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张迪

作品数:12 被引量:4H指数:1
供职机构:中国药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 8篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 8篇镇痛
  • 6篇阿片
  • 6篇阿片受体
  • 5篇受体
  • 5篇受体激动剂
  • 5篇激动剂
  • 5篇阿片受体激动...
  • 4篇药物
  • 4篇异喹啉
  • 4篇镇痛作用
  • 4篇喹啉
  • 3篇镇痛药
  • 3篇中枢性
  • 3篇化学领域
  • 2篇药理
  • 2篇抑制活性
  • 2篇再灌注
  • 2篇再灌注损伤
  • 2篇镇痛效果
  • 2篇镇痛药物

机构

  • 12篇中国药科大学

作者

  • 12篇张迪
  • 11篇徐云根
  • 8篇甘宗捷
  • 5篇宋巧
  • 4篇陈洁
  • 4篇龚国清
  • 2篇周怡
  • 2篇杨志
  • 2篇杭太俊
  • 2篇杜萍
  • 2篇耿元硕
  • 2篇贾本立
  • 1篇张国敏
  • 1篇徐梓宸
  • 1篇任淑娟
  • 1篇宋敏
  • 1篇尤启冬
  • 1篇于晓蓉
  • 1篇王德传
  • 1篇韩睿

传媒

  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇有机化学

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 5篇2011
  • 1篇2008
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
四氢异喹啉季铵盐类衍生物、其制备方法及其镇痛用途
本发明属于药物化学领域,具体涉及一类四氢异喹啉季铵盐类衍生物、含有该四氢异喹啉季铵盐衍生物的组合物,以及所述衍生物或组合物作为κ-阿片受体激动剂在镇痛方面的用途。药效学试验证明,本发明的化合物具有镇痛作用,而没有该类药物...
徐云根甘宗捷宋巧陈洁贾本立杨志耿元硕张迪
文献传递
四氢异喹啉羟基衍生物、其制备方法及其医药用途
本发明属于药物化学领域,具体涉及一类四氢异喹啉羟基衍生物、含有该羟基衍生物的组合物,以及所述衍生物或组合物作为κ-阿片受体激动剂在镇痛方面的用途。药效学试验证明本发明的化合物不仅镇痛作用强,而且能使中枢性镇静和焦虑副作用...
徐云根甘宗捷宋巧陈洁张迪
文献传递
阿片受体激动和NA重摄取抑制化合物的合成及镇痛活性研究
张迪
关键词:镇痛
一类苯丙基哌嗪衍生物及其镇痛用途
本发明属于医药化学领域,具体涉及一类苯丙基哌嗪类衍生物(I)、制备方法、含有该类衍生物的药物组合物,其中R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>3</Sup>、R<Sup>4</Sup>、R<...
徐云根张迪龚国清周怡甘宗捷
一种他喷他多中间体的制备方法
本发明涉及药物合成领域,具体涉及镇痛药他喷他多中间体(2R,3R)-3-(3-甲氧基苯基)-N,N,2-三甲基戊胺盐酸盐的制备方法。其特征是:将光学活性的(2S,3R)-1-二甲胺基-3-(3-甲氧基苯基)-2-甲基戊-...
徐云根张迪杭太俊宋巧徐梓宸
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四氢异喹啉季铵盐类衍生物、其制备方法及其镇痛用途
本发明属于药物化学领域,具体涉及一类四氢异喹啉季铵盐类衍生物、含有该四氢异喹啉季铵盐衍生物的组合物,以及所述衍生物或组合物作为κ-阿片受体激动剂在镇痛方面的用途。药效学试验证明,本发明的化合物具有镇痛作用,而没有该类药物...
徐云根甘宗捷宋巧陈洁贾本立杨志耿元硕张迪
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取代苯甲酰胍与曲美他嗪偶联物的合成及对Na^+/H^+交换器-1的抑制活性被引量:1
2011年
为了寻找对心肌缺血再灌注损伤具有保护作用的药物,并探索不同基团修饰对苯甲酰胍与曲美他嗪偶联物活性的影响,将苯甲酰胍的4位通过亚甲基与曲美他嗪进行偶联,并在苯环的3位引入不同的取代苯甲酰胺基,设计合成了12个未见文献报道的目标化合物。其结构经过IR,1H NMR和MS确证。体外血小板肿胀模型(PSA)试验结果表明,化合物9b和9c抑制Na+/H+交换器-1(NHE1)的IC50分别为2.55和2.80 nmol/L,其活性是卡立泊来德(IC50=12.1 nmol/L)的4.7和4.3倍。
杜萍张迪张国敏任淑娟龚国清徐云根
关键词:缺血再灌注损伤
四氢异喹啉羟基衍生物、其制备方法及其医药用途
本发明属于药物化学领域,具体涉及一类四氢异喹啉羟基衍生物、含有该羟基衍生物的组合物,以及所述衍生物或组合物作为κ-阿片受体激动剂在镇痛方面的用途。药效学试验证明本发明的化合物不仅镇痛作用强,而且能使中枢性镇静和焦虑副作用...
徐云根甘宗捷宋巧陈洁张迪
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茚喹诺啉对映体的手性拆分及转化研究被引量:1
2011年
目的:建立茚喹诺啉[(1S/R,1’S/R)-1-(四氢吡咯-1-甲基)-2-(6-氯-2,3-二氢-茚-3-酮-1-羰基)-1,2,3,4-四氢异喹啉]对映体的高效液相色谱拆分方法并研究它的对映体转化。方法:采用Chiralcel OD-RH(150 mm×4.6mm,5.0μm,Daicel公司)手性色谱柱在反相条件下直接拆分茚喹诺啉对映体,考察了流动相pH和比例等对茚喹诺啉对映体分离的影响。确定了较佳的拆分流动相条件为0.05 mol.L-1磷酸二氢钾缓冲溶液(磷酸调pH2.5)-乙腈(70∶30,v/v)。结果:发现具有两手性中心的茚喹诺啉在非不对称合成条件下仅生成SS和RR2种光学异构体;在给质子溶剂如甲醇或水溶液中,尤其在加热或碱催化下,由于茚-3-酮-1-羰基的手性碳存在明显的消旋化,可生成4个光学异构体。结论:茚喹诺啉的4种光学异构体可在Chiralcel OD-RH手性色谱条件下获得良好的分离和检测,可用于其制备控制和质量检验。
孙德助杭太俊宋敏于晓蓉侯春燕韩睿孙春萌涂家生甘宗捷张迪徐云根
关键词:高效液相色谱法手性拆分
茚喹诺啉酒石酸盐的制备方法
本发明涉及药物合成领域。具体涉及用于镇痛的κ-阿片受体激动剂茚喹诺啉酒石酸盐的制备方法,其特征是:1-(四氢吡咯-1-甲基)-四氢异喹啉与6-氯-2,3-二氢-茚-3-酮-1-羧酸,以氯化亚砜为缩合剂、三乙胺为缚酸剂,D...
王德传徐云根甘宗捷张迪
文献传递
共2页<12>
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