张雯
- 作品数：11 被引量：4H指数：1
- 供职机构：云南省第一人民医院更多>>
- 发文基金：云南省教育厅科学研究基金云南省应用基础研究基金云南省卫生科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 一种临床微生物测序用粪便采样器
- 本实用新型公开了一种临床微生物测序用粪便采样器，包括瓶体和盖体，所述盖体下方设有采样杆，所述采样杆的一端连接盖体的底部，采样杆的另一端连接有开口朝盖体方向的采样勺，所述采样勺的侧壁设有缺口，且所述采样杆上滑动安装有用于遮...
- 徐宁金泰成张雯闵秋霞郑瑞王砚毛小琴朱磊吴贤彦
- 一种用于高通量检测试剂管的固定架
- 本实用新型涉及基因检测用具技术领域，具体揭示了一种用于高通量检测试剂管的固定架，包括底板，所述底板的顶部固定连接有两组连接块，所述连接块的顶部固定连接有支柱，所述支柱的固定连接有承载板，所述承载板的顶板开设有若干组圆形通...
- 郑昆文沈涛张雯李伟江瑶任禹衡
- 一种大便基因组DNA提取用采样器
- 本实用新型公开了涉及医疗用品技术领域的一种大便基因组DNA提取用采样器，包括样品盒，样品盒的顶部设有手柄，手柄的顶部两侧设有收缩按钮，手柄的底部设有采样棒，采样棒的底部设有采样勺，采样勺的顶部设有连接杆，连接杆延伸至手柄...
- 徐宁金泰成张雯吴贤彦
- 非小细胞肺癌组织PCK2的表达与预后的相关性研究被引量：1
- 2018年
- 目的探讨非小细胞肺癌组织磷酸烯醇丙酮酸羧激酶2(PCK2)的表达与临床预后的相关性。方法选取2017年1—6月我院胸外科手术病理诊断为非小细胞肺癌的15例患者作为观察对象,取肺癌组织及距肿瘤边缘距离20 mm的远癌组织分别进行Real-time PCR检测。观察肺癌组织及远癌组织PCK2m RNA的表达情况,并分析PCK2m RNA与临床指标的相关性。随机选取我院病理科2014年1—12月的68例非小细胞肺癌的癌组织蜡块进行免疫组化,检测PCK2蛋白在癌组织中的表达情况,比较两年生存组和两年未生存组免疫组化评分。结果(1)肺癌组织与远癌组织比较PCK2m RNA的水平明显升高,差异具有统计学意义(P<0.01)。经多因素相关分析显示肺癌组织中PCK2m RNA与年龄、性别、是否吸烟、肿瘤分期、肿瘤组织类型均无相关性。(2)结果发现两年生存组的免疫组化评分低于两年未生存组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论 PCK2的激活状态与患者预后明显相关。
- 谭安隽阮丽波张利斌杨天睿张雯
- 关键词：非小细胞肺癌免疫组化预后
- 一种可快速清洗的便捷式大便取样设备
- 本实用新型涉及大便采样设备领域，特别是涉及一种可快速清洗的便捷式大便取样设备，包括收集箱，所述收集箱的上端后方设有条形槽，所述收集箱的上端前方设有坐垫，所述收集箱的后端设有一号电动伸缩杆，所述收集箱的一侧设有水箱，所述一...
- 徐宁金泰成张雯吴贤彦
- 基于内质网应激介导高糖条件下血管生成素2敲减对大鼠血管内皮细胞凋亡的影响及PI3K/Akt信号通路的作用机制被引量：2
- 2018年
- 目的研究血管生成素2(Ang-2)敲减对高糖环境下内质网应激(ERS)介导的大鼠血管内皮细胞凋亡的影响及对PI3K/Akt信号通路的影响和作用机制。方法用shRNA敲减大鼠血管内皮细胞中Ang-2的表达。检测Ang-2敲减对高糖诱导细胞和ERS诱导剂毒胡萝卜素(TG)诱导的内质网损伤细胞的保护作用。采用CCK8法检测细胞活性,Annexin V-FITC/PI法检测细胞凋亡。采用重氮反应法检测细胞上清液一氧化氮(NO)水平;ELISA检测单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)分泌的影响。流式细胞仪检测CD144+内皮微粒的比例。Western blot和RT-PCR分别检测ERS相关基因蛋白表达水平和mRNA表达水平的变化。结果 Ang-2敲减下调高糖和TG处理条件下RAOEC的凋亡水平,减弱高糖和TG处理对RAOEC细胞增殖的抑制作用;Ang-2敲减阻滞MCP-1的分泌,同时促进TG处理后NO水平的升高,但敲减Ang-2的表达对CD144+内皮微粒的释放水平没有明显影响。Ang-2敲减下调ERS相关基因ATF6,iNOS,ORP150,Bip和EIF2α的表达。PI3K/Akt通路中PI3K和Akt的表达水平也随着Ang-2的敲减而下调。结论 Ang-2敲减可下调高糖和TG诱导的ERS相关基因的表达,对细胞有保护作用。
- 何泉张雯张锦娟韩斌唐新华
- 关键词：血管生成素2高糖凋亡
- 云南西双版纳地区乙型肝炎病毒基因型和基因亚型研究
- 2017年
- 目的探讨云南西双版纳地区乙型肝炎病毒(HBV)基因型和基因亚型分布情况。方法选取2012年5月至2013年4月西双版纳地区汉族和人数最多的两个少数民族(傣族和哈尼族)人群为研究对象,采用巢式PCR、基因序列测定等技术获取HBV全基因组序列后,构建系统进化树并计算遗传距离鉴定HBV基因型和基因亚型。结果在此地区人群中共检出3种HBV基因型:B基因型139例(76.0%),其中以B2亚型为主(105例,57.4%),quasi B3亚型次之(34例,18.6%);C基因型41例(22.4%),主要为C1亚型(33例,18.0%),其次为C2(4例,2.2%)和C5(4例,2.2%)亚型;I基因型3例(1.6%)。三民族人群HBV基因型与基因亚型分布比较:哈尼族人群HBV基因型分布与其他两个民族显著不同(哈尼族vs汉族:χ2=8.416,P=0.006;哈尼族vs傣族:χ2=15.636,P<0.001),其B基因型显著高于其他两个民族,同时没有发现I基因型;三民族人群HBV基因亚型组成也显著不同(汉族vs傣族:χ2=33.598,P<0.001;汉族vs哈尼族:χ2=22.102,P<0.001;哈尼族vs傣族:χ2=16.129,P=0.001),quasi B3亚型仅存在于傣族和哈尼族等少数民族人群,汉族人群中未检出;傣族C1亚型较其他两个民族人群高,且C5仅在傣族人群中发现;哈尼族人群C基因亚型全部为C1亚型。结论此地区HBV基因型和基因亚型分布复杂且不同民族人群HBV基因型和基因亚型分布具有民族的自身特点。
- 高建梅张雯左荣霞王金丽严新民
- 关键词：乙型肝炎病毒基因型基因亚型
- 运用高通量测序方法确定云南省2个家系及散发病例中的单纯型遗传性痉挛性截瘫的致病基因及发生模式
- 2019年
- 目的运用高通量测序方法在云南省的2个家系和散发病例人群中探讨单纯型遗传性痉挛性截瘫(HSP)的发生模式,以期筛选出病理候选基因,探讨其遗传发生模式。方法提取云南省2个家系和散发样本的全基因组DNA;从家系样品中选择3例外送进行全外显子高通量测序;依据筛选获得的候选突变基因,借助Sanger测序在剩余的家系样本和散发病例中进行验证,从而整合出这些样本的单纯型HSP疾病的遗传发生模式。结果借助全外显子高通量测序分析和Sanger测序技术,在2个家系和2例散发病例中验证筛选,获得了13个候选致病突变基因。携带突变基因的异同不但是家系成员和散发病例患单纯型HSP疾病的互作成因,也使得不同家系呈现出不同的遗传模式。结论结合高通量测序技术可以针对遗传性痉挛性截瘫这类疾病进行最大程度的广谱测序,从而获得有指导意义的突变基因,更好地确定疾病的家族遗传模式,最终作为后续疾病诊断和治疗的有效靶点服务于临床诊疗。
- 郑昆文李伟江瑶任禹衡沈涛张雯
- 关键词：家系高通量测序
