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李妍: 作品数：12 被引量：28H指数：3; 供职机构：沈阳药科大学更多>>; 发文基金：辽宁省科技厅科技攻关项目更多>>; 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>

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妇宁康软胶囊的制备工艺研究被引量：1: 2009年; 目的对妇宁康软胶囊的制备工艺进行优选研究。方法以PEG400为基质,对软胶囊的内容物处方、囊壳及制备工艺进行了研究。结果确定内容物的组成为PEG400∶甘油∶PEG6000∶水=100∶10∶2∶10;囊壳中甘油含量增加到35%;干燥条件为在(28±2)℃、相对湿度50%±5%条件下干燥20 h。结论优选的最佳制备工艺稳定可行。; 徐凯李妍梁纪军王中彦; 关键词：基质

清新灵pH控制型缓释微丸的研究: 万氏牛黄清心丸收载于中华人民共和国药典2005年版一部,由牛黄、朱砂、黄连、黄芩、栀子和郁金这六味中药组成。但其作用缓慢,用药剂量较大,临床用药受到限制。清新灵是在万氏牛黄清心丸处方基础上,受清开灵由安宫牛黄丸成功改方的...; 李妍; 关键词：万氏牛黄清心丸 Β-CD包合药物动力学; 文献传递

基于UPLC-Q-Extractive Orbitrap MS鉴定姜黄提取物在大鼠体内的代谢产物被引量：2: 2022年; 本研究基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Extractive Orbitrap MS),鉴定了姜黄提取物中姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素3种姜黄素类化合物在大鼠体内的代谢产物。对健康雄性大鼠单剂量灌胃给予1703 mg/kg姜黄提取物(相当于480 mg/kg总姜黄素),收集粪便、尿液、胆汁、血浆生物样品,采用UPLC-Q-Extrative Orbitrap MS在负离子模式下鉴定代谢产物。在大鼠体内共鉴定出59个代谢物(B1~W12),其中B7、B8、B11~B13、C3、D3、D5、D8、D10、W1、W2、W4、W5、W7、W10为新发现的代谢产物,W3/W6、W11/W12、W12分别为血浆、粪便、尿液中首次发现的代谢产物。3种姜黄素类化合物在大鼠体内的代谢途径主要为葡萄糖醛酸化、硫酸酯化、还原氢化、氧化、还原、羟基化、去羟基化和多种反应类型的复合反应等。; 王媛刘美娟王宏进殷光玲李妍张旭光孙立新; 关键词：姜黄提取物代谢产物

尼群地平片体内外相关性研究: 尼群地平片（Nitrendipine tablets）市售厂家众多，内在质量参差不齐，虽然同一厂家不同制剂的体外溶出度均符合中国药典标准，但药动学行为存在差异，这也是导致药物临床疗效千差万别的主要原因之一。尼群地平又是治...; 李妍; 关键词：尼群地平片溶出度生物利用度体内外相关性; 文献传递

维生素类药物在肿瘤治疗中的应用被引量：7: 2008年; 综述维生素类药物的抗肿瘤作用机制和药理作用以及在肿瘤靶向给药系统中的应用。维生素及其衍生物不仅具有良好的抗肿瘤活性和毒副作用小的特点,且有独特的肿瘤靶向性,如叶酸和生物素,其应用于肿瘤靶向给药系统,可大大提高药物疗效及减小药物毒副作用。; 李留法闫永波李妍王中彦; 关键词：维生素抗肿瘤活性靶向载体

银杏叶提取物对比格犬体内西洛他唑药动学的影响被引量：1: 2008年; 目的研究银杏叶提取物对西洛他唑体内药物动力学的影响。方法采用HPLC法测定单独给予西洛他唑后的比格犬体内药动学参数,并与同时给予西洛他唑和银杏叶提取物的药动学参数进行比较。根据生物利用度和生物等效性评价要求,分别对单独使用西洛他唑组、银杏叶提取物和西洛他唑合用组的AUC0～t与Cmax数据进行方差分析和双单侧t检验。结果药动学参数显示,单用组对于合用组,t1/2降低,Ke值升高,两个参数均有较为显著的改变;生物利用度和生物等效性的结果显示,AUC0～∞和AUC0～t不符合生物等效标准,Cmax符合生物等效性的要求。结论银杏叶提取物对西洛他唑的药动学参数有较大的影响,由于两种药物都有增加患者出血风险的可能性,因此在联合用药时应适当调整剂量,或者及时监测凝血时间以预测出血发生的可能性,防止不良反应的发生。; 陈彬彬邹梅娟王琛王悦李妍程刚; 关键词：药剂学西洛他唑药动学生物等效性

不同厂家尼群地平片溶出度考察被引量：4: 2008年; 目的考察不同厂家生产的尼群地平片的体外溶出度,为临床用药提供参考。方法以0.1mol·L-1盐酸-乙醇溶液(体积比70:30)为溶出介质,采用紫外分光光度法测定溶出度;以质量分数为0.15%的吐温80水溶液为溶出介质,采用HPLC法测定溶出度;以不同质量分数的十二烷基硫酸钠水溶液、含质量分数为1.0%十二烷基硫酸钠的0.1mol·L-1盐酸溶液、pH4.5醋酸钠缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液为溶出介质,采用紫外分光光度法测定溶出度;比较不同厂家尼群地平片的体外溶出度;用相似因子法评价尼群地平片在含质量分数为1.0%十二烷基硫酸钠的0.1mol·L-1盐酸、pH4.5醋酸钠缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液中的溶出行为。结果溶出介质分别为0.1mol·L-1盐酸-乙醇溶液(体积比70:30)和质量分数为0.5%的十二烷基硫酸钠水溶液时,尼群地平片在60min时的溶出度不小于60%。结论pH值对尼群地平的溶出没有影响,不同厂家生产的尼群地平片的溶出度存在较大的差异。; 李妍邹梅娟王悦郑丹程刚; 关键词：药剂学溶出度紫外分光光度法尼群地平

高效液相色谱法同时测定清新灵微丸中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量被引量：5: 2009年; 目的建立高效液相色谱法同时测定清新灵微丸中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的方法。方法采用ODS C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇∶水=54∶46（磷酸调pH2.5）,检测波长为263 nm,柱温为25℃,流速1.0 ml.min-1。结果盐酸小檗碱和黄芩苷分别在10.0～60.0μg.ml-1（r=0.9992）和25.0～150.0μg.ml-1（r=0.9991）内线性关系良好,平均加样回收率（n=9）分别为99.24%和98.66%。结论该方法简便、准确、重复性好,可同时测定清新灵微丸中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量。; 李妍宋舒暖李留法王中彦莫凤奎; 关键词：高效液相色谱法盐酸小檗碱黄芩苷

Box-Behnken中心组合设计原理优化氯化钾环戊噻嗪缓释片处方被引量：1: 2018年; 目的采用骨架材料与膜控相结合的方式对氯化钾环戊噻嗪复方药物的释放行为进行控制,并应用中心组合设计原理筛选出最优处方。方法采用Eudragit RS PO作为骨架材料制备片芯,Eudragit RS100与Eudragit RL100按照一定比例混合配制成包衣液对片芯进行包衣,制得氯化钾环戊噻嗪缓释片。采用效应面优化法,利用Designexpert软件进行数据处理,最终确定最优处方。结果最终优化后的处方骨架材料Eudragit RS PO用量的质量分数为6.78%,包衣液中聚合物Eudragit RS100与Eudragit RL100的质量比为52∶48,包衣增重为3%。结论采用骨架材料与膜控相结合的方式可以有效地控制氯化钾环戊噻嗪缓释片的释放速率,应用Box-Behnken中心组合设计原理筛选出最优处方可以达到预期的效果。; 王梦楠李妍李研吴晶晶石凯; 关键词：药剂学缓释制剂处方优化