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徐磊

作品数：1 被引量：20H指数：1
供职机构：中国科学院生物物理研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇原核表达
  • 1篇蚯蚓
  • 1篇蚯蚓纤溶酶
  • 1篇纤溶酶组分
  • 1篇酶组分
  • 1篇基因
  • 1篇A基因
  • 1篇CDNA

机构

  • 1篇中国科学院

作者

  • 1篇常文瑞
  • 1篇梁栋材
  • 1篇徐磊
  • 1篇王新泉
  • 1篇刘俊峰
  • 1篇张季平

传媒

  • 1篇科学通报

年份

  • 1篇2002
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
编码蚯蚓纤溶酶组分A基因的cDNA克隆及表达被引量：20
2002年
蚯蚓纤溶酶组分A是赤子爱胜蚓(Eisenia fetida)体内纤溶酶的主要组分之一,具有双重纤溶活性.用逆转录PCR(RT-PCR)的方法从赤子爱胜蚓中克隆了编码蚯蚓纤溶酶组分A的cDNA,由其推测的氨基酸序列与丝氨酸蛋白酶类胰蛋白酶家族的成员具有较高的同源性,而且具有其保守的催化位点,表明该蛋白质可能是胰蛋白酶家族的成员.将上述cDNA导入大肠杆菌的表达载体pQE31和pMAL-c2x,构建表达质粒pQE-efea和pMAL-efea,这2个表达质粒均可以在大肠杆菌菌株M15中诱导表达出与预期大小相近的重组蛋白.其中,pQE-efea表达的His6-EFEa主要以包涵体形式存在,而pMAL-efea表达的重组蛋白MBP-EFEa是可溶性的,并且具有纤溶活性.
刘俊峰王新泉徐磊张季平梁栋材常文瑞
关键词：蚯蚓纤溶酶CDNA原核表达
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