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彭婷婷

作品数:7 被引量:7H指数:2
供职机构:山西大学生物技术研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 5篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 5篇EZRIN
  • 4篇蛋白
  • 3篇蛋白相互作用
  • 3篇相互作用
  • 2篇腓骨
  • 2篇腓骨肌
  • 2篇腓骨肌萎缩
  • 2篇腓骨肌萎缩症
  • 2篇细胞
  • 2篇肌萎缩
  • 2篇肌萎缩症
  • 2篇THE_IN...
  • 2篇ANALYS...
  • 2篇BETWEE...
  • 1篇荧光
  • 1篇双分子
  • 1篇髓鞘
  • 1篇脱髓鞘
  • 1篇细胞系
  • 1篇基因

机构

  • 7篇山西大学
  • 1篇太原科技大学

作者

  • 7篇彭婷婷
  • 7篇石亚伟
  • 4篇王慧
  • 1篇任页玫
  • 1篇段英俊
  • 1篇杨艳
  • 1篇梁敏

传媒

  • 3篇中国生物化学...
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇第五届泛环渤...

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2014
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
荧光双分子互补分析Ezrin与L-periaxin的互作模式被引量:2
2015年
腓骨肌萎缩症4F亚型是Periaxin基因的突变所导致一种脱髓鞘型遗传病.Periaxin蛋白是外周神经系统中特异且大量表达的蛋白,在髓鞘成熟与维护中发挥重要作用.而Ezrin是一种膜骨架连接蛋白,在细胞形态的维持、运动、黏附等方面发挥重要作用.在前期已证实L-periaxin与Ezrin间存在蛋白互作的基础上,本文通过分子荧光互补实验,结合免疫荧光定位实验、免疫共沉淀等技术,进一步分析并揭示了L-periaxin蛋白与Ezrin蛋白之间的互作方式,具体为L-periaxin(1-200 aa)与Ezrin(1-296 aa)以及L-periaxin(1060-1461 aa)与Ezrin(475-585 aa)以"头对头"与"尾对尾"的方式发生相互作用.Ezrin可能是一种引导L-periaxin在施万细胞膜上堆积的新的分子配体,二者可能通过蛋白分子间更加紧密的方式完成在细胞膜处的堆积,参与到髓鞘的维护中.
彭婷婷王慧石亚伟
关键词:EZRIN蛋白相互作用
L-Periaxin蛋白与Ezrin蛋白相互作用初步分析被引量:4
2014年
Periaxin是施旺(Schwann)细胞中特异表达的支架蛋白之一,参与髓鞘成熟及稳定.Periaxin的基因缺失或突变导致脱髓鞘型腓骨肌萎缩症(CMT)4F亚型的发生.埃兹蛋白(ezrin)是一种膜骨架连接蛋白,其在维持细胞形态和运动方面具有重要作用,与肿瘤细胞转移密切相关.本文通过免疫共沉淀、双荧光共定位、YFP双分子荧光互补、GST-pull-down等实验方法,分析了L-periaxin蛋白与ezrin蛋白之间的相互作用.结果表明,L-periaxin蛋白与ezrin蛋白可在细胞质中共定位并可发生相互作用.
王慧任页玫段英俊彭婷婷石亚伟
关键词:埃兹蛋白蛋白相互作用
Analysis of the Interaction between L-Periaxin and Ezrin
Periaxin was first identified as a protein in myelinating Schwann cells through a screen ofnovel cytoskeleton-...
彭婷婷王慧石亚伟
Periaxin蛋白与腓骨肌萎缩症被引量:2
2015年
Periaxin是施旺氏细胞(Schwann cells)与晶状体纤维细胞中特异表达的支架蛋白之一.在施旺氏细胞包裹轴突形成髓鞘过程中,periaxin蛋白参与髓鞘的延展、修复及再生等.PRX基因的缺失或突变将引起脱髓鞘型腓骨肌萎缩症(CMT)4F亚型的发生.本文就periaxin蛋白分子结构特点、生理学功能、以及其基因突变与脱髓鞘型腓骨肌萎缩症CMT4F亚型的发生等进行综述.
杨艳彭婷婷石亚伟
关键词:髓鞘
敲除L-periaxin基因的大鼠RSC96细胞系的建立被引量:1
2016年
轴周蛋白(Periaxin)是外周神经系统非致密性髓鞘中特异表达的蛋白,编码Periaxin的基因经由选择性剪接产生两种蛋白异构体L-periaxin和S-periaxin,对髓鞘形成的初始化有重要作用。至今在Periaxin基因上已发现有18种不同的位点突变导致外周脱髓鞘神经疾病腓骨肌萎缩症4F亚型(CMT4F)的发生。利用转录激活因子样效应物核酸酶(TALENs)靶向基因敲除技术对大鼠RSC96细胞的periaxin基因进行敲除,根据TALENs设计原则,确定L-periaxin基因的敲除靶点在其编码NLS结构域部分,设计相应的TALEN左臂与右臂的识别序列,构建含上述识别序列的L-periaxin基因敲除载体TALEN-L和TALEN-R,并将其转入RSC96细胞,经嘌呤霉素药物筛选,获得L-periaxin基因敲除细胞株,经测序确认大鼠RSC96细胞中的基因组中L-periaxin基因区段已被敲除,成功构建了L-periaxin基因敲除细胞模型。计算L-periaxin基因敲除载体的突变率为21.6%。Western blotting实验证明,在RSC96细胞中只能检测到S-periaxin蛋白的表达。通过流式细胞术及MTT实验检测基因敲除细胞的细胞周期和生长速度,发现敲除L-periaxin基因的细胞生长速度缓慢,G1期细胞增多,S期细胞减少。
梁敏彭婷婷石亚伟
关键词:基因敲除
Analysis of the Interaction between L-Periaxin and Ezrin
Periaxin was first identified as a protein in myelinating Schwann cells through a screen ofnovel cytoskeleton-...
彭婷婷王慧石亚伟
关键词:EZRINPROTEININTERACTION
文献传递
L-periaxin与Ezrin相互作用机制研究
腓骨肌萎缩症4F亚型是Periaxin基因的突变所导致一种脱髓鞘型遗传病。Periaxin蛋白是外周神经系统中特异且大量表达的蛋白,在髓鞘成熟与维护中发挥重要作用。由于m RNA不同的剪切方式,Periaxin基因可生L...
彭婷婷杨冶楠陈颖璐梁敏石亚伟
关键词:EZRIN蛋白相互作用
文献传递
共1页<1>
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