张驰
- 作品数：6 被引量：10H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 多氯联苯126预先染毒增强苯并[a]芘对HepG2细胞的遗传毒性
- 目的:探讨多氯联苯126(PCBl26)预先染毒对苯并[a]芘(B(a)P)所致HepG2细胞遗传毒性的影响。
方法:设PCBl26三个剂量(O.01、0.1、lnmol/1)组，B(a)P一个剂量(12.5μ...
- 林辉魏巍张驰陈学敏鲁文清
- 关键词：苯并[A]芘CYP1A1HEPG2细胞遗传毒性
- 文献传递
- 多氯联苯126与苯并(a)芘联合作用致代谢酶改变对HepG2细胞遗传毒性的影响被引量：3
- 2007年
- 背景与目的:探讨多氯联苯126(PCB126)对苯并(a)芘[B(a)P]遗传毒性的影响。材料与方法:设PCB126三个剂量(0.01、0.10、1.00nmol/L),B(a)P一个剂量(50μmol/L)组,设三甲基胆蒽(3-MC)为阳性对照,二甲基亚砜(DMSO)为溶剂对照,以各PCB126浓度染毒HepG2细胞48h后,再与B(a)P联合染毒24h。通过荧光分光光度法测定各组细胞CYP1A1酶活性(EROD);并采用胞质分裂阻滞法微核实验(CBMNT)分析各组细胞的微核率(MN‰),并计算核分裂指数(NDI)。结果:与溶剂对照相比,PCB126各浓度组和50μmol/L的B(a)P单独作用及联合作用均可诱导CYP1A1酶活性显著增加,其差异均具有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。微核率显著升高仅见于50μmol/L的B(a)P单独作用组,与溶剂对照组相比差异有统计学意义(P<0.01)。0.10、1.00nmol/L的PCB126和50μmol/L的B(a)P联合作用时,与B(a)P单独作用相比,CYP1A1酶活性和微核率均显著升高,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:PCB126在本试验条件下未显示出遗传毒性作用,但对B(a)P的遗传毒性作用具有一定的增强效应。
- 张驰林辉魏巍刘爱林陈学敏鲁文清
- 关键词：苯并(A)芘微核CYP1A1
- 多氯联苯和苯并(a)芘联合作用对HepG2细胞CYP1A1和微核的影响被引量：4
- 2007年
- 目的探讨多氯联苯(PCBs)153通过诱导P450酶活力对苯并(a)芘[B(a)P]遗传毒性的影响。方法PCB153设3个剂量组(1、10、100μmol/L),B(a)P设1个剂量组(50μmol/L),DMSO为溶剂对照组,3-甲基胆蒽(3-MC)为阳性对照组。以不同浓度的PCB153(1、10、100μmol/L)染毒HepG2细胞48h后再与B(a)P联合染毒24h。通过荧光分光光度法测定HepG2细胞CYP1A1酶活力(EROD)。同时采用胞质分裂阻滞法微核试验(CBMNT)分析细胞的微核,计算微核率和核分裂指数(NDI)。结果与溶剂对照组相比,1、10、100μmol/L的PCB153和50μmol/L的B(a)P单独染毒均可诱导EROD活力增加,差异有统计学意义(P<0.05)。与溶剂对照组比较,100μmol/L的PCB153和50μmol/L的B(a)P可诱导微核率显著升高,差异有统计学意义(P<0.01)。与B(a)P单独染毒组比较,B(a)P和PCB153联合染毒时,EROD活力和微核率均显著升高,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。与溶剂对照组比较,100μmol/L的PCB153和50μmol/L的B(a)P及所有联合染毒组均使HepG2细胞NDI明显降低,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论PCB153对B(a)P的遗传毒性作用具有一定的促进作用,这种促进可能与PCB153诱导P450酶活力有关。
- 张驰林辉魏巍刘爱林陈学敏鲁文清
- 关键词：多氯联苯苯并(A)芘微核细胞色素P450酶酶诱导
- 多氯联苯对苯并[a]芘致HepG2细胞DNA损伤作用的影响被引量：4
- 2007年
- 目的观察多氯联苯（PCBs）153和苯并[a]芘（B[a]P）单独及联合处理对人肝肿瘤细胞HepG2的DNA损伤作用。方法以HepG2细胞为靶细胞，以DMSO为溶剂对照，PCB153设4个剂量组：0．1、1、10和100μmol／L，B[a]P设4个剂量组：12．5、25、50和100。应用单细胞凝胶电泳试验检测和B[a]μmol／LPCB153P单独和联合处理对Helz．G2细胞DNA损伤的影响；通过荧光分光光度法分别测定PCB153对HepG2细胞CYP1A1（EROD）、CYP281（PROD）酶活性的影响。结果与溶剂对照相比，B[a]P各剂量组Olive尾矩均显著增加（P〈0．01）：而PCB153各剂量组均不引起Olive尾矩显著增加，与50μmol／LB[a]P单独作用相比，0．1—10μmol／L的PCB153与50μmol／LB[a]P联合作用可使Olive尾矩增加，但只有10μmol／LPCB153与50μmol／LB[a]P联合作用极显著增加Olive尾矩（P〈0．01）；100μmol／LPCB153与50μmol／LB[a]P联合作用与50μmol／LB[a]P单独作用相比，Olive尾矩则显著降低（P〈0．01）。酶活性分析表明，PCB153各剂量组均可诱导EROD、PROD活性显著增加，差异有统计学意义。结论PCB153在一定浓度范围内使B[a]P诱导的HepG2细胞DNA损伤作用显著增强，可能与其诱导的CYP1A1、CYP281酶活性升高有关。
- 魏巍张驰来瑞平刘爱林陈学敏鲁文清
- 关键词：多氯联苯苯并[A]芘DNA损伤
- 多氯联苯和苯并（a）芘联合作用的遗传毒性与代谢酶关系的研究
- 多氯联苯/(Polychlorinated Biphenyls,PCBs/)是目前国际上极为关注的一类持久性有机污染物/(persistent organic pollutants,POPs/),是一组由氯原子置换联苯分...
- 张驰
- 关键词：CYP1A1CYP1A2GST遗传毒性
- 文献传递网络资源链接
- PCB126和B(a)P联合作用对HepG2细胞P450酶及遗传毒性的影响
- 目的：探讨多氯联苯PCB126通过诱导P450酶活性对苯并(a)芘(B(a)P)遗传毒性的影响.<br> 方法：设PCB126四个剂量(0.01、0.1、1、10nmol/L),B(a)P一个剂量(50μm...
- 张驰林辉鲁文清
- 关键词：多氯联苯苯并(A)芘P450酶遗传毒性
