徐玉茵
- 作品数：5 被引量：29H指数：3
- 供职机构：河南中医药大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种延胡索提取物在制备降糖药物中的应用
- 本发明涉及延胡索提取物在制备降糖药物中的应用，可有效解决制备降糖药物，开拓了治疗糖尿病的用药问题，其解决的技术方案是，延胡索提取物在制备降糖药物中的应用，该延胡索提取物是，取延胡索药材，粉碎成粗粉，加乙醇提取2次，合并提...
- 苗明三徐玉茵白明
- 文献传递
- 口腔溃疡动物模型研究进展被引量：13
- 2006年
- 苗明三徐玉茵刘会丽
- 关键词：口腔溃疡动物模型研究常见多发病
- 酸法提取鱼腥草多糖工艺研究被引量：5
- 2008年
- 目的:优选酸法提取鱼腥草多糖最佳工艺。方法:以多糖得率、多糖含量为指标成分,采用正交试验对酸法提取鱼腥草多糖的工艺进行优选。结果:优化工艺为:60℃,PH=3、温浸3次,每次3h。多糖得率及含量分别为18.30%,15.00%。结论:该工艺合理,多糖成分提取完全。
- 嵇文亚孟江徐玉茵
- 关键词：鱼腥草多糖正交试验
- 艾溃灵合剂促进模型豚鼠口腔溃疡恢复的效果评估被引量：10
- 2006年
- 目的:观察具有清热泻火,解毒化瘀,益气养阴功效的艾溃灵合剂治疗口腔溃疡的特点。方法:实验于2005-02/10在河南中医学院动物实验中心完成。以苯酚灼烧豚鼠面颊造口腔溃疡模型为实验对象,将动物按照随机数字表法分为6组,即艾溃灵合剂20,10,5g/kg剂量组(黄芪、生地、白花蛇舌草、连翘、甘草等药物组成),口炎清颗粒剂组(33.3g/kg,天冬、麦冬、玄参、金银花、甘草等药物组成),模型组及空白组,每组10只。除空白对照组外,其余5组造口腔溃疡模型,每日涂抹及灌胃给药,涂艾溃灵合剂各剂量组给药浓度分别为1,0.5,0.25g/mL,涂量为0.5mL,灌服20mL/kg;口炎清颗粒剂组给药浓度为0.167g/mL,涂量为0.5mL,灌服10mL/kg;模型组涂抹生理盐水0.5mL,灌服生理盐水10mL/kg;空白组不予处理。每天给药1次,连续用药5天,于第1,3,5天用数码照像头摄下豚鼠口腔溃疡情况,于最后1次用药后2h,取下口腔溃疡局部,作病理切片,观察溃疡局部充血水肿程度以及溃疡模型组织形态。结果:豚鼠60只均进入结果分析。①用药第3天,艾溃灵合剂20,10,5g/kg剂量组,口炎清颗粒组与模型组比较,均可使溃疡面积显著减少[(11.8±3.2),(8.9±6.6),(13.4±4.7),(13.0±5.8),(20.30±4.6)mm2;P<0.01]。第5天,艾溃灵合剂20g/kg剂量组溃疡面积与模型组比较,差异有非常显著性意义[(3.9±5.6),(12.2±6.2)mm2;P<0.01],艾溃灵合剂10,5g/kg剂量组,口炎清颗粒组溃疡面积与模型组比较,差异有显著性意义[(6.1±3.0),(7.0±3.6),(6.3±3.3)mm2;P<0.05]。②用药第3天,艾溃灵合剂20,10g/kg剂量组和口炎清颗粒组均可显著减轻口腔溃疡程度(P<0.01);用药第5天,20g/kg剂量艾溃灵合剂组可显著减轻口腔溃疡程度(P<0.01),艾溃灵合剂10g/kg剂量组和口炎清组可明显减轻口腔溃疡程度(P<0.05),艾溃灵合剂20g/kg剂量组口腔溃疡程度较口炎清组减轻(P<0.05)。③艾溃灵合剂20,10g/kg剂量组和口炎清颗粒组
- 苗明三徐玉茵史晶晶纪晓宁
- 关键词：清热解毒益气养阴口腔溃疡
- 艾溃灵合剂抗炎效应的动物实验被引量：3
- 2006年
- 目的:艾溃灵合剂为临床用于口腔溃疡疗效确切的中药制剂,采用动物实验,观察其抗炎效应。方法:实验于2005-02/10在河南中医学院动物实验中心完成。艾溃灵合剂主要由黄连、连翘、黄芪、生地、车前草、甘草等药组成。①将50只昆明小鼠按随机数字表分为5组:大、中、小剂量艾溃灵合剂组(20,10,5g原生药/mL),口炎清颗粒组(3.3g成品)及同体积的生理盐水组,每组10只。灌服1次/d,连续给药3d,于最后1次给药后1h,每鼠右耳涂二甲苯,脱颈椎处死小鼠,剪下双耳,用打孔器打下双耳耳片,迅速用电子天平称质量,并计算肿胀度。肿胀度=右耳质量-左耳质量。②将40只wistar大鼠按随机数字表分为5组:大、中、小剂量的艾溃灵合剂组(20,10,5g原生药/mL),口炎清颗粒组(3.3g成品)及同体积的生理盐水组,每组8只。灌服给药1次/d,连续给药3d,于最后1次给药后30min,于每鼠左、右后足跖皮下注射新配制的10%新鲜鸡蛋清液,分别于给蛋清后30min、60min、120min、240min、360min在足跖测定仪再次测大鼠左右后足跖体积,并计算足跖肿胀率。结果:90只大小鼠均进入结果分析。①与生理盐水组相比,大、中、小剂量艾溃灵合剂组和口炎清颗粒组均可显著抑制小鼠耳壳二甲苯致肿,使耳壳肿胀度显著降低[(7.0±1.6),(2.3±1.5),(3.5±1.5),(4.7±1.4),(3.6±1.5)mg,P<0.01]。②与生理盐水组比,大、小剂量艾溃灵合剂组在给药后30～360min均可显著抑制大鼠蛋清性足跖肿胀[生理盐水组:0.73±0.12,0.67±0.12,0.54±0.12,0.40±0.14,0.23±0.12;大剂量艾溃灵合剂组:0.56±0.11,0.49±0.09,0.36±0.10,0.27±0.13,0.07±0.07;小剂量艾溃灵合剂组:0.63±0.13,0.54±0.14,0.44±0.13,0.27±0.15,0.12±0.13,P<0.01,P<0.05),中剂量艾溃灵合剂组在给药后30min、120min、240min可明显抑制大鼠蛋清性足跖肿胀,在给药后60min和360min可显著抑制大鼠蛋清性足跖肿胀[生理盐水组:0.73±0.12,0.54±0.12,0
- 苗明三徐玉茵史晶晶纪晓宁
