朱怡洁
- 作品数：6 被引量：13H指数：3
- 供职机构：广东药学院药物研究所广东省药物新剂型重点实验室更多>>
- 发文基金：广东省中医药局建设中医药强省科研课题广州市科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC法测定痛风胶囊中青藤碱和大黄酸的含量
- 2012年
- 目的建立痛风胶囊中青藤碱、大黄酸含量的测定方法。方法采用HPLC法,青藤碱含量测定的色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈-0.08%(体积分数)三乙胺(体积比21∶79),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为262 nm;大黄酸含量测定的色谱柱为Kromasil C18(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%(体积分数)H3PO4(体积比85∶15),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为254 nm。结果青藤碱在0.115 6～3.855μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为99.48%,RSD为1.93%;大黄酸在0.083 2～0.832μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为98.62%,RSD为1.13%。结论本方法专属性强、准确、重复性好,可用于痛风胶囊的质量控制。
- 李勇朱怡洁何伟
- 关键词：痛风胶囊青藤碱大黄酸HPLC法
- 头风宁滴丸中菊花的精制工艺研究被引量：2
- 2011年
- 目的:优选大孔吸附树脂纯化头风宁滴丸中菊花的工艺条件。方法:采用高效液相色谱法,以绿原酸比吸附量、洗脱率为指标,对大孔吸附树脂型号、上样量、上样浓度、洗脱剂浓度及用量进行考察。结果:最佳工艺条件为预处理后药液浓度为0.075g·mL-1(以菊花药材计),通过HPD600型大孔吸附树脂柱,上样量为1.2g(生药)/mL树脂,以水洗至流出液近无色,继以4倍树脂体积70%乙醇洗脱。结论:该优选工艺可以较好地纯化富集绿原酸,达到"去粗存精"的纯化效果。
- 朱怡洁何伟伍振峰
- 关键词：菊花绿原酸大孔吸附树脂
- RP-HPLC法同时测定皮尔康胶囊中3个成分的含量被引量：3
- 2013年
- 目的:建立RP-HPLC同时测定皮尔康胶囊中龙胆苦苷、黄芩苷、花椒毒素含量的分析方法。方法:采用DIONEX Ac-claim C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(14∶86)为流动相,流速1 mL·min-1,检测波长270 nm,柱温30℃。结果:龙胆苦苷、黄芩苷、花椒毒素进样量分别在0.10～1.5μg、0.032～0.47μg、0.0032～0.048μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996～0.9999,n=5),平均回收率(n=6)分别为99.8%(RSD=0.76%)、100.2%(RSD=1.8%)、99.8%(RSD=1.9%)。结论:本法适用于皮尔康胶囊中龙胆苦苷、黄芩苷、花椒毒素3个成分的同时测定。
- 朱怡洁李勇魏金津周修腾
- 关键词：龙胆苦苷黄芩苷花椒毒素
- 菊冰鼻腔喷雾剂质量标准研究
- 2011年
- 目的建立菊冰鼻腔喷雾剂的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对制剂中川芎、冰片、菊花3味中药进行定性鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中阿魏酸含量进行测定。结果 TLC法能检出川芎、冰片、菊花,斑点清晰,且阴性对照无干扰;HPLC法测定阿魏酸在0.02458～0.36870μg之间呈现良好的线性关系,r=0.9999;平均加样回收率为100.75%,RSD=0.91%。结论所建立的定性、定量检测方法操作简便、结果准确可靠、重现性好,能有效地控制菊冰鼻腔喷雾剂的质量。
- 姚曦何伟朱怡洁魏金津
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 麒麟丸质量标准的提高研究被引量：5
- 2013年
- 目的:提高麒麟丸的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法定性鉴别麒麟丸中的丹参、锁阳、枸杞子、青皮;采用高效液相色谱法测定何首乌中二苯乙烯苷的含量。色谱柱为Kromasil 100-5 C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85,V/V),流速为1.0ml/min,柱温为25℃,检测波长为320nm。结果:TLC图谱斑点清晰、分离度好,且阴性对照无干扰。二苯乙烯苷的进样量在0.04004～0.60060μg范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<2%;平均加样回收率为96.40%,RSD=0.93%(n=6)。结论:提高后的质量标准能更好地控制麒麟丸的质量。
- 陈小凯段启何伟李勇朱怡洁庄义修
- 关键词：麒麟丸薄层色谱法高效液相色谱法二苯乙烯苷锁阳枸杞子
- 不同前处理方法对川芎药材中藁本内酯含量的影响被引量：3
- 2014年
- 目的：研究不同前处理方法对川芎药材中藁本内酯含量的影响。方法采用高效液相色谱法（HPLC）测定不同干燥方法和不同规格川芎药材中藁本内酯的含量。色谱条件：Kromasil C18（4.6 mm＆#215;250 mm，5μm），流动相为甲醇-水（77：23），流速1.0 mL/min，柱温25℃，检测波长324 nm，进样量10μL。结果藁本内酯在0.1623~2.4348μg范围内线性关系良好（r＝0.9999）；平均回收率100.3%，RSD=1.3%（n＝6）；不同干燥方法川芎药材中藁本内酯含量为2.02%~3.51%，川芎原药材和饮片中藁本内酯含量分别是1.89%与1.43%。结论自然晒干的川芎药材中藁本内酯含量高于低温烘干，川芎饮片中藁本内酯含量显著降低。
- 吉国辉江斌朱怡洁何伟
- 关键词：川芎藁本内酯前处理方法
