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文献类型

  • 6篇专利
  • 5篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 3篇烟酸
  • 3篇色谱
  • 3篇他汀
  • 3篇HPLC法
  • 3篇布洛芬
  • 2篇低熔点
  • 2篇压片
  • 2篇烟酸缓释片
  • 2篇药物
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇直接压片
  • 2篇熔融
  • 2篇色谱法
  • 2篇相色谱
  • 2篇辛伐他汀
  • 2篇可压性
  • 2篇缓释
  • 2篇缓释片
  • 2篇高效液相

机构

  • 13篇山东新华制药...
  • 2篇山东大学
  • 1篇山东省药品审...

作者

  • 14篇曹文冰
  • 4篇潘西海
  • 3篇宋慧智
  • 3篇李芳明
  • 2篇汪洋
  • 2篇张春华
  • 2篇郑忠辉
  • 2篇肖扬帆
  • 1篇杨民
  • 1篇王唯红
  • 1篇郑红
  • 1篇刘怀林
  • 1篇王洪波
  • 1篇张军
  • 1篇冉大强
  • 1篇孙艳华
  • 1篇陈延祥
  • 1篇张红贞
  • 1篇肖爱英

传媒

  • 3篇齐鲁药事
  • 1篇山东医药工业
  • 1篇中国科技期刊...

年份

  • 2篇2024
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2005
  • 1篇2002
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
复方硝酸咪康唑乳膏的制备工艺与质量标准研究被引量:6
2005年
目的 研制复方硝酸咪康唑乳膏 ,并制定合适的定量分析方法。方法 以单硬脂酸甘油酯、十八醇、液状石蜡为油脂性基质 ,以吐温 - 80为乳化剂 ,甘油为保湿剂 ,制成O/W型乳膏剂 ,以HPLC法测定本品中硝酸咪康唑及氢化可的松的含量。结果 含量测定方法中 ,硝酸咪康唑的平均回收率为 10 1 0 % ,RSD为 0 5 8% ,氢化可的松的平均回收率为 99 96 % ,RSD为 0 71%。结论 复方硝酸咪康唑乳膏工艺可行 ,HPLC法测定本品中硝酸咪康唑与氢化可的松的含量 ,操作简便 。
曹文冰肖爱英潘西海
关键词:HPLC硝酸咪康唑
HPLC法测定benfluorex hydrochloride的含量和有关物质
目的建立高效液相色谱法,测定盐酸苯氟雷司片的含量并考察有关物质。方法采用Agilent ZORBAX SB-C(4.6×250mm,5μm)色谱柱,以0.02 mol·L磷酸二氢钾(含高氯酸0.2%,氢氧化钠试液调pH ...
李芳明曹文冰宋慧智张春华
文献传递
法莫替丁氯化钠注射液质量标准的相关研究
2010年
目的建立法莫替丁氯化钠注射液中法莫替丁含量及有关物质检测的高效液相色谱方法.方法采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱,以0.2%(g·L-1)庚烷磺酸钠溶液(用冰醋酸调pH值为3.7)-乙腈-甲醇(33∶7∶3)为流动相,流速1.2mL·min-1,柱温为35℃,检测波长为254nm.结果法莫替丁的浓度在0.0794~0.238mg·L-1范围内有良好的线性关系,r=0.9999,样品的平均回收率为99.58%,RSD为0.91%.结论高效液相色谱法测定法莫替丁氯化钠注射液中的法莫替丁含量和有关物质,方法准确度、精密度高,适合应用于该制剂的质量控制.
曹文冰王唯红刘怀林
关键词:法莫替丁氯化钠注射液高效液相色谱法
一种HPLC法测定卡托普利原料药中DD-卡托普利及LD-卡托普利的方法
本发明公开了一种HPLC法测定托普利原料药中DD‑卡托普利及LD‑卡托普利的方法,采用正相液相色谱法,色谱柱采用直链淀粉‑三(5‑氯‑2‑甲基苯基氨基甲酸酯)涂敷型填料,流动相为正己烷‑异丙醇‑乙醇‑三氟乙酸,其体积比为...
尹延丽曹文冰徐涛
文献传递
HPLC法测定复方氨酚那敏颗粒中两种组分的含量被引量:6
2005年
目的 建立用高效液相色谱法测定复方氨酚那敏颗粒的含量测定方法。方法 色谱柱为XterraTMRP18(5 μm,4. 6×2 5 0mm),流动相为乙腈-水-三乙胺(15∶80∶1. 5),用磷酸调pH至3. 0,检测波长2 6 5nm,流速1. 0ml·min-1。结果 对乙酰氨基酚和氯苯那敏的线性范围分别为:0 .10 83~0. 5 4 17mg·ml-1(r =0 . 9997)和1 .0 0 16~5. 0 .0 80 μg·ml-1(r =0 .9998),平均回收率分别为98 .91%和98 .99% (n=9)。结论 方法简便快速,结果准确可靠。
张红贞曹文冰冉大强孙艳华
关键词:HPLC对乙酰氨基酚马来酸氯苯那敏
参比制剂布洛芬片(MotrinIB?)的稳定性考察样品的溶出曲线的测定及结果的分析
2024年
检测参比制剂布洛芬片(Motrin IB?)稳定性考察样品的溶出曲线,结果 进行分析,以期找到影响布洛芬片溶出速度的原因;方法 按照《中国药典》2020年版二部布洛芬片项下溶出度的测定方法,采用非模型依赖法中相似因子法(f2),比较布洛芬片(Motrin IB?)稳定性考察样品的溶出曲线的相似性。并从原料晶型、制剂的崩解时间、水分和硬度的变化上分析参比制剂溶出曲线变化的原因。结果 布洛芬片(Motrin IB?)在参比制剂说明书所载的贮藏条件(20℃~25℃)放置24月,与0天溶出曲线相似;经加速稳定性考察(40℃±2℃、RH75%±5%)3月和长期考察(25℃±2℃、RH60%±5%)12月后,溶出速度变慢,且与0天溶出曲线不相似。所有样品中原料药的晶型未发生变化,水分未发生显著变化;但考察温度越高,布洛芬片的崩解时间变长、硬度变大。结论 布洛芬片(Motrin IB?)的溶出曲线对温度敏感,进行布洛芬片仿制药质量一致性评价时,为保证产品常温储存条件下溶出速度的稳定,处方设计时需关注崩解剂和填充剂种类。
黄珊珊陈海莲姚立恒曹文冰胡凤
关键词:布洛芬片溶出曲线
头孢拉定分散片的研制被引量:1
2002年
张军曹文冰郑红
关键词:头孢拉定分散片
布洛芬颗粒及其制备方法
本发明涉及一种布洛芬颗粒及其制备方法,属于布洛芬剂型的改进技术领域。本发明所述的布洛芬颗粒,采用部分熔融搅拌切割方法制备布洛芬颗粒,布洛芬颗粒由以下质量分数的原料制成:95%~100%的布洛芬或布洛芬盐的结晶体,0~5%...
潘西海肖扬帆曹文冰郑忠辉
复方辛伐他汀烟酸缓释片质量的研究
本论文在相关文献和制剂工艺研究的基础上,对我公司自行研制的复方辛伐他汀烟酸缓释片进行了系统的质量研究工作,并在此研究的基础上,结合稳定性研究的试验结果起草制订了该复方制剂的临床研究用药质量标准。   我公司研制的复方辛...
曹文冰
关键词:烟酸缓释片
容器装甲磺酸帕珠沙星水溶液及其制备方法
本发明一种容器装甲磺酸帕珠沙星水溶液,所述甲磺酸帕珠沙星水溶液储存在带封口的容器中,其特征在于该水溶液pH在1-4范围,水溶液中甲磺酸帕酸沙星的浓度在0.001~0.01克/毫升,容器封口采用复膜或镀膜橡胶塞封口,所述复...
陈延祥潘西海曹文冰张春华
文献传递
共2页<12>
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