李克深
- 作品数：15 被引量：23H指数：3
- 供职机构：广东医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生交通运输工程自动化与计算机技术更多>>
- 墨蝶呤还原酶基因与精神分裂症相关性的研究进展
- 2013年
- 墨蝶呤还原酶（SPR）催化四氢生物蝶呤（BH4）从头合成途径的最后一步反应。SPR基因遗传缺陷或突变可导致BH。的合成紊乱，影响单胺类神经递质（如多巴胺、5-羟色胺及谷氨酸等）的合成或释放，进而参与包括精神分裂症在内的多种神经精神系统疾病的发生发展过程。此外，SPR基因敲除小鼠表现出持续增强的自主活动等类精神分裂症症状，说明该基因在精神分裂症的发病中扮演重要的角色。进一步研究SPR基因及其单核苷酸多态性的功能，可为阐明精神分裂症的发病机制提供重要的线索，也为新一代抗精神病药物的研制及开发开拓新的视野。现对SPR基因与精神分裂症的相关研究做一综述。
- 符家武马国达林举达林志雄李克深赵斌
- 关键词：精神分裂症神经递质四氢生物蝶呤
- MIR155HG/miR-155基因单核苷酸遗传变异与癫痫易感性的关联研究
- 目的现有研究表明,miR-155在癫痫的免疫炎症机制中发挥重要作用,本研究进一步从分子遗传学角度,探索MIR155HG/miR-155基因拷贝数和单核苷酸遗传变异与癫痫的相关性。方法本研究纳入498例样本,包括249例癫...
- 陶华李克深赵斌
- 文献传递
- IL-8基因多态性与中国人群炎症性肠病风险的相关性被引量：8
- 2011年
- 目的观察白细胞介素8（IL-8）基因多态性与炎症性肠病（IBD）的相关性。方法应用PCR-RFLP法和PCR-SSP法对183例无关联的IBD患者[包括142例溃疡性结肠炎（UC）患者和41例克罗恩病（CD）]和160例健康对照者IL-8基因的5个单核苷酸多态位点（SNPs）（-845（T／C），-738（T／A），-353（A／T），-251（T／A）和＋678（T／C））进行分析。结果单个SNP与IBD发生风险没有关联，IL-8基因-353A／T、-251T／A和＋678T／C三位点的特殊单体型AAT在UC患者中的频率明显高于健康对照组（31．0％比23．7％，P=0．046），不过这种单体型在CD患者和对照中的分布没有差别。结论IL-8基因的单体型AAT与UC发病之间明显存在一定程度的关联（OR=1．441，95％C11．007～2．063）。
- 梁万东李劲松李克深金捷闫峻杨纪峰毕云天
- 关键词：单核苷酸多态单体型
- KEAP1、NFE2L2基因多态性与颞叶癫痫、耐药性癫痫的关系研究
- 背景与目的：颞叶癫痫(TLE)是癫痫的常见类型.TLE占耐药性癫痫(DRE)大多数，且与遗传因素有关.Kelch-likeECH associated protein1(KEAP1)/Nuclear factor (er...
- 刘洲尹小健尹明康崔理立李克深赵斌
- 乙二醛酶Ⅰ基因rs1049346 G/A多态性与耐药性癫痫的相关性被引量：1
- 2014年
- 目的 探讨乙二醛酶Ⅰ （Glo Ⅰ）基因rs1049346 G/A多态性和耐药性癫痫的相关性.方法 收集67例汉族耐药性癫痫患者和69例汉族非耐药性癫痫患者.采用SNaPshot方法检测患者外周血Glo Ⅰ基因rs1049346 G/A多态性.结果 耐药组GG、GA、AA基因型分别占6.0％,49.3％,44.7％,非耐药组分别占7.2％,53.6％,39.1％,总体差异无统计学意义（χ^2=0.46,P=0.79）.耐药组等位基因G、A频率分别为30.6％,69.4％,非耐药组患者分别为34.1％,65.9％,差异也无统计学意义（OR =0.85,95％ CI 0.51-1.42,χ^2=0.37,P=0.54）.结论 Glo Ⅰ基因rs1049346 G/A多态与汉族癫痫耐药可能无相关性.
- 刘洲崔理立蔡玉洁许志恩李克深赵斌
- 关键词：耐药性癫痫基因多态性
- α分泌酶在阿尔茨海默病中的研究进展被引量：3
- 2016年
- 淀粉样前体蛋白（amyloid precursor protein,APP）经过淀粉样代谢途径（β、γ分泌酶）产生Aβ,Aβ不同程度的聚集能够促进AD的发生、发展,而APP经过非淀粉样代谢途径（α、γ分泌酶）则产生可溶性片段s APP a,s APP a具有神经营养和保护作用,能竞争性的减少Aβ的产生,从而延缓AD的发展。
- 刘宇赵江浩尹明康黄鹏如蔡玉洁崔理立李克深赵斌
- 关键词：阿尔茨海默病Β-淀粉样蛋白ADAM
- miR146a基因多态性与早发型阿尔茨海默病的关联性研究
- 2014年
- 目的 探讨miR146a的基因多态性与早发型阿尔茨海默病（EOAD）的关系.方法 本研究共纳入103例EOAD患者和100名健康对照组人群,采用SnapShot分型技术检测miR146a基因的rs2910164和rs57095329的多态性.结果 病例组的rs57095329位点的基因型和等位基因频率与健康对照组比较,差异有统计学意义（基因型P=0.027 0,等位基因频率P=0.004 2）,而rs2910164的病例组和对照组基因型和基因频率差异无统计学意义（基因型P=0.595 7,等位基因频率P=0.322 6）.结论 miR146a基因的rs57095329多态位点与EOAD的发病风险具有相关性,rs57095329的G等位基因是EOAD的发病风险的保护因素.
- 崔理立蔡玉洁马国达李克深李友
- 关键词：阿尔茨海默病基因多态性
- 去整合素金属蛋白酶10基因启动子区多态性变化与腔隙性脑梗死发病风险的关系被引量：2
- 2014年
- 目的观察腔隙性脑梗死患者去整合素金属蛋白酶(ADAM)10基因启动子区多态性变化,分析此多态性变化与腔隙性脑梗死发病风险的关系。方法研究对象为173例腔隙性脑梗死患者(梗死组)和297例非脑血管病体检者(对照组),采用Snapshot分型技术检测ADAM10基因启动子区rs653765和rs514049位点多态性,采用B型彩色多普勒超声仪测量颈动脉内膜中层厚度(CIMT);比较两组位点多态性及其与梗死组性别、年龄、CIMT的关系。结果梗死组ADAM10基因rs653765位点CC基因型频率显著低于对照组(P=0.008 0)、隐性模型CT+TT基因型频率显著高于对照组(OR=0.54,95%CI为0.36~0.81,P=0.002 9),T等位基因频率显著高于对照组(OR=1.95,95%CI为1.37~2.79,P=0.000 2);两组ADAM10基因rs514049位点的基因型频率和等位基因频率无显著差异(P>0.05)。携带ADAM10基因rs653765位点T等位基因的男性发生腔隙性脑梗死的风险显著升高(OR=1.51,95%CI为1.00~2.28,P=0.048),而≥70岁人群中携带CT基因型或T等位基因者发生腔隙性脑梗死的风险显著升高(OR=1.69,95%CI为1.00~2.85,P=0.046);ADAM10基因rs653765和rs514049位点的多态性与腔隙性脑梗死患者CIMT无明显相关。结论 ADAM10基因rs653765位点T等位基因可能与腔隙性脑梗死的发病有关。
- 李友廖锋崔理立马国达李克深
- 关键词：腔隙性脑梗死基因多态性
- WDR66基因外显子2区插入变异与血小板容积及脑梗死的相关性研究
- 目的：分析中国汉族人群WDR66基因外显子2区15bp的插入缺失多态性的频率分布特点,并探讨其与脑梗死发病的关联及血小板平均容积(mean platelet volume,MPV)的相关性。方法：采用病例-对照研究,全自...
- 喻志慧陈煜森李友李克深赵斌
- NOX2与精神分裂症关系的研究进展
- 2014年
- 还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶(NADPH oxidase,NOX)是体内催化氧分子生成超氧化物的主要复合酶。最近研究表明脑内过多还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶2(NOX2)源性活性氧产生氧化应激导致可表达微清蛋白(parvalbumin,PV+)的中间神经元表型缺失,而与精神分裂症发病机理密切相关。本文就NOX2与精神分裂症关系的最新研究进展作一综述。
- 罗旭东林举达李克深
- 关键词：精神分裂症NADPH氧化酶中间神经元氧化应激
