曹靖
- 作品数：33 被引量：65H指数：5
- 供职机构：湖南省儿童医院更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理金属学及工艺更多>>
- 复方可待因口服溶液中可待因含量测定的研究
- @@可待因属于阿片生物碱类药物，在体内转化为吗啡和其他具有生物活性的阿片类代谢产物。具有明显的镇咳作用，属中枢性镇咳药，主要用于无痰干咳及剧烈频繁的咳嗽。虽然可待因几乎不产生欣快感，很少成瘾。但是非常规滥用（如大剂量连续...
- 曹靖
- 关键词：可待因
- 2岁以下儿童慎用抗感冒药
- 2014年
- 小孩容易感冒发烧,家长总认为感冒了就吃点感冒药,是再简单不过的事情。但是2岁以下的儿童不推荐服抗感冒药物,2岁以下儿童服用,可能引发药物不良反应。儿童身体是正在迅速生长发育中不成熟个体,具有独特的生理特点,因而对药物具有特殊的反应性。不但与成人有很大的差异,不同年龄阶段儿童之间也存在一定差异,不但存在剂量上的差别,而且有的药还属小儿禁用。
- 曹靖
- 关键词：抗感冒药右美沙芬咳嗽中枢神经系抗过敏作用
- 一种适用于高Ag铝合金的熔炼制备方法
- 一种适用于高Ag铝合金的熔炼制备方法，是将Al锭和Al‑Cu中间合金置于熔炼炉中，加热熔化，待合金熔体与Al锭和/或Al‑Cu中间合金固体共存时，将炉温提高至750‑790℃，向熔炼炉中分散投加银片捆或银棒捆，熔化后，降...
- 刘志义曹靖陈烨王建柏松
- 文献传递
- 孤独症谱系障碍患儿治疗依从性现状及其影响因素分析
- 2023年
- 目的 调查孤独症谱系障碍患儿治疗依从性现状及其影响因素,以期为促进患儿规范化治疗提供参考。方法 调查时间为2021年3月至2022年3月,以本院收治的孤独症谱系障碍患儿父母为对象进行调查。采用孤独症谱系障碍患儿治疗依从性量表(家长版)进行现场调查。结果 本研究共回收问卷204份,结果显示,孤独症谱系障碍患儿治疗依从性量表得分为(3.61±0.64)分。多因素分析结果显示,患儿母亲受教育程度、患儿年龄、家庭月收入以及疾病严重程度为孤独症谱系障碍患儿治疗依从性的影响因素。结论 孤独症谱系障碍患儿治疗依从性仍待进一步提高,护理人员应引起重视,重点关注母亲文化程度低、家庭月收入低的患儿,同时病情较轻的患儿依从性也较低,护理人员应做好相关健康教育。
- 毛竹青曹靖
- 关键词：孤独症谱系障碍治疗依从性影响因素
- RP-HPLC法测定人血浆中盐酸度洛西汀的浓度被引量：1
- 2009年
- 目的:建立高效液相色谱法测定血浆中盐酸度洛西汀的浓度。方法:以盐酸普萘洛尔为内标,采用ZORBAX EclipseXDB-C_(18)色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为5mmol·L^(-1)醋酸溶液(氨水调pH7.5)-甲醇-乙腈(33:30:37);流速1ml·min^(-1);荧光激发波长285nm,发射波长340nm;柱温40℃。结果:线性检测范围为1～100ng·ml^(-1),r=0.9997。低、中、高3种浓度日内RSD分别为2.6%,1.8%,1.1%;日间RSD分别为3.9%,2.5%,2.0%;方法回收率分别为101.3%,99.6%,100.6%;萃取回收率分别为70.6%,72.4%,71.2%。结论:本法操作方便,结果准确,可用于盐酸度洛西汀的体内分析及临床药学研究。
- 祝文兵阳利龙曹靖
- 关键词：盐酸度洛西汀高效液相色谱法血药浓度
- 铁路货运场站拓展物流服务模式的理论与实证研究
- 为了在激烈竞争的运输市场环境中求得长期生存和实现可持续发展，铁路迫切需要走出一条全新的发展之路。现代物流理论的产生和发展为铁路货运场站的改革提供了新的指导思想和发展思路，因此，对铁路货运场站拓展物流服务模式问题进行深入研...
- 曹靖
- 关键词：铁路物流货运场站物流中心
- 复方雷尼替丁胶囊生物等效性评价
- 2014年
- 目的:评价复方雷尼替丁胶囊在人体的口服相对生物利用度及生物等效性。方法:按两制剂双周期自身对照交叉试验设计,健康男性志愿者18例,分别单剂量口服两种国产复方雷尼替丁胶囊,采用高效液相色谱(HPLC)法及电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)法分别测定雷尼替丁及铋的血药浓度,计算药物代谢动力学参数,并评价两种制剂的生物等效性。结果:受试制剂和参比试剂中雷尼替丁的主要药物代谢动力学参数如下:Cmax分别为(0.548±0.176)μg/m L和(0.544±0.150)μg/m L,tmax分别为(2.46±1.36)h和(2.63±1.12)h,AUC0-t分别为(2.624±0.633)μg/(h·m L)和(2.698±0.665)μg/(h·m L),AUC0-∞分别为(2.813±0.681)μg/(h·m L)和(2.872±0.700)μg/(h·m L),t1/2分别为(2.81±0.44)h和(2.63±0.64)h,雷尼替丁的相对生物利用度为98.2%±16.4%。受试制剂和参比试剂中铋的主要药动学参数如下:Cmax分别为(13.995±4.699)μg/m L和(12.885±4.059)μg/m L,tmax分别为(0.76±0.14)h和(0.76±0.14)h,AUC0-t分别为(38.600±10.973)μg/(h·m L)和(38.344±9.952)μg/(h·m L),AUC0-∞分别为(48.578±14.139)μg/(h·m L)和(49.641±14.398)μg/(h·m L),t1/2分别为(6.92±3.23)h和(7.68±1.84)h,铋的相对生物利用度为101.5%±14.6%。结论:受试制剂和参比制剂为生物等效制剂。
- 曹靖王婷周小琳丁劲松
- 关键词：雷尼替丁铋药物代谢动力学生物等效性
- HPLC-MS/MS法测定人血浆中阿那曲唑的浓度及生物等效性研究被引量：1
- 2012年
- 目的:建立人血浆中阿那曲唑的高效液相色谱-质谱(HPLC-MS/MS)测定方法,并评价两种阿那曲唑片的药动学和人体生物等效性。方法:12名男性健康受试者随机交叉口服阿那曲唑受试制剂和参比制剂各2mg,采用HPLC-MS/MS测定血药浓度,并计算其药动学参数,考察其生物等效性。结果:阿那曲唑的受试制剂与参比制剂Cmax分别为(33.31±7.31)、(32.37±5.71)μg/L,Tmax分别为(1.53,1.02)、(1.72,1.64)h,t1/2分别为(44.26±10.10)、(44.51 9.80)h,AUC0-120分别为(1420.52 324.79)、(1365.49 244.60)μg/h/L,AUC0-分别为(1707.07 508.03)、(1631.89 361.07)μg/h/L。与参比制剂相比,受试制剂的相对生物利用度为(104.7 18.6)%。结论:本方法特异性强,重复性好,灵敏度高,测定结果可靠。阿那曲唑片受试制剂和参比制剂具有生物等效性。
- 曹靖何花田娟周彦彬丁劲松
- 关键词：阿那曲唑液相色谱-串联质谱生物等效性
- 良附胃漂浮片的制备及体外溶出度的研究被引量：2
- 2012年
- 目的:研究良附胃漂浮片的处方,片剂的制备工艺和体外溶出度。方法:采用正交设计以羟丙基甲基纤维素(HPMC)、十六醇、碳酸氢钠、羧甲基淀粉钠(CMC-Na)为辅料,压片即得。并考察其体外溶出度及漂浮度。结果:漂浮片的迟滞时间小于5min,持续漂浮时间都大于12h,12h的累积释药量大于90%。结论:研制的良附胃漂浮片具有较好的漂浮特性和释药特性。
- 田静曹靖周晓琳何周康
- 固相萃取LC-MS/MS法测定人血浆中头孢呋辛的浓度被引量：2
- 2015年
- 目的建立人血浆中头孢呋辛浓度的LC-MS/MS检测方法。方法以头孢拉定为内标,血浆样品酸化后用固相小柱萃取处理;分析柱为Thermo Hypurity C18柱（2.1 mm×150 mm,5μm）,流动相为甲醇-20mmol·L-1甲酸铵水溶液（65：35）;流速为0.2 m L·min^-1,柱温30℃;使用电喷雾离子源（ESI）,负离子多反应监测（MRM）方式进行检测。结果头孢呋辛监测离子为m/z 423.1→m/z 207.1,内标头孢拉定监测离子为m/z 348.2→m/z 235.2,样品分析时间为3 min,血浆中内源性物质对测定无干扰,头孢呋辛线性范围为0.1024~20.00μg·m L^-1（r2=0.998 8）,定量下限为0.102 4μg·m L-1。批内、批间精密度（RSD）均〈8.5%,头孢呋辛与内标的平均回收率分别为104.4%和95.5%,平均基质效应为95.8%和93.9%,且均不存在浓度依赖性。结论该方法特异性强,灵敏度高,测定结果可靠,适用于血浆样品的高通量分析。
- 曹靖曾欣王婷
- 关键词：头孢呋辛血药浓度液相色谱-串联质谱固相萃取
