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曾宪昌: 作品数：52 被引量：157H指数：7; 供职机构：武汉大学中南医院更多>>; 发文基金：湖北省自然科学基金湖北省教育厅科学技术研究项目湖北省科委基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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髓细胞肉瘤: 髓细胞肉瘤是一种由髓系起源的未分化细胞组成的髓外局限性肿瘤。常与急性髓细胞性白血病(AML)伴随,可以发生于身体的任何部位,临床和形态学上酷似淋巴瘤,故易造成该病的误诊。在发生于髓外的造血系统恶性肿瘤病检诊断时,增加髓系...; 张克俭曾宪昌; 关键词：淋巴瘤细胞化学染色免疫组化; 文献传递

以神经病变为首发表现的多发性骨髓瘤被引量：4: 2002年; 报告以神经病变为首发表现的多发性骨髓瘤(MM)4例,其中颅神经损伤1例,1例颅神经损伤伴脊髓损伤,神经根损伤2例。结合文献复习MM神经病变的病因、发病机制、分类、临床表现、诊断及治疗。神经组织受压和肿瘤细胞浸润是MM神经病变的主要病因,临床表现以脊髓损伤、神经根损害、颅神经损伤多见。对40岁以上出现不明原因的神经系统症状,且合并骨痛、贫血、肾功能受损、蛋白尿、血沉增快等,应警惕MM,尽快检查骨髓细胞学、全身骨骼X线和血清蛋白质电泳以明确诊断。; 左学兰黄建英曾宪昌; 关键词：神经病变多发性骨髓瘤 MM 病例分析

海蓝组织细胞增生症临床及遗传方式的探讨: 1991年; 本文通过海蓝组织细胞(SBH)增生症一个家系的调查,发现6位患者。对 SBH 进行了细胞化学染色分析,还进行了光镜、位相显微镜荧光显微镜、透射及扫描电镜观察.认为 SBH 增生症的临床表现由 SBH 广泛全身浸润引起,并提出应与反应性 SBH 增生症鉴别.本家系遗传方式为常染色体显性遗传,和其它学者报告不同.; 曾宪昌杨友德许友芝许喜泳曾庆斌金小君; 关键词：海蓝组织细胞增生症遗传学

红细胞生成性原卟啉病遗传方式研究: 1990年; 本文报告湖北西部一个红细胞生成性原卟啉病家系,共5例患者,男性3例,女性2例。在特定条件下,患者及其双亲之一的血液中可见荧光红细胞。且原卟啉含量高。通过该家系患者及亲属的调研,我们确认在该家系中红细胞生成性原卟啉病的遗传方式为常染色体隐性遗传。; 吴怀安王春赵斌陈惠兰任波祝逸民曾宪昌陈卫国雷道雄冯哲辉; 关键词：EPP 卟啉病染色体病

桂皮酸对急性早幼粒细胞白血病NB4细胞增殖和分化作用被引量：3: 2002年; 目的　探讨桂皮酸 (CinnamicacidCINN )对急性早幼粒细胞白血病 (APL)细胞增殖和分化的作用。方法　将APL细胞株NB4细胞与不同浓度CINN在体外共同培养 ,应用台盼蓝拒染试验及MTT比色法观察细胞生长曲线、生长抑制率 ;用光学显微镜观察细胞形态变化 ;以NBT还原试验检测药物作用前后NB4细胞NBT还原能力改变 ;用流式细胞仪测定细胞周期及细胞分化抗原CDlla、CDllb的表达。结果　lmmol/LCINN、3mmol/LCINN和 5mmol/LCINN能明显抑制NB4细胞增殖 ,呈剂量时间依赖性 ;lmmol/L、3mmol/LCINN能诱导NB4分化 ,表现在NBT还原能力显著增强 ,CDlla、CDllb表达升高 ,药物组与对照组之间差异有显著性 (P <0 .0 1) ,流式细胞术分析发现 ,CINN处理组细胞被阻滞于S期 ,S期细胞数明显增多 ,G2 期细胞数减少。结论　CINN体外能诱导NB4细胞分化 ,增殖能力下降。; 张迎红曾宪昌张克俭刘兵城; 关键词：急性早幼粒细胞白血病细胞增殖细胞分化 MTT比色法桂皮酸

恩施市沙地区土家族先天畸形遗传病及主要地方病调查报告: 1992年; 通过调查湖北恩施沙地区15853人,发现各类疾病患者2832人,患病率为17.86％。分析确认为遗传性疾病者4.49％。近亲结婚率为12.5％。研究结果表明。沙地区地球化学异常,当地人群遗传负荷高,文化素质低及缺医少药是该地区多种疾病高发生率的主要原因。; 吴怀安曾宪昌任波陈卫国雷道雄王春薜英薜贵乐闵心诚农德祥; 关键词：遗传性疾病流行病学

多发性骨髓瘤肾脏损害的临床分析被引量：1: 2003年; 目的　分析多发性骨髓瘤肾脏损害的临床特征及其发生的相关因素。方法　对多发性骨髓瘤患者肾脏损害的临床表现及实验室检查进行统计学分析。结果　肾脏损害的发生率为 3 9 1% ( 18/4 6) ,以慢性肾功能不全最常见。骨髓浆细胞数量和尿BJP与肾功能损害之间有显著相关关系 (P <0 0 0 5 ;P <0 0 1) ,贫血及多发性骨损害与肾脏损害有相关关系 (P <0 0 5 )。; 左学兰曾宪昌张克俭; 关键词：多发性骨髓瘤肾脏损害