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NaCl存在下氯化亚锡-十六烷基三甲基氯化铵体系浮选分离Pt(Ⅱ)、Pd(Ⅱ)、Rh(Ⅲ)、Au(Ⅲ)被引量：6: 2007年; 研究了NaCl浓度、SnCl2浓度、十六烷基三甲基氯化铵(CTMAC)用量、NaCl用量对氯化亚锡-十六烷基三甲基氯化铵体系浮选分离铂、钯、铑、金的影响。研究表明,HCl为0.24mol/L,Sn2Cl为0.10mol/L,CTMAC为1.0×10-3mol/L,NaCl为0.1g/mL,浮选前60℃水浴加热10min,对不同含量的贵金属10.0～100.0μg,铂、钯、铑、金的浮选率分别为95.2%～98.0%、97.3%～97.6%、93.4%～97.1%和96.6%～99.1%,在HCl介质中体系可同时浮选铂、钯、铑、金,而常见基体元素如Zn2+、Cd2+、Co2+、Al3+、Cu2+、Fe3+、Ni2+的浮选率低于2.5%,和对阳极泥、砂铂矿、废催化剂样品的分离分析结果与其它方法相符,此方法可用于从量基体金属中分离铂、钯、铑、金。; 高云涛项朋志施润菊黄伟清; 关键词：氯化亚锡液-固浮选分离

氯化钠存在下溴化钠-十六烷基三甲基氯化铵体系浮选分离铂、钯、金的研究被引量：3: 2007年; 研究了氯化钠存在下溴化钠-十六烷基三甲基氯化铵体系浮选分离铂、钯、金的方法及条件,在0.24 mol.L-1盐酸介质中,铂、钯、金浮选率为93.2%-98.0%,94.3%-97.6%,93.4%-99.0%,方法可用于从大量基体金属中分离铂、钯、金,对实际样品的分离分析结果与其他方法相符。提出了浮选是基于铂、钯、金溴络阴离子与阳离子表面活性物十六烷基三甲基氯化铵形成离子缔合物的机制。; 高云涛华一新李艳项朋志施润菊黄伟清; 关键词：铂钯金氯化钠溴化钠浮选

微波富集-铋膜电极微分电位溶出法快速测定水中痕量铅被引量：4: 2007年; 研究了镀铋膜电极微分电位溶出分析法测定水中铅的方法,考察了该法测定铅的条件。结果表明,在HAc-NaAc介质中铅可在镀铋膜电极上得到灵敏的微分电位溶出峰,结合微波富集方法,检出限达0.003mg/L,利用标准加入法对水样中痕量铅进行测定,避免了镀汞膜电极带来的健康与环境危害,结果较满意。; 杨敏宁平高云涛刘晓海施润菊项朋志胥义能; 关键词：铋膜电极铅微波

金在氯化钠-氯化亚锡-罗丹明B体系中的浮选行为与机理被引量：4: 2006年; 研究了在氯化钠存在下，在氯化亚锡-罗丹明B体系中金的浮选行为；在盐酸介质中，对10．0～100．0μg／10ml的金，浮选率为96．4％～99．1％，并与常见贱金属分离。文中测定了浮选物的组成，并结合红外光谱、吸收光谱提出浮选是基于离子缔合物形成机理，浮选物是一种非常规化学计量的大分子复杂加合物。; 高云涛施润菊项朋志刘满红黄伟清; 关键词：金氯化亚锡罗丹明B 浮选

铋膜电极微分电位溶出法测定环境样品中生物可利用镉被引量：13: 2006年; 建立了环境样品中生物可利用镉的镀铋膜电极微分电位溶出分析法（DPSA），考察了同位镀铋膜测定镉的条件。结果表明在HAc—NaAc介质中镉可在镀铋膜电极上得到灵敏的微分电位溶出峰（V=-0．84V），最低检出质量浓度为0．6μg／L，结合3步连续萃取，利用标准加入法对环境样品中的生物可利用镉进行测定，相对标准偏差2．3％～4.1％，加标回收率97％～104％。; 高云涛刘晓海项朋志施润菊胥义能; 关键词：铋膜电极镉

广枣水提物的HPLC-ESI-MS^n分析被引量：9: 2007年; 目的:建立广枣水提物的高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱(HPLC-ESI-MSn)分析方法,分析水提物中的主要化学成分。方法:采用加热回流法制取广枣中的水溶性总提物,通过HPLC-ESI-MSn的多步反应模式(MRM)测定广枣水提物中没食子酸的含量,采用离子阱质谱的步进式碰撞功能获得多级碎片信息,分析总离子流图中各个峰的化学结构。结果:共对11种化合物进行了结构分析,其中1种未见报道。结论:方法回收率高,专属性强,可为蒙药广枣化学成分的进一步研究提供实验依据。; 施润菊戴云房敏峰赵欣郑建斌郑晓晖; 关键词：广枣没食子酸电喷雾离子阱质谱

氯化钠存在下氯化亚锡-十六烷基三甲基氯化铵体系浮选分离复杂金属基体中锇被引量：3: 2006年; 研究了氯化钠存在下氯化亚锡-十六烷基三甲基氯化铵体系对Os（Ⅳ）-三氯锡酸络阴离子的浮选行为。实验表明，在盐酸介质中，体系可以浮选分离Os（Ⅳ），其浮选率为95．2％。98.0％。方法加标回收率为94．0％-98．5％，精密度为2．1％-7．7％（RSD，n=5）。方法可用于从大量基体金属中分离Os（Ⅳ），对实际样品分离的分析结果与其他方法推荐值相符。; 高云涛杨宏施润菊项朋志; 关键词：锇液-固浮选分离氯化亚锡

铋膜电极微分电位溶出法测定食品中铅和锌被引量：10: 2006年; 目的:建立一种食品中铅和锌的快速绿色微分电位溶出分析。方法:以镀铋膜电极代替汞膜电极为工作电极进行同位镀铋微分电位溶出分析,依据溶出峰值(dt/dE)与被测离子浓度成正比的关系定量。结果:在HAc-NaAc介质中,铅、锌可在镀铋膜电极上得到灵敏的微分电位溶出峰,峰电位分别为-0.55 V及-1.10 V,检出限铅为0.02μg/25 m l,锌为0.03μg/25 m l,建立了测定食品中痕量铅、锌的铋膜电极微分电位溶出法。结论:方法无污染,灵敏、简便,是种快速绿色的分析方法。; 高云涛董良飞项朋志施润菊胥义能; 关键词：食品铋膜电极铅锌

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