您的位置: 专家智库 > >

朱清

作品数:63 被引量:331H指数:10
供职机构:南通大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省卫生厅资助项目江苏省高校优势学科建设工程资助项目更多>>
相关领域:医药卫生理学生物学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 37篇期刊文章
  • 23篇专利
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 43篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 2篇自动化与计算...
  • 2篇理学
  • 1篇文化科学

主题

  • 10篇疼痛
  • 9篇糖尿
  • 9篇糖尿病
  • 9篇青藤碱
  • 9篇小鼠
  • 9篇鹿角
  • 8篇麋鹿角
  • 8篇给药
  • 7篇衰老
  • 6篇镇痛
  • 6篇糖尿病早期
  • 6篇长期给药
  • 5篇药物
  • 5篇术后
  • 5篇注射
  • 5篇注射方式
  • 4篇蛋白
  • 4篇多糖
  • 4篇血浆
  • 4篇血浆样品

机构

  • 56篇南通大学
  • 11篇盐城卫生职业...
  • 4篇复旦大学
  • 4篇南通医学院
  • 2篇南昌市第二医...
  • 2篇江苏天士力帝...
  • 1篇上海师范大学
  • 1篇南通市中医院
  • 1篇如皋市人民医...
  • 1篇江苏省神经再...
  • 1篇射阳县人民医...
  • 1篇盐城卫生学校

作者

  • 63篇朱清
  • 18篇李俊旭
  • 11篇秦红兵
  • 11篇李洁佳
  • 8篇杨朝晔
  • 7篇徐济良
  • 7篇顾锦华
  • 7篇朱红艳
  • 6篇成海龙
  • 6篇钱东生
  • 4篇苏漫
  • 3篇朱依谆
  • 3篇田郡
  • 3篇陆晓东
  • 3篇毛丽娜
  • 3篇刘成鹏
  • 2篇刘永萍
  • 2篇刘明炯
  • 2篇朱毅芳
  • 2篇赵颖

传媒

  • 8篇南通大学学报...
  • 4篇中国药理学通...
  • 3篇江苏医药
  • 3篇时珍国医国药
  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇南通医学院学...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇江苏中医药
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中成药
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇解剖学杂志
  • 1篇中华内分泌代...
  • 1篇重庆医学
  • 1篇中国全科医学
  • 1篇中国临床康复
  • 1篇中华中医药杂...
  • 1篇现代食品科技
  • 1篇Neuros...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 4篇2024
  • 3篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 4篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 4篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 6篇2010
  • 10篇2009
  • 4篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
63 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
氧化前胡素的新用途
本发明涉及氧化前胡素作为唯一活性成分在制备治疗慢性疼痛药物方面的新用途,属于医药技术领域。本发明通过制备小鼠坐骨神经压迫性损伤模型和完全弗氏佐剂致后足炎症疼痛模型,其表现为慢性神经病理性疼痛与炎症性疼痛,造模后给予氧化前...
朱清卫蒨蒨唐文婷李俊旭潘菲邱男青周致用李洁佳
文献传递
麋鹿角醇提液对衰老小鼠细胞因子的影响被引量:3
2010年
目的观察麋鹿角醇提液对D-半乳糖(D-gal)诱导衰老模型小鼠细胞因子的影响。方法取ICR小鼠54只,雌雄兼用,随机分成4组:正常对照组(NG,n=12),模型对照组(MG,n=14),麋鹿角醇提液低剂量组(LG,2 g.kg-1.d-1,n=14),麋鹿角醇提液高剂量组(HG,4 g.kg-1.d-1,n=14)。正常对照组给予背部皮下注射生理盐水,其余各组用D-半乳糖(D-gal)按120 mg.kg-1.d-1背部皮下注射6周,造成亚急性衰老模型。造模同时,麋鹿角醇提液低剂量组和高剂量组分别给予相应浓度的麋鹿角醇提液,正常对照组和模型对照组给予相同容积的0.5%羧甲基纤维素钠(CMC)。采用ELISA法检测血清中细胞因子IL-2,IFN-γ的浓度,RT-PCR法检测脾淋巴细胞IL-2,IFN-γmRNA的表达。结果模型组小鼠血清中IFN-γ浓度降低,IFN-γ基因表达水平下降。而麋鹿角醇提液能升高模型组小鼠血清中IL-2和IFN-γ的浓度,并增强模型小鼠脾淋巴细胞IL-2,IFN-γmRNA的表达。结论麋鹿角醇提液能促进D-gal诱导的衰老模型小鼠细胞因子IL-2,IFN-γ的分泌与表达,增强其细胞免疫功能。
杨朝晔秦红兵朱清
关键词:麋鹿角衰老模型细胞因子白介素2Γ干扰素
定量检测血浆中去甲青藤碱浓度的方法及检测试剂盒
本发明提供了定量检测血浆中去甲青藤碱浓度的方法及检测试剂盒,使用甲硝唑作为检测物去甲青藤碱的内标(IS),NaOH调节血浆pH值后,使用乙酸乙酯液液萃取法对血浆样品进行预处理,建立LC‑MS/MS方法定量检测血浆中去甲青...
朱清于陆陆李俊旭钱珣佳郑铭璁王丽云李洁佳
青藤碱抗炎免疫与抗肿瘤作用研究新进展被引量:34
2015年
该文概括了青藤碱近年来药理学作用的一些研究热点领域,包括抗炎、免疫抑制以及抗肿瘤等作用,加上本课题组对青藤碱镇痛作用的研究,对青藤碱的以上药理学作用及其作用机制进行归纳,以期为临床应用提供更好的依据。
孙越华朱清李俊旭
关键词:青藤碱抗肿瘤镇痛作用药理学作用
茶花粗多糖的降血糖作用和对高血糖的预防作用被引量:5
2011年
研究茶花多糖对四氧嘧啶诱导的高血糖大鼠的降血糖作用以及对高血糖症的预防作用。采用四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠模型,观察800 mg/kg和200 mg/kg茶花多糖灌胃对大鼠血糖、体重的影响,并在灌胃9次后注射160 mg/kg四氧嘧啶二次造模,观察造模后大鼠血糖和体重的变化。结果表明,茶花多糖能有效降低四氧嘧啶诱导的高血糖大鼠的血糖值,增加体重增长率,使二次造模后的大鼠血糖值迅速恢复。其中800 mg/kg组效果较200 mg/kg组明显。茶花多糖对实验性糖尿病大鼠具有降血糖活性,并对大鼠二次造模的高血糖症有预防作用。
蔡旋王元凤毛芳芳俞兰刘纯西朱清张华魏新林
关键词:茶多糖降血糖
牡荆素的神经保护作用及机制研究进展被引量:18
2016年
牡荆素是一种天然黄酮类化合物,具有广泛的药理活性。近年来研究发现其对中枢系统和周围神经系统具有明显的保护作用,包括抗记忆损伤、抗癫痫、抗缺血缺氧性脑损伤、抗抑郁、镇痛等作用。这些神经保护作用可能是通过降低自由基水平、对抗神经凋亡、调节炎症因子及其通路、调节神经递质及相关受体等多途径,多靶点的机制实现的。该文就近年来牡荆素的神经保护作用及相关作用机制的研究进展作简要概述。
毛丽娜朱清李俊旭
关键词:牡荆素神经保护作用镇痛受体
山茱萸乙醇提取液对NIDDM大鼠骨骼肌GLUT4表达影响的实验研究被引量:40
2001年
目的 :在明确山茱萸降糖、促进胰岛增生和增加胰岛素分泌作用的基础上 ,研究山茱萸乙醇提取液对非胰岛素依赖型糖尿病 (NIDDM)大鼠骨骼肌GLUT4mRNA和蛋白表达的影响 ,探讨其降糖作用的分子机制。方法 :制备NIDDM大鼠模型。将动物分为 3组 ,每组 6只 :①正常对照组 ,②NIDDM模型组 ,③NIDDM模型 +山茱萸乙醇提取液给药组。动物每天灌胃一次 ,连续给药一个月。用Northernblot方法检测骨骼肌组织中GLUT4mRNA表达量 ,Westernblot方法检测骨骼肌组织GLUT4蛋白表达。结果 :NIDDM大鼠骨骼肌GLUT4mRNA表达显著减少 ,用山茱萸乙醇提取液治疗后 ,GLUT4mRNA表达明显上调 ;GLUT4蛋白的表达变化与其mRNA表达变化一致。结论 :山茱萸通过促进NIDDM大鼠胰岛修复增生 ,增加进食后胰岛素的分泌 ,使骨骼肌等外周组织GLUT4mRNA和蛋白表达增加 。
钱东生朱毅芳朱清
关键词:山茱萸非胰岛素依赖型糖尿病葡萄糖转运体4
氧化前胡素在制备治疗血管性痴呆药物中的应用
本发明公开了氧化前胡素在制备治疗血管性痴呆药物中的应用,属于医药技术领域。本发明人采用氧化前胡素作为唯一活性成分制备治疗血管性痴呆药物,在大鼠双侧颈总动脉结扎模型中,造模后单次给药用量为20mg/kg,每天给药一次,连续...
朱清印毓健李洁佳李俊旭潘丁一张晓丹王丽云顾一鹏
定量检测血浆中去甲青藤碱浓度的方法及检测试剂盒
本发明提供了定量检测血浆中去甲青藤碱浓度的方法及检测试剂盒,使用甲硝唑作为检测物去甲青藤碱的内标(IS),NaOH调节血浆pH值后,使用乙酸乙酯液液萃取法对血浆样品进行预处理,建立LC‑MS/MS方法定量检测血浆中去甲青...
朱清于陆陆李俊旭钱珣佳郑铭璁王丽云李洁佳
人胰高血糖素样肽-1突变体基因原核表达质粒的构建
2008年
目的:对人胰高血糖素样肽-1(hGLP-1)进行基因突变,构建GST融合蛋白原核表达质粒pGEX-4T/(Val8)hGLP-1,并在大肠杆菌中诱导表达。方法:选择大肠杆菌偏爱密码子,将hGLP-1(7~37)第2位的丙氨酸(Ala8)定点突变为缬氨酸(Val8),直接生物合成4个寡聚核苷酸片段并进行基因拼接,形成完整的hGLP-1突变体基因(Val8)hGLP-1,并连接到载体pGEX-4T-1,转化大肠杆菌BL21,BamH I与Xho I双酶切电泳鉴定与序列测定,然后诱导表达其融合蛋白。结果:经酶切电泳鉴定与测序分析,证实所合成的突变体基因(Val8)hGLP-1已克隆到pGEX-4T-1中,经SDS-PAGE分析可以诱导表达出融合蛋白。结论:成功地构建了GST融合蛋白原核表达质粒pGEX-4T/(Val8)hGLP-1,为进一步获得重组hGLP-1蛋白奠定基础,为产业化规模制备hGLP-1突变体提供实验依据。
朱清顾云陆伟刘梅
关键词:融合蛋白基因突变克隆糖尿病
共7页<1234567>
聚类工具0