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易征璇

作品数:6 被引量:42H指数:5
供职机构:湖南农业大学生物科学技术学院更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目湖南省自然科学基金更多>>
相关领域:理学农业科学生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 2篇理学
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 2篇猪流感
  • 2篇流感
  • 1篇淀粉
  • 1篇血凝
  • 1篇血凝素
  • 1篇血凝素蛋白
  • 1篇影响因素
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光RT...
  • 1篇噬菌体
  • 1篇噬菌体肽库
  • 1篇前处理
  • 1篇猪场
  • 1篇猪流感病毒
  • 1篇孢子
  • 1篇孢子粉
  • 1篇肽库
  • 1篇磷化氢
  • 1篇流行病
  • 1篇流行病学

机构

  • 4篇湖南出入境检...
  • 2篇湖南农业大学
  • 1篇湖南出入境检...

作者

  • 6篇易征璇
  • 2篇唐连飞
  • 2篇陈新焕
  • 2篇孟芳
  • 2篇欧阳振宇
  • 2篇杨万彪
  • 2篇禹思宇
  • 2篇王征
  • 2篇肖家勇
  • 2篇朱中武
  • 1篇姜金林
  • 1篇朱金国
  • 1篇陈盼
  • 1篇李立恒
  • 1篇罗丽容
  • 1篇吕小园
  • 1篇刘正华
  • 1篇陈练
  • 1篇赵彤
  • 1篇张志荣

传媒

  • 2篇光谱实验室
  • 2篇现代农业科技
  • 1篇湖南农业科学
  • 1篇中国畜牧兽医

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
湖南省规模化猪场H1N1猪流感流行病学调查被引量:7
2011年
为了解H1N1猪流感(SIV)在湖南省规模化猪场中感染和流行情况,2010年6月采用间接ELISA和实时荧光RT-PCR对1 065份猪血清、16 796份猪棉拭子和360份肺脏样品进行检测。结果显示,SIV H1N1抗体阳性率达37.84%,猪场阳性率达100%;H1N1猪流感病毒抗原阳性率为0.12%,SIV在湖南的流行情况有着明显的区域性差异。
禹思宇易征璇孟芳欧阳振宇唐连飞朱中武
关键词:ELISA实时荧光RT-PCR流行病学调查
康氏木霉固体发酵产孢子粉工艺研究被引量:12
2013年
通过单因素发酵试验和正交试验,以麸皮、米糠、稻草粉、蔗渣等农副产品为固体培养基,进行了木霉固体发酵工艺优化。结果表明:最佳条件组合为麸皮50 g,葡萄糖1.0%,硫酸铵0.5%,磷酸二氢钾0.05%,发酵温度28℃,初始pH值7.0,料水比1∶1.2,发酵周期7d,经80 cm×40 cm×5 cm不锈钢浅盘固体发酵扩大培养,孢子数产量可达9.6×109cfu/g,为康氏木霉菌生防制剂生产应用提供了参考。
易征璇王征谭著名
关键词:康氏木霉固体发酵孢子
干灰化法前处理测定茶叶中铅的影响因素被引量:10
2012年
研究了用干灰化法处理茶叶样品时测定铅含量的各种因素的影响,对测定介质、灰化温度、灰化时间、溶剂的选择进行了优化,对基体影响的消除进行了探讨。
陈新焕肖家勇易征璇陈练吕小园杨万彪刘正华
关键词:茶叶
高温淀粉酶高产菌株筛选及产酶条件优化被引量:5
2014年
为筛选高温淀粉酶高产菌株,利用淀粉酶水解圈作筛选模型,从稻田中采集土样,筛选得到产淀粉酶能力较高的菌株E10。为提高菌株产酶能力,进行了碳源种类及浓度,氮源种类及浓度,无机盐种类及浓度,pH值,种龄及接种量、温度、时间的单因素试验,并对发酵培养基及发酵条件进行了L9(34)正交优化试验。结果表明:最佳产酶发酵培养基为2.0%麸皮、0.1%硝酸钾、0.25%氯化钙,最适初始pH值为6.0。最适产酶条件为种龄24 h,接种量7 mL,于36℃下培养48 h。在优化条件下,菌株产酶活力可达180.94 IU/mL。
易征璇赵彤师旋王征李立恒
关键词:高温淀粉酶高产菌株发酵条件
工作场所空气中磷化氢测定方法的改进被引量:6
2012年
对工作场所空气中磷化氢的钼酸铵分光光度测定方法进行了改进。试验表明,改进的方法准确、稳定性好、操作简便,与钼酸铵分光光度法结果吻合良好。将本法应用于实际样品的测定,结果满意。
陈新焕罗丽容易征璇张志荣黄红肖家勇杨万彪
关键词:磷化氢分光光度法
H1N1猪流感病毒血凝素蛋白抗原表位的筛选及其抗原性分析被引量:2
2011年
本研究旨在对H1N1猪流感病毒血凝素蛋白抗原分子的模拟表位进行分离鉴定并分析其抗原性。用抗H1N1猪流感病毒血凝素蛋白小鼠血清IgG对噬菌体随机12肽库进行筛选,3轮亲和筛选后,特异性噬菌体得到了有效富集;对随机挑选的47个噬菌体克隆用ELISA进行鉴定,其中40个为阳性;对40个阳性克隆测序得到3种不同氨基酸序列;用Westernblotting对获得的3个不同序列的噬菌体克隆进行抗原性分析,显示这3种噬菌体插入短肽能和H1N1猪流感病毒感染小鼠血清特异性结合。结果表明,本试验获得了3种H1N1猪流感病毒血凝素蛋白模拟抗原表位,它们都具有明显的抗原性,为H1N1猪流感病毒的疫苗研究和诊断奠定了基础。
唐连飞易征璇朱中武朱金国陈盼孟芳禹思宇欧阳振宇姜金林
关键词:噬菌体肽库抗原表位猪流感病毒血凝素蛋白
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