(1,3,4-噻二唑基)取代氨基甲酸苯酯类化合物及其合成、杀菌活性。本发明的(1,3,4-噻二唑基)取代氨基甲酸苯酯类化合物,其结构式为式(I)所示,式(I)中,与N原子相连的1,3...
唐子龙张超逸刘汉文
文献传递
“一锅法”合成(芳氨基甲基)苯酚
2011年
采用"一锅法"和分步法以芳氨、水杨醛或对羟基苯甲醛为原料合成了一系列芳氨基甲基苯酚.由前者所得到化合物的产率高于后者,并且发现对于两种合成方法,目标化合物的产率都与N原子相连的芳环上取代基的性质密切相关:OCH_3>CH_3>H>Cl."一锅法"操作步骤少,溶剂的使用量和废物的排放量也得到相应减少,符合绿色化学的要求."一锅法"是非常简单和有效合成取代氨基甲基苯酚类化合物的方法.目标化合物的结构用IR,~1H NMR,^(13)C NMR等进行了分析与表征.
唐子龙常书红张超逸颜林刘汉文
关键词:一锅法
N-1,3,4-噻二唑基取代水杨醛Schiff碱的合成与表征被引量:8
2010年
以氨基硫脲和羧酸为原料,在浓硫酸或三氯氧磷作用下合成了2-氨基-5-烃基(芳基)-1,3,4-噻二唑类化合物1,并通过化合物1与水杨醛的缩合反应合成了相应的含1,3,4-噻二唑基席夫碱类化合物3。研究结果表明在合成芳基取代的1,3,4-噻二唑时,浓硫酸作脱水剂的反应收率较低,三氯氧磷作脱水剂时得到较高的收率。同时研究了不同反应条件对化合物3的收率的影响,发现当反应以对甲苯磺酸为催化剂,在乙醇溶液中加热回流时的收率较高。合成的目标化合物的结构用IR、1H NMR、13C NMR等进行了分析与表征。
唐子龙张超逸刘汉文常书红裴文丑冯阳
关键词:噻二唑席夫碱
N-1,3,4-噻二唑-2-基取代Schiff碱的合成及光学性质研究被引量:2
2012年
本文以对甲苯磺酸为催化剂,通过2-氨基-5-烃基-1,3,4-噻二唑与水杨醛的反应合成了一系列N-1,3,4-噻二唑-2-基取代Schiff碱类化合物2,利用IR,1H NMR,13C NMR和元素分析表征了化合物的结构。采用紫外光谱和荧光光谱研究了化合物的光谱性能,结果表明,所合成的化合物2具有较强的荧光发射光谱,λem为554~573 nm。
唐子龙颜林冯阳易芳文张超逸
关键词:1,3,4-噻二唑SCHIFF碱紫外荧光
具有杀菌活性的氨基甲酸脲甲基取代芳基酯
本发明属于农药技术领域,具体涉及一种具有杀菌活性的氨基甲酸脲甲基取代芳基酯类化合物。本发明的氨基甲酸脲甲基取代芳基酯,包括N-甲基氨基甲酸4-(N-甲基-N′-芳基脲基甲基)苯酯和N-甲基氨基甲酸2-(N-甲基-N′-芳...
唐子龙张超逸刘汉文常书红朱中华
光学活性仲丁威的合成和生物活性被引量:2
2009年
主要研究了光学活性仲丁威的合成方法及其生物活性.在DCC和DMAP的作用下,N-苄氧甲酰基-L-苯丙氨酸和邻仲丁基苯酚发生缩合反应生成了N-苄氧甲酰基-L-苯丙氨酸-(2-仲丁基苯)酯,将N-苄氧甲酰基-L-苯丙氨酸-(2-仲丁基苯)酯通过重结晶拆分得到两个光学活性非对映体,再分别水解得到两个光学活性邻仲丁基苯酚,然后将两个光学活性邻仲丁基苯酚分别与甲基异氰酸酯反应得到两个光学活性仲丁威.用~1H NMR,^(13)C NMR,MS和IR对中间体及目标化合物的结构进行了表征.对合成的光学活性仲丁威进行了初步的生物活性测试,结果表明光学活性仲丁威(+)-7(22.3%ee)和(-)-8(13.8%ee)对稻黑尾叶蝉的毒力比外消旋体仲丁威小.
唐子龙许栋梁刘汉文欧晓明陈卫文张超逸
关键词:生物活性
N-甲基氨基甲酸芳酯的合成及生物活性研究
本文主要研究了N-甲基氨基甲酸芳酯类化合物的合成方法,找到了一条有效的合成途径,并合成了18个新型N-甲基氨基甲酸芳酯类化合物,对所合成的18个化合物的结构用IR,1HNMR和13CNMR进行了表征,部分化合物的结构用E...
张超逸
关键词:合成工艺杀虫活性杀菌活性
文献传递
共1页<1>
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