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时圣明

作品数:23 被引量:440H指数:10
供职机构:天津药物研究院更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省天然药物现代分离与工业化制备工程技术研究中心资助项目辽宁省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 23篇中文期刊文章

领域

  • 23篇医药卫生

主题

  • 7篇皂苷
  • 2篇新药
  • 2篇学成
  • 2篇译名
  • 2篇用药
  • 2篇原儿茶酸
  • 2篇水解
  • 2篇糖苷
  • 2篇葡萄糖
  • 2篇人参
  • 2篇新分子实体
  • 2篇抗生素
  • 2篇类化
  • 2篇类化合物
  • 2篇化合物
  • 2篇化学成分
  • 2篇黄芩
  • 2篇黄芩素
  • 2篇合子
  • 2篇合子草

机构

  • 22篇天津药物研究...
  • 7篇沈阳药科大学
  • 3篇宜春学院
  • 2篇中国医科大学
  • 2篇沈阳农业大学
  • 1篇沈阳军区总医...
  • 1篇辽宁中医药大...
  • 1篇天津中医药大...
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇武警辽宁省总...
  • 1篇北京市隆福医...

作者

  • 23篇时圣明
  • 8篇陈常青
  • 7篇赵余庆
  • 5篇袁永兵
  • 4篇王文倩
  • 4篇曹家庆
  • 3篇唐云
  • 3篇李伟
  • 3篇潘明佳
  • 2篇金玉洁
  • 2篇张东方
  • 2篇靳鑫
  • 2篇王洁
  • 2篇祝峥
  • 2篇江纪武
  • 2篇史琳
  • 1篇邰文
  • 1篇王春龙
  • 1篇孙云峰
  • 1篇贺星

传媒

  • 11篇中草药
  • 8篇药物评价研究
  • 4篇现代药物与临...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 6篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 5篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
合子草化学成分的研究(Ⅱ)被引量:4
2016年
目的研究合子草Actinostemma lobatum全草的化学成分。方法综合应用正、反相硅胶,Sephadex LH-20以及HPLC等现代色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱学性质鉴定化合物的结构。结果从合子草全草的75%乙醇提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为lobatoside B(1)、土贝母皂苷乙(2)、土贝母皂苷戊(3)、没食子酸(4)、没食子酸甲酯(5)、原儿茶酸(6)、原儿茶酸甲酯(7)、对羟基苯乙酮(8)、对羟基苯甲酸(9)、对羟基苯甲醛(10)、5-羟甲基-2-呋喃甲醛(11)、5-羟甲基-2-呋喃乙酮(12)。结论化合物2、5-12为首次从该属植物中分离得到。
李伟时圣明唐云曹家庆赵余庆
关键词:合子草原儿茶酸
2010年5月—2012年5月北京市隆福医院抗生素不良反应的分析被引量:5
2013年
目的探讨北京市隆福医院2010年5月—2012年5月抗生素的使用及不良反应发生情况,为临床合理使用抗生素提供理论依据。方法调查分析北京市隆福医院2010年5月—2012年5月病历635份,分析抗生素使用情况,总结抗生素使用过程中的不良反应及其临床危害。结果抗生素使用率为46.61%(296/635);预防性抗生素使用率为22.99%(146/635);联用抗生素病历89份,抗生素联用率为30.07%(89/296)。抗生素不良反应发生率为9.46%(28/296),包括过敏反应、毒性反应、特异质反应和二重感染等。结论熟练掌握抗生素的作用途径和可引起的不良反应,积极应对不良反应,有利于提高抗生素的合理使用水平,提高临床疗效,做到安全、合理用药。
马广丽金玉洁时圣明
关键词:抗生素合理用药
绞股蓝皂苷水解产物化学成分和药理作用研究进展被引量:14
2017年
绞股蓝皂苷为绞股蓝的主要活性成分,属于达玛烷型四环三萜,其在药材中含量高、容易获得,主要生物活性体现在抗肿瘤、降血糖、降血脂、心脑血管保护等方面。绞股蓝皂苷易受酸、碱、酶的影响而降解,水解后不仅脱去糖生成次级苷,而且苷元的结构也会发生变化。查阅近年来国内外文献并进行归纳总结,综述绞股蓝皂苷水解产物化学结构与药理作用的研究进展,为寻找结构新颖、活性更强的先导化合物提供参考。
史琳王志成时圣明檀德宏
关键词:绞股蓝绞股蓝皂苷水解产物三萜类化合物
夫西地酸联合抗生素抗菌作用的研究进展被引量:3
2015年
夫西地酸是临床上治疗革兰阳性菌感染疾病高效安全的药物,近年来关于该药与其他抗生素联合应用的作用效果已成为目前抗菌治疗关注的热点。通过查阅夫西地酸联合用药的体外抑菌实验和联合抗菌临床疗效评价的国内外研究,对该类研究进行综述,以期为临床抗感染治疗提供一定的依据。
徐丽丽时圣明李伟唐云刘桢宇陈春林
关键词:夫西地酸联合用药抗菌效果
人参及其皂苷和人参方剂防治病毒性疾病的研究进展被引量:13
2020年
新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID-19)爆发以来的临床实践证明,我国的中医药防控措施及中西医结合治疗手段使得疫情得到了有效的控制。截止至2020年3月6日,中医药参与救治确诊病例近6万,治愈出院超2万。在危重期,中药方剂、中成药和药物配伍的使用情况中,人参的使用频率在药物分布中占了56.41%。按照人参复方、人参复方或单方联合抗病毒药物、人参提取物、人参皂苷分类,综述了近30年人参及其皂苷和人参复方在防治病毒性疾病、抗病毒作用及机制等方面的文献报道,旨在为人参及其皂苷在防治新冠肺炎等病毒性疾病方面的开发应用提供科学依据。
李雪时圣明赵余庆
关键词:人参病毒性疾病非典型肺炎
虎杖的化学成分及药理作用研究进展被引量:148
2016年
对近10年来中外期刊有关虎杖Polygonum cuspidatum的研究成果进行了检索,对从虎杖中分离并鉴定的化学成分及药理活性研究进展进行总结。虎杖中主要含有蒽醌类、二苯乙烯类、黄酮类、香豆素类以及一些脂肪酸类化合物,具有多种药理作用,包括抗炎、抗病毒、抗菌、调血脂、抗血栓、改变血流变、扩张血管、保护心肌、抗氧化、抗肿瘤,改善阿尔茨海默病及预防艾滋病等。多年来对虎杖的研究成果证明了其应用前景和开发价值,为更好地利用该资源提供依据。
时圣明潘明佳王文倩王洁陈常青
关键词:虎杖蒽醌类香豆素类调血脂扩张血管保护心肌
穿心莲化学成分的研究(Ⅱ)被引量:36
2014年
目的研究穿心莲Andrographis paniculata地上部分的化学成分。方法采用反相硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、反相制备高效液相色谱等技术对穿心莲水提取物进行分离纯化,并根据理化性质和波谱学手段进行结构鉴定。结果从穿心莲地上部分70%乙醇浸膏的水提物中分离得到15个化合物,分别鉴定为5,4′-二羟基-7-甲氧基-8-O-β-D-葡萄糖黄酮苷(1)、芹菜素(2)、木犀草素(3)、6,8-二-C-β-D-葡萄糖白杨素(4)、异高黄芩素(5)、5-咖啡酰基奎宁酸(6)、3,4-二咖啡酰基奎宁酸(7)、3,4-二咖啡酰基奎宁酸甲酯(8)、3,4-二咖啡酰基奎宁酸丁酯(9)、4,5-二咖啡酰基奎宁酸甲酯(10)、咖啡酸(11)、对羟基桂皮酸(12)、阿魏酸(13)、原儿茶酸(14)、富马酸单乙酯(15)。结论化合物4~6、9、10、14、15为首次从穿心莲属植物中分离得到。
靳鑫时圣明张东方祝峥
关键词:穿心莲木犀草素阿魏酸原儿茶酸
三七果中有效成分的闪式提取工艺研究被引量:3
2013年
目的选用闪式提取法对三七果进行提取工艺的考察,并通过采用高效液相色谱法对三七果所含的主要单体皂苷进行测定,优选出最佳提取方式。方法采用闪式提取法提取三七果中的总皂苷,制备出9个供试品;以人参皂苷Rb1为对照品,应用HPLC-UV法测定各个供试品中的单体皂苷。色谱柱条件:Hypersil C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水梯度洗脱(0min,20:80→30min,45:55→48min,70:30→50min,80:20→60min,100:0);检测波长203nm;体积流量1.0mL/min。结果闪式提取可得到较高收率的总皂苷,且单体皂苷人参皂苷Rb1的量较高。结论闪式提取法速度快,效率高,耗材少,适用于三七果总皂苷的提取和制备。
时圣明王文倩袁永兵陈常青赵余庆
关键词:闪式提取正交试验人参皂苷RB1HPLC
合子草化学成分的研究(I)被引量:8
2014年
目的研究合子草Actinostemma lobatum全草的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等技术分离纯化,并结合理化性质和波谱学鉴定化合物的结构。结果从合子草全草75%乙醇提取物中分离得到16个化合物,分别鉴定为合子草皂苷A(1)、合子草皂苷C(2)、合子草皂苷D(3)、合子草皂苷E(4)、葫芦素E(5)、β-谷甾醇(6)、胡萝卜苷(7)、α-菠菜甾醇(8)、α-菠菜甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、22,23-二氢-α-菠甾酮(10)、槲皮素(11)、山柰酚(12)、芦丁(13)、槲皮苷(14)、山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(15)、异槲皮苷(16)。结论化合物5~10为首次从该属植物中分离得到。
李伟时圣明唐云曹家庆岳唯唯赵余庆
关键词:合子草葫芦素Β-谷甾醇胡萝卜苷槲皮苷
2012财政年度FDA新药批准数量再创新高
2013年
2012财政年度(2011年10月1日—2012年9月30日)中,美国食品和药物管理局(FDA)共批准了35个全新的药物,其中31个被列为新分子实体(NMEs)。这一数据与2011财政年度相同,是2004年以来的最高水平之一。
袁永兵邰文时圣明陈常青
关键词:FDA新药新分子实体
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