彭福宁
- 作品数：10 被引量：20H指数：3
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 纳米骨胶的体外实验研究
- 目的 对普通医用胶进行改性研究,研制出纳米骨胶,对这种胶的细胞毒性和力学性能进行检测。方法 与普通医用胶进行对比,直接在两种胶上种植兔骨髓基质干细胞细胞(rBMSCs),通过倒置显微镜和扫描电镜观察细胞在胶上生长情况。用...
- 赵喆雷鸣肖德明熊建义马经野许蕴陈旭红彭福宁
- 关键词：粉碎性骨折氰基丙烯酸酯细胞毒性生物力学
- 诱导骨髓间充质干细胞成肌分化时GDF-8表达的变化
- 2009年
- 目的探讨大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)在体外诱导成肌分化时转化生长因子-8(GDF-8)表达的变化。方法原代培养后扩增的第5代BMSCs以5-氮胞苷(5-Azc)进行成肌诱导分化,用免疫荧光、逆转录定量聚合酶链反应(RT-PCR)、免疫印迹(Western Blot)检测GDF-8的表达。结果体外诱导BMSCs成肌分化时免疫荧光检测发现,在不同时间点于绝大多数细胞的胞浆内都有明显的GDF-8表达,而没有用5-Azc处理的BMSCs则无表达,RT-PCR和Western Blot的检测也支持免疫组织化学的结果。结论在促使BMSCs向肌细胞分化的同时,细胞内同时也有抑制成肌分化的负性调节因子GDF-8的表达。
- 彭福宁
- 关键词：骨髓间充质干细胞成肌分化
- 改性医用胶为纳米骨胶的体外实验被引量：9
- 2010年
- 背景：目前α-氰基丙烯酸烷基酯类生物胶可应用于临床许多方面,由于胶本身存在一些缺点,使其在骨科的应用受到限制。目的：对普通医用胶进行改性研究,研制出纳米骨胶并检测其细胞毒性和力学性能。方法：直接在纳米骨胶和普通医用胶上种植兔骨髓基质干细胞细胞,通过倒置显微镜和扫描电镜观察细胞在胶上生长情况。用胶的浸泡液培养细胞,在0,6,12,18,24h时间点和1~7d每天进行细胞活性检测。用两种胶将标准PVC管粘合,比较两种胶的粘合强度,并在不同环境下比较胶凝固时间。结果与结论：经3次换液后细胞可在纳米骨胶和普通医用胶上生长,两种胶对细胞都有一定毒性,但毒性并无明显差别;纳米骨胶的力学强度明显高于普通医用胶,且凝固时间明显快于普通胶。提示经改性后的纳米骨胶细胞毒性不高于普通胶,但力学强度和凝固时间前者明显优于后者,且前者具有促进成骨的作用。
- 赵喆雷鸣肖德明熊建义马经野许蕴陈旭红彭福宁
- 关键词：粉碎性骨折氰基丙烯酸酯细胞毒性生物力学
- 逆转录病毒转染后骨髓间充质干细胞中人Dmp-1表达的变化被引量：1
- 2011年
- 目的探讨构建的pLNCX2-Dmp-1逆转录病毒载体转染大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)后,外源性基因牙本质基质蛋白-1(Dmp-1)表达的变化。方法含人Dmp-1基因的逆转录病毒液pLNCX2-Dmp-1转染原代培养后扩增的第5代BMSCs,用免疫荧光、RT-PCR和Western blotting检测Dmp-1的表达。结果用逆转录病毒液pLNCX2-Dmp-1转染BMSCs后,免疫荧光检测发现,在大多数细胞内Dmp-1都有明显的表达,而没有用pLNCX2-Dmp-1病毒液处理的BMSCs则无明显表达,RT-PCR和Western blotting的检测也支持免疫细胞化学的结果。结论构建含人Dmp-1基因的逆转录病毒载体pLNCX2-Dmp-1转染BMSCs后可上调目的基因的表达。
- 马经野彭福宁
- 关键词：骨髓间充质干细胞逆转录病毒载体
- 活性纳米组织工程化人工骨的研究
- 王大平肖德明熊建义刘黎军朱伟民尤微刘建全彭福宁彭亮权黄俊锋何春耒陈利武欧阳侃李文翠
- 主要实验技术：1.纳米羟基磷灰石人工骨材料的合成采用溶胶-絮凝法制备纳米羟基磷灰石(Nano-HA)粉体，采用不同工艺分别制成孔隙分布均匀，不同孔径的多孔Nano-HA人工骨。2.不同孔径的多孔纳米羟基磷灰石人工骨修复兔...
- 关键词：
- 关键词：人工骨材料骨缺损治疗动物实验
- 双重滤过血浆置换治疗难治性重症肌无力的研究被引量：4
- 2009年
- 目的探讨多次双重滤过血浆置换治疗难治性重症肌无力的方法、临床疗效和应用价值。方法23例难治性重症肌无力患者全部采用双重滤过血浆置换法治疗4次,3～4d置换1次,置换液为20%白蛋白50ml加706代血浆1000ml。治疗前及每次置换完成后第3天抽空腹血查乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab),并根据临床绝对评分法评分和相对评分法判断临床疗效。结果痊愈1例,基本痊愈2例,显效9例,好转8例,无效3例,总有效率为86.96%。结论多次双重滤过血浆置换能有效降低血液中较高的AchR-Ab水平,对治疗难治性重症肌无力具有重要的临床价值。
- 彭福宁马经野许蕴
- 关键词：双重滤过血浆置换乙酰胆碱受体抗体
- L-NNA对大鼠急性脊髓损伤的影响被引量：1
- 2000年
- 实验采用雌性 Wistar大鼠 41只 ,分为正常对照组、生理盐水对照组和 L - NNA治疗组 ,后两组制成不完全性(2 18克厘米力 )急性脊髓 (第 10胸髓 )损伤模型 ,于术后每天一次腹腔注射 L - NNA (2 0 m g/ kg)或等量生理盐水 ,连续四周 ,然后处死动物 ,行脊髓 NOS染色和超微结构观察。结果显示 ,L - NNA治疗组脊髓 NOS阳性神经元染色较生理盐水对照组浅 ,两组光密度比较 P<0 .0 5 ;超微结构观察 ,生理盐水对照组脊髓神经元胞质呈空泡样变 ,线粒体等细胞器变性 ,髓鞘严重变形 ,少数髓鞘呈线团状改变 ,常伴有高电子密度的块状沉积物。但 L - NNA治疗组脊髓神经元及大部分神经纤维的髓鞘结构清晰。因此我们认为 ,大鼠急性脊髓损伤可诱导神经元 NOS表达 ,L - NNA对其损伤修复起促进作用。
- 刘德明彭福宁杨世明
- 关键词：L-NNANOS超微结构脊髓损伤
- L-NAME对大鼠急性脊髓损伤的影响被引量：3
- 2000年
- 实验采用雌性 Wistar大鼠 15只 ,分为正常对照组、生理盐水对照组和 L - NAME治疗组 ,后两组制成急性脊髓损伤模型 ,于术后每天一次腹腔注射 L - NAME (2 0 mg/ kg)或等量生理盐水 ,连续七天 ,然后处死动物 ,行脊髓 NOS和 Nissl染色。结果显示 ,L - NAME治疗组脊髓 NOS阳性神经元染色较生理盐水对照组浅 ,组间光密度比较 P<0 .0 5。此外 ,生理盐水对照组脊髓神经元还出现尼氏体移位、减少 ,甚至消失等现象 ;这些改变在 L - NAME治疗组较轻。因此我们认为 ,大鼠急性脊髓损伤可诱导神经元 NOS表达 ,L - NAME可对其损伤修复起促进作用。
- 吴同林刘德明彭福宁杨世明
- 关键词：L-NAMENOS脊髓损伤
- 脑梗死后相关神经纤维继发性损害的MRI研究
- 2009年
- 目的:应用磁共振弥散张量成像(DTI)技术,动态观察皮质下脑梗死后神经纤维的顺行性、逆行性变性的过程。方法:选取10例单侧内囊为唯一梗死病灶的患者,分别在发病的第1周、6周、12周进行DTI检测,得到半卵圆中心、放射冠、内囊、大脑脚、脑桥等部位的部分各向异性图(FA)并测量其值。结果:在梗死灶同侧近端纤维束行程上和远端锥体束经路上都可出现清晰可见的信号减弱区,从发病的第1周至12周FA值明显降低。结论:皮质下脑梗死除了原发部位的损伤,还可以出现其近端、远端纤维的继发性变性改变。
- 彭福宁马经野
- 关键词：脑梗死继发性损害弥散张量成像部分各向异性
- L-NNA治疗大鼠急性脊髓损伤的实验研究被引量：3
- 2000年
- 目的 观测Ｌ－ＮＮＡ治疗大鼠急性脊髓损伤后的行为学、脊髓神经元一氧化氮合酶（ＮＯＳ）、Ｎｉｓｓｌ体及其超微结构变化。方法 用运动评分和倾斜板评分法；ＮＡＤＰＨｄ组织化学技术、Ｎｉｓｓｌ法和透射电镜方法。结果 １．行为学变化：Ｌ－ＮＮＡ治疗组九鼠的后肢运动能力及倾斜板评分均较生理盐水对照组增强（Ｐ＜０．０１）；２、脊髓ＮＯＳ阳性神经元染色较生理盐水对照组浅．两组光密度比较 Ｐ＜０．０５；３．脊髓神经元 Ｎｉｓｓｌ染色，生理盐水对照组显示 Ｎｉｓｓｌ体移位、减少，甚至消失等现象，这些改变在Ｌ－ＮＮＡ治疗组较轻；４．超微结构观察，生理盐水对照组脊髓神经元胞质呈空泡样变．线粒体等细胞器变性，髓鞘严重变形，少数髓鞘呈线团状改变，常伴有高电于密度的块状沉积物。但Ｌ－ＮＮＡ治疗组脊髓神经元及大部分神经纤维的髓鞘结构清晰。结论 大鼠急性脊髓损伤可诱导神经元ＮＯＳ表达，Ｌ－ＮＮＡ可对其损伤修复起促进作用。
- 刘德明彭福宁杨世明
- 关键词：L-NNA超微结构
- 全文增补中
