彭睿
- 作品数：17 被引量：41H指数：4
- 供职机构：重庆医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金国家自然科学基金预研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- circRNA-Slc8a1作为新靶标在糖尿病肾病诊断和治疗中的应用
- 本发明公开了环状RNA circRNA‑Slc8a1作为新靶标在糖尿病肾病诊断和治疗中的应用。本发明过研究在高糖状态下的肾小管上皮细胞中特异性高表达的circRNA，发现circRNA‑Slc8a1促进肾小管上皮细胞EM...
- 张政兰星星孙艳崇馨煜刘含登廖晓辉彭睿
- miR-451通过靶向Psmb8抑制糖尿病肾病小鼠肾小球系膜细胞炎症反应被引量：13
- 2018年
- 目的:探讨微小RNA-451(miR-451)对高糖培养的小鼠肾小球系膜细胞(mesangial cells,MCs)炎症发生的抑制作用及靶向β型蛋白酶体亚基8(proteasome subunitβtype 8,Psmb8)基因的调控机制。方法:分别将MCs培养于低糖和高糖DMEM培养基中,q PCR检测miR-451的表达水平;q PCR检测过表达miR-451后炎症相关因子IL-18和TNF-α的m RNA表达水平;Western blot检测IL-18、TNF-α及Psmb8的蛋白表达水平;Western blot检测低表达Psmb8的MCs中IL-18和TNF-α蛋白的相对表达水平。结果:高糖组MCs的miR-451表达水平较低糖组明显降低(P<0.01),而Psmb8表达却显著增高(P<0.01)。进一步在高糖组过表达miR-451后,Psmb8的表达水平明显降低(P<0.01),炎症相关因子IL-18和TNF-α表达水平亦明显降低(P<0.01)。同时,在高糖组中沉默Psmb8后,IL-18和TNF-α表达水平降低(P<0.01)。结论:miR-451在高糖培养的小鼠肾小球系膜细胞中靶向抑制Psmb8的表达,降低炎症相关因子IL-18和TNF-α蛋白的表达,从而缓解高糖诱导的肾小球系膜细胞的炎症反应。
- 姜文豪孙艳彭睿彭惠民张政
- 关键词：糖尿病肾病炎症肾小球系膜细胞
- miR-451调控早期糖尿病肾病小鼠肾小球肥大的机制
- 2014年
- 目的:观察mi R-451对早期糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)db/db小鼠肾脏形态学影响,探讨mi R-451在DN发病机制中的作用。方法:采用24只7周龄雄性db/db小鼠和8只正常对照db/m小鼠依次分为未处理组、空质粒组、mi R-451组及对照组。腹腔注射法进行质粒注射处理2周后,光镜下观察肾小球形态学变化,实时荧光定量PCR(real-time PCR)检测肾脏组织mi R-451的表达水平,Western blot和激光共聚焦检测肾脏组织中mi R-451的靶基因酪氨酸-3单氧化酶/色氨酸单氧化酶活化蛋白(tyrosine3-monooxy-genase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein,Ywhaz)及其相关的丝裂原激活蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)途径中p38丝裂原激活的蛋白激酶(p38MAPK)及其上游激酶MKK3(MAPK kinase3)的表达水平。结果:7周龄db/db小鼠未处理组相比对照组出现高血糖且尿白蛋白排泄率(urinary albumin excretion rate,UAE)增加,提示进入早期DN阶段,给予30 mg/(kg·d)质粒注射实验2周。光镜观察和肾小球直径测量发现,mi R-451处理组肾小球形态减小(P=0.000)。Real-time PCR检测显示mi R-451组小鼠肾脏组织中mi R-451的表达水平增高1.79倍(P=0.002),Western blot和激光共聚焦结果显示,mi R-451组较未处理组和空质粒组肾脏组织Ywhaz的表达受到下调,同时p38MAPK及上游激酶MKK3蛋白表达水平减少(P均=0.000)。结论:mi R-451可能通过直接靶向Ywhaz基因,调控MAPK途径中关键蛋白p38MAPK、MKK3的表达,从而抑制肾小球肥大,在DN发病机制中可能起着重要的作用。
- 彭睿周吉李天驹孙艳尹频彭惠民张政
- 关键词：糖尿病肾病
- miR-148a-5p在治疗糖尿病肾病中的用途
- 本发明公开了miR‑148a‑5p表达促进剂在制备防治糖尿病肾病的药物中的用途，以及miR‑148a‑5p作为靶标在筛选防治糖尿病肾病的药物中的用途。BMSCs的归巢对于DKD具有重要作用，本发明研究了调控DKDBMSC...
- 朱瑞阳张政孙艳廖晓辉刘含登彭睿
- PKIB作为肺癌诊断、预后生物标志物和治疗靶标的应用
- 本发明公开了PKIB作为肺癌诊断、预后生物标志物和治疗靶标的应用。本发明在于基于预后相关AS构建一个预后模型，根据该模型计算出的风险值，将患者分为高、低风险两组；利用TCGA‑LUAD数据集进行详尽的生物信息学分析，结果...
- 张政文彦卿孙艳彭睿刘含登
- 糖尿病肾病循环microRNA差异表达谱的分析被引量：7
- 2014年
- 为了解循环microRNA在早期糖尿病肾病(Diabetic nephropathy,DN)发病机制中的作用,该文采用芯片筛查结合real-time PCR检测早期糖尿病肾病患者循环microRNA差异表达谱,同时应用生物信息学方法预测差异表达谱microRNA的靶基因.结果表明:芯片筛查出49个microRNA在DN中呈差异表达,其中信号值在两组中均大于1 000的microRNA有22个,17个上调,5个下调.选择其中差异倍数大于2的5个microRNA进行realtime PCR验证,结果与芯片结果一致,分别为let-7a,let-7d,let-7f和miR-363在DN中低表达,miR-4429在DN中高表达.同时,应用生物信息学技术预测了5个microRNA的靶基因,主要涉及细胞代谢过程调控、生长因子反应和细胞增殖等的相关基因.DN差异表达谱的建立为探寻microRNA发病中的作用以及DN的早期诊治提供了新的思路.
- 彭睿查何周吉彭惠民张政
- 关键词：糖尿病肾病MICRORNA表达谱
- microRNA let-7a-3基因甲基化与糖尿病肾病的关系被引量：2
- 2016年
- 目的探讨微RNAlet-7a-3基因启动子甲基化与糖尿病肾病的关系。方法采用生物信息学方法预测let-7a-3基因启动子区域甲基化位点,采用real-time PCR及甲基化特异性PCR检测20例糖尿病肾病(DN)患者、20例糖尿病患者(DM)以及20例正常对照(CON)的let-7a-3表达水平及启动子区域甲基化水平。结果 let-7a-3在DN组呈低表达。同时,DN组的平均甲基化率为96.2%±6.2%,DM组的平均甲基化率为76.6%±18.9%,正常组的平均甲基化率为63.2%±28.4%。DN组的平均甲基化水平较DM组和正常组显著增高(P<0.01)。结论 let-7a-3启动子区域高甲基化可能是糖尿病肾病患者let-7a-3低表达的一个重要因素,并参与调控糖尿病肾病的发生与发展。
- 文利彭睿孙艳武天慧彭惠民张政
- 关键词：糖尿病肾病甲基化
- Mov10作为新靶点在糖尿病肾病诊断和治疗药物中的应用
- 本发明公开了用于定量Mov10表达水平的试剂在制备糖尿病肾病诊断制剂中的应用，以及Mov10的抑制剂在制备治疗糖尿病肾病的药物中的应用。本发明通过RNA‑seq加以生物信息学分析，构建SF‑AS调控网络筛选出在DN中关键...
- 张政崇馨煜孙艳兰星星刘含登廖晓辉彭睿
- 108例汉族人群let-7a基因调控区多态性与糖尿病肾病的相关性分析
- 2014年
- 目的探寻循环miRNA let-7a与糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)的关系,分析并评估let-7a调控区域单核甘酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)对DN疾病的易感性。方法 Real-time PCR检测病例组及对照组中let-7a的表达水平。生物信息学方法预测并筛选3个位于let-7a前体(let-7a-2)启动子调控区域标签SNP(Tag SNP),采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(RFLP-PCR)法对108例糖尿病肾病(DN)、104例糖尿病(DM)患者及62例健康人对照(CON)3个SNP进行基因分型。结果 Real-time PCR结果显示let-7a在DN、DM、CON三组中表达水平有显著差异(P<0.05)。let-7a-2基因调控区域rs1143770多态位点的CT杂合子基因型在DN、DM、CON三组间有显著差异(P<0.05),且在DM组和DN组CT+TT两基因型均依次较CON组显著升高(P=0.049;P=0.001)。结论 miRNA let-7a可能参与调控DN疾病,其启动子调控区rs1143770多态与中国汉族人群糖尿病肾病相关,可能是个潜在的功能位点。
- 周吉彭睿罗勇军李天驹孙艳尹频彭惠民张政
- 关键词：糖尿病肾病MIRNA
- 长链非编码RNA-1700020I14Rik对高糖培养下小鼠肾系膜细胞纤维化的影响
- 2017年
- 目的探索长链非编码RNA表达质粒构建的方法,研究lncRNA-1700020I14Rik对肾系膜细胞纤维化的影响。方法从小鼠肾系膜细胞中提取RNA并反转录为c DNA作为模板,PCR法扩增目的片段,构建入载体pc DNA3.1(+)中。通过脂质体3000转染方法,将载体转染至高低糖培养的小鼠肾系膜细胞中。RT-q PCR法检测1700020I14Rik的表达水平;Western blot检测肾脏纤维化标记蛋白Col-4、FN及TGF-β1表达水平。结果1700020I14Rik在高糖培养的肾系膜细胞中显著性下调(P<0.01)。与转染空质粒组相比,转染表达质粒的肾系膜细胞中1700020I14Rik表达水平升高(P<0.01),且促使Col-4、FN以及TGF-β的表达水平下降(P<0.05)。结论pc DNA3.1(+)-1700020I14Rik表达质粒能高表达1700020I14Rik,长链非编码RNA-1700020I14Rik可以缓解高糖培养下肾系膜细胞的纤维化发展。
- 李爱玲彭睿孙艳彭惠民易红张政
- 关键词：长链非编码RNA表达质粒糖尿病糖尿病肾病
