朱魁元
- 作品数：7 被引量：78H指数：5
- 供职机构：黑龙江中医药大学佳木斯学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目国家自然科学基金黑龙江省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 杜仲抗氧化生物活性研究进展被引量：40
- 2010年
- 从中药中筛选高效低毒且抗氧化性强的天然抗氧化剂成为人们关注的焦点。本文综述了杜仲总提取物及环烯醚萜类化合物、木脂素类化合物、苯丙素类化合物、黄酮类化合物、多糖等活性成分的抗氧化作用。为杜仲抗氧化生物活性研究的深入开展指明方向。
- 李健民徐艳明朱魁元陈巧云张宁李永吉
- 关键词：自由基抗氧化
- 地黄饮子血清药物化学研究被引量：18
- 2011年
- 目的:对经方地黄饮子的血清药物化学进行研究。方法:利用UPLC-ESI-MS对地黄饮子体外样品及灌胃给予地黄饮子或单味药后家兔血清样品进行分析,比较各样品分析结果,确认地黄饮子的血中移行成分、代谢产物及其生药来源。结果:灌胃给予地黄饮子后家兔血清中发现9个血中移行成分,其中7个为新产生的代谢产物,2个为地黄饮子所含的原型成分,分别由五味子、远志、石菖蒲、巴戟天、山茱萸、肉苁蓉、附子、麦冬贡献产生。结论:初步确定了地黄饮子的血中移行成分及代谢产物,对其进行深入的研究,将助于阐明地黄饮子的有效成分及作用机制。
- 郭司群朱魁元谢宁姜媛媛张宁
- 关键词：地黄饮子血清药物化学血中移行成分
- 五加生化胶囊的高效液相色谱指纹图谱研究被引量：4
- 2012年
- 应用高效液相色谱(HPLC)法建立五加生化胶囊的指纹图谱。采用ANGLAVenusil XBP-C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为327nm,五加生化胶囊多数峰达到基线分离。采用2004A中药色谱指纹图谱相似度评价系统对11批样品的指纹图谱进行峰匹配,确定12个共有峰,11批五加生化胶囊指纹图谱的相似度均在0.90以上。结果表明:五加生化胶囊的HPLC指纹图谱特征性和专属性强,可较系统地用于五加生化胶囊的质量控制。
- 耿放朱魁元王发善邹韬博李铁男张宁
- 关键词：五加生化胶囊高效液相色谱指纹图谱
- 五加生化胶囊的GC-MS指纹图谱研究被引量：4
- 2012年
- 目的:建立五加生化胶囊的气相色谱-质谱联用(GC-MS)法测定指纹图谱。方法:采用GC-MS联用技术对11批五加生化胶囊的进行分析,5HP-MS色谱柱,载气He,流速1.0 mL.min-1,进样量1μL,分流比1∶20。质谱条件:电子轰击(EI)离子源,辅助线温度280℃,离子源温度230℃,四级杆温度150℃,质量扫描范围m/z 30～600。采用Chemstation和Nist05a谱库。结果:分析了11个批次的五加生化胶囊,建立了五加生化胶囊GC-MS的指纹图谱,确定了7个共有色谱峰,鉴定其中6个色谱峰。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2004 A版)进行指纹图谱分析,11批五加生化胶囊样品相似度均在0.90以上。结论:五加生化胶囊的GC-MS指纹图谱特征性及专属性强,该指纹图谱可作为五加生化胶囊挥发性成分质量控制的稳定方法。
- 耿放王发善朱魁元邹韬博李铁男张宁
- 关键词：五加生化胶囊气相色谱-质谱联用仪指纹图谱
- 杜仲抗UVB致HaCaT细胞光老化活性部位的初步筛选被引量：9
- 2011年
- 目的:确定杜仲抗皮肤光老化的有效部位。方法:杜仲乙醇提取物经大孔树脂制备不同浓度乙醇梯度洗脱部位,分别作用于HaCaT细胞光老化模型,以细胞形态、细胞活性及细胞培养基中LDH、MDA、SOD活力为评价指标,筛选并确定杜仲抗皮肤光老化的有效部位。结果:与模型组相比,浓度为125μg.mL-1的50%乙醇大孔树脂洗脱部位能提高细胞活性(P<0.05),使培养基中LDH降低(P<0.01)、MDA活力降低(P<0.05)、SOD活力提高(P<0.05);62.5μg.mL-1的给药浓度能降低LDH活力(P<0.05)。结论:50%乙醇大孔树脂洗脱部位能清除氧自由基而提高SOD活力、降低MDA活力,保护细胞膜免受损伤,降低LDH的泄露,具有一定的抗皮肤光老化作用。
- 李建民徐艳明陈巧云朱魁元张宁
- 关键词：光老化HACAT细胞
- HPLC同时测定五加生化胶囊中3种有效成分的含量被引量：5
- 2012年
- 目的:建立同时测定五加生化胶囊中3种有效成分阿魏酸、绿原酸和异秦皮啶的含量分析方法。方法:采用高效液相色谱法,ANGLA Venusil XBP-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇-0.1%磷酸水梯度洗脱,检测波长323,327,343 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温25℃,进样量20μL。结果:在上述色谱条件下,绿原酸、阿魏酸、异秦皮啶之间有良好的分离度,绿原酸(λ=327 nm)线性范围18.14～108.84 mg·L-1(r=0.999 8);异秦皮啶(λ=343 nm)线性范围5.10～30.60mg·L-1(r=0.999 5);阿魏酸(λ=323 nm)线性范围7.34～44.04 mg·L-1(r=0.999 4),平均回收率分别为(97.92±1.751)%,(98.82±1.494)%,(104.0±1.355)%。结论:该方法简便、准确,重复性好,为五加生化胶囊的质量控制提供可借鉴的分析方法。
- 耿放朱魁元王发善邹韬博李铁男张宁
- 关键词：高效液相色谱法五加生化胶囊阿魏酸绿原酸异秦皮啶
- 五加生化胶囊UPLC-MS指纹图谱研究被引量：7
- 2012年
- 目的:建立五加生化胶囊UPLC-MS的指纹图谱,为科学客观地评价其质量提供可靠的方法。方法:色谱柱:ACQUITYUPLC BEH(2.1mm×50 mm,1.7μm);流动相:乙腈(A)-0.1%甲酸和10 mmol.L-1醋酸铵(B)梯度洗脱[5.0%A(0 min),5.0%A→50%A(0～10 min),50%A～80%A(10～16 min)];柱温:40℃;流速:0.4 mL.min-1;进样量:8μL;电喷雾接口,正离子模式,毛细管电压3.50 kV,锥孔电压35.00 V,离子源温度120℃,脱溶剂温度380℃,脱溶剂气N2:500 L.h-1,锥孔气N2:50 L.h-1。结果:11批五加生化胶囊UPLC-MS指纹图谱中共标定了37个共有色谱峰,通过与对照品的保留时间及质谱信息的比对,确定4号、8号、9号、10号和30号峰分别为紫丁香苷、阿魏酸、甘草苷、异嗪皮啶和藁本内酯。结论:所建立的五加生化胶囊UPLC-MS指纹图谱满足于方法学的要求,所得的指纹图谱特征性及专属性强,可用于五加生化胶囊质量的控制。
- 耿放王发善邹韬博朱魁元李铁男张宁
- 关键词：五加生化胶囊紫丁香苷异嗪皮啶藁本内酯质谱鉴定
