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绒山羊X染色体遗传连锁图谱的构建: 本研究利用内蒙古绒山羊的7个父系半同胞家系共794个个体,分析了内蒙古绒山羊基因组X染色体上7个微卫星标记的等位基因频率、多态信息含量和群体杂合度,构建了X染色体遗传连锁框架图谱。建立了包含有完备的系谱记录和...; 徐磊; 关键词：绒山羊微卫星标记 X染色体连锁图; 文献传递

内蒙古白绒山羊Hairless基因实时荧光定量PCR标准质粒和标准曲线的构建被引量：2: 2010年; 根据GenBank中绵羊、牛的Hairless和β-actin基因编码区保守序列,设计特异性引物,提取皮肤组织总RNA,经反转录RT-PCR扩增,产物回收纯化后与pGM-T载体连接,转化大肠杆菌感受态细胞Top10,质粒提取后经酶切、PCR和测序鉴定,获得阳性Hairless、β-actin重组质粒;将阳性重组质粒按103～107拷贝/反应梯度稀释作为模板,进行实时荧光定量PCR,系统软件自动生成标准曲线及回归方程。结果显示,产物熔解曲线峰值单一,说明引物特异性高,且无引物二聚体;Hairless和β-actin基因标准曲线相关系数分别为r2=0.998、r2=0.999,说明线性关系好。重复性试验结果显示,所构建的重组质粒9次同条件扩增Ct值具有良好的重现性,且变异率小于6%(107拷贝/反应除外),说明标准曲线重复性好。试验成功构建了目的基因Hairless、内参基因β-actin的标准质粒和标准曲线,为实时荧光定量PCR检测绒山羊Hairless基因的mRNA表达水平奠定基础。; 吴萍张文广李金泉李赛明杨秀娟徐磊常子丽刘兴亮丽春刘维张燕军王志新张永斌; 关键词：绒山羊 REAL-TIME PCR 重组质粒

绒山羊X染色体遗传传连锁图谱的构建: 本研究利用内蒙古绒山羊的7个父系半同胞家系共794个个体，分析了内蒙古绒山羊基因组X染色体上7个微卫星标记的等位基因频率、多态信息含量和群体杂合度，构建了X染色体遗传连锁框架图谱。　　建立了包含有完备的系谱记录和详细...; 徐磊; 关键词：绒山羊 X染色体微卫星标记; 文献传递

绒山羊11号染色体7个微卫星标记的连锁图谱的构建被引量：2: 2011年; 本试验利用内蒙古白绒山羊5个家系中的632个个体,用11号染色体上的7个微卫星标记,构建绒山羊11号染色体遗传连锁图。结果表明,7个标记的等位基因数变化范围为8~14,杂合度在0.5886~0.9348之间,平均杂合度为0.8612,各标记的多态信息含量在0.7712~0.8990之间,平均多态信息含量为0.8472。构建的遗传连锁图总长度127.7 cM,其中标记ILSTS028与INRA108间距最大,为41.2 cM;ILSTS049和INRA131间距最小,为5.1 cM。; 王敏赖双英赖双英乔峰赵艳红王志新王志新汪洋汪洋徐磊; 关键词：绒山羊微卫星标记 11号染色体

一种复合菌株组合物及其应用: 本发明中公开了一种复合菌株组合物，包括贝莱斯芽孢杆菌L‑1和菌株HC6‑11，所述贝莱斯芽孢杆菌L‑1和菌株HC6‑11均保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号分别为：CGMCCNo.14373和CG...; 孙平平李正男张磊马强徐磊丁洁王祎

蒙古马IGF-I基因的克隆及序列分析被引量：3: 2008年; 采用Trizol法从蒙古马肝脏中提取总RNA,用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)进行cDNA扩增并克隆测序,获得长度为510bp的胰岛素样生长因子(IGF-I)cDNA序列,共编码70个氨基酸的成熟肽。分析显示,蒙古马与其他动物IGF-I的cDNA编码区序列存在个别碱基差异,与人同源性达95.89%。; 黄国成赖双英哈斯图雅徐磊; 关键词：IGF-I 基因克隆

绒山羊X染色体7个微卫星标记的遗传连锁图谱的构建被引量：4: 2010年; 本研究利用内蒙古白绒山羊的7个父系半同胞家系共794个个体,用X染色体上的7个微卫星标记进行了系谱确认,构建了绒山羊X染色体遗传连锁图。结果表明,7个标记的等位基因数变化范围为9～14,杂合度在0.585～0.918之间,平均杂合度为0.726;多态信息含量在0.759～0.897之间,平均多态信息含量为0.834。构建的内蒙古白绒山羊X染色体遗传连锁图总长度139.4 cM,与英国罗斯林研究所公布的SM4.7绵羊连锁图标记顺序一致,可用于下一步的QTL定位研究。; 徐磊姚继广杨子森赖双英张文广李金泉吴萍王志新乔峰王敏王敏呼都特; 关键词：绒山羊微卫星标记 X染色体连锁图

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徐磊