- 2177例痰结核菌涂片抽检分析
- 张立李志媛吴琦杜佰凤肖红侠李妍王永其
- 噬菌体生物扩增法与其它方法在结核菌检测中的比较
- [目的] 通过三种方法的比较,研究噬菌体生物扩增法在结核菌检测中的意义和可行性。[方法] 同一份标本分别做抗酸杆菌涂片法、BACTEC MGIT 960培养法和噬菌体生物扩增法 [结果]检测的243例标本中,噬菌体生物扩...
- 肖红侠张立李妍
- 微阵列芯片法和多同源基因序列测序在非结核分枝杆菌菌种鉴定中的差异
- 2023年
- 目的比较微阵列芯片法和多同源基因序列测序在非结核分枝杆菌(NTM)菌种鉴定中的差异,为NTM感染提供精准诊断依据。方法采用罗氏固体培养法复苏天津市海河医院2016—2019年保存的170株NTM菌株,分别采用微阵列芯片法和同源基因序列[16S rRNA、RNA聚合酶亚基B(rpoB)、热休克蛋白65(hsp65)]测序进行鉴定。以多同源序列测序分析结果为参考,分析微阵列芯片法菌种鉴定的准确性。比较2种方法样本周转时间(TAT)的差异。结果微阵列芯片法鉴定出8个NTM菌种,同源序列测序鉴定出14个。微阵列芯片法无法鉴定出缓慢生长群的猿分枝杆菌、慢生黄分枝杆菌、副瘰疬分枝杆菌和快速生长群的龟分枝杆菌、马德里分枝杆菌、母牛分枝杆菌等10个菌种,多同源序列测序可鉴定出全部的菌种。以多同源序列测序分析结果为参考,微阵列芯片法鉴定错误7株,鉴定到复合群的正确率为90.0%(153/170);16S rRNA、rpoB、hsp65单独和3个同源序列联合分析鉴定到复合群的正确率分别为93.5%、98.8%、99.4%和100.0%。对于微阵列芯片法无法区分的53株龟/脓肿分枝杆菌复合群(MABC),3个同源序列联合测序鉴定出6株龟分枝杆菌、25株MABC脓肿亚种、20株MABC马赛亚种和2株MABC bolletii亚种。微阵列芯片法单个样本鉴定TAT为8 h,170株NTM菌株全部鉴定需要2 d;多同源序列测序单个样本鉴定TAT为3 d,170株NTM菌株全部鉴定约需要5 d。结论微阵列芯片技术可快速鉴定临床常见分枝杆菌。多同源基因序列测序不仅可鉴定临床常见分枝杆菌,还可鉴定微阵列芯片法无法鉴定出的菌种和可能鉴定错误的菌种及其亚种,但所需时间较微阵列芯片法长。
- 郭明日李玉明李妍孙海柏
- 关键词：非结核分枝杆菌
- 鉴别结核分枝杆菌和龟分枝杆菌、脓肿分枝杆菌的膜条
- 本实用新型属于微生物基因检测领域，具体涉及一种鉴别结核分枝杆菌和龟分枝杆菌、脓肿分枝杆菌的膜条；所述的特异性探针包括用于检测结核分枝杆菌的碱基序列SEQ ID NO.1‑2；用于检测龟分枝杆菌的碱基序列SEQ ID NO...
- 郭明日谢祎武俊平张丽霞李妍
- 文献传递
- 新型抗结核药物的研究进展
- 结核病是一类严重危害人类健康的传染病,也是我国重点控制的重大疾病之一。结核杆菌是一种顽强的病原体,世界人口有1/3受其潜在感染,根据2009年WHO的统计,每年有9百万新的肺结核感染患者,2百万人死于该病。更严重的是,近...
- 张丽霞刘刚肖红侠李妍李振红
- 文献传递
- 用于鉴别结核分枝杆菌和龟分枝杆菌、脓肿分枝杆菌的膜条及制备和使用方法
- 本发明属于微生物基因检测领域，具体涉及一种用于鉴别结核分枝杆菌和龟分枝杆菌、脓肿分枝杆菌的膜条及制备和使用方法；所述的特异性探针包括用于检测结核分枝杆菌的碱基序列SEQ ID NO.1‑2；用于检测龟分枝杆菌的碱基序列S...
- 郭明日谢祎武俊平张丽霞李妍
- 文献传递
- 噬菌体生物扩增法与其它方法在结核菌检测中的比较被引量：1
- 2012年
- 目的通过三种方法的比较,研究噬菌体生物扩增法在结核菌检测中的意义和可行性。方法同一份标本分别做抗酸杆菌涂片法、BACTEC MGIT 960培养法和噬菌体生物扩增法。结果检测的243例标本中,噬菌体生物扩增法阳性104例,抗酸杆菌涂片法阳性44例,BACTEC MGIT 960培养法95例阳性。结论噬菌体生物扩增法检测结核菌阳性率远高于涂片法,略高于BACTEC MGIT 960培养法。噬菌体生物扩增法可以快速鉴定结核分枝杆菌,用其检测标本中的结核分枝杆菌具有很高的特异性和较高的敏感性。
- 肖红侠张立李妍
- 关键词：噬菌体分枝杆菌结核
- 微阵列芯片技术在结核分枝杆菌耐药性检测中的应用被引量：3
- 2019年
- 目的评价微阵列芯片法与BACTEC MGIT 960液体药敏(简称MGIT960药敏)、罗氏比例法药敏(简称罗氏比例法)在结核分枝杆菌(MTB)对异烟肼(INH)、利福平(RFP)药敏试验检测方面的差异,用于指导临床用药。方法选择医院临床科室2016年3月—2017年11月期间确诊及疑似结核病的住院和门诊患者标本,同时采用微阵列芯片法、MGIT960药敏和罗氏比例法对其进行结核分枝杆菌检测,选择3种方法检测均为阳性的446例患者标本进行异烟肼和利福平药敏检测,比较三者检测结果的差异性。结果分别以MGIT960药敏结果和罗氏比例法为参照,微阵列芯片法检测MTB对异烟肼耐药性的灵敏度分别为84.8%和83.5%、特异度分别为99.7%和98.5%、Kappa值分别0.885和0.855,对利福平耐药性的灵敏度分别为96.2%和93.7%、特异度分别为93.8%和93.5%、Kappa值分别为0.817和0.796,表明微阵列芯片法和另外两种方法对异烟肼和利福平耐药性的检测具有极好的一致性;此外,MGIT960药敏和罗氏比例法药敏不一致的MTB样本采用微阵列芯片法检测,结果显示,MGIT960药敏和罗氏比例法分别与微阵列芯片法比较,利福平的耐药性符合率分别为77.8%和88.9%,异烟肼的耐药性符合率分别为100.0%和75.0%,表明两种表型药敏不一致的MTB样本可能存在异质性耐药。结论微阵列芯片法与MGIT960药敏和罗氏比例法药敏比较,对异烟肼和利福平耐药性检测具有极好的一致性,具有快速、精准、较高的灵敏度和特异度,对于表型药敏不一致的临床样本采用微阵列芯片法检测,可对其进行验证并为临床上异质性耐药的治疗提供更好的实验室依据。
- 郭明日李妍李妍
- 关键词：结核分枝杆菌耐药性
- 室内临床生化不同检测体系间检测结果的可比性及偏倚评估被引量：1
- 2014年
- 目的对临床生化内部三种不同检测体系Cobas6000,Hitachi7600及Vitros350(干化学)间相同项目的测定结果进行可比性及偏倚评估分析,为实验室认可及标准化提供实验数据。方法法参考美国临床和实验室标准化委员会(CLSI)的EP9A2文件,以Hitachi7600作为参比方法,Cobas6000和Vitros350作为待评方法,对相同项目结果进行线性回归分析、并计算医学决定水平处的方法间偏差,以美国临床实验室修正法规(CLIA88)规定的室间质评允许误差范围的1/2为标准,判断偏倚的临床可接受性。结果 Cobas6000与Hitachi7600间相同检测项目40项,其中4项:钙、镁、氯和二氧化碳相关系数R2<0.95,并有7项:ALT、AST、ALP、ADA、β2MG、Phos及Lac方法间偏倚超出允许误差范围;Hitachi7600与Vitros350相同项目16项,其中3项:ALB、Na+、CL+相关系数R2<0.95,并有5项ALT、AST、ALP、Crea、Ca方法间偏倚超出允许误差范围。结论不同检测体系间存在一定偏差,特别是干化学与湿化学之间主要指标差异显著,相对偏差大于30%。当同一项目在2个或以上的检测系统测试时,应定期进行结果可比性及偏倚评估,判断临床可接受性,必要时分别建立参考值系统,以满足临床需求。
- 李妍张立秦中华
- 晨尿与随机尿尿蛋白/肌酐比值在肾脏损害诊断中的价值被引量：2
- 2014年
- 目的:通过观察门诊患者24 h尿蛋白(24hUp)、尿微量白蛋白(24hmAlb)与随机尿和晨尿尿蛋白/肌酐比值(Up/Ucr)及尿微量白蛋白/肌酐比值(UmAlb/Ucr)的相关性,来探讨采用随机尿或晨尿Up/Ucr与UmAlb/Ucr代替24hUp和24hmAlb用于肾病早期损伤筛查的可行性。方法:收集104例患者24 h尿、晨尿、随机尿尿液标本,尿蛋白测定采用免疫比浊法,尿微量白蛋白采用透射免疫比浊法,尿肌酐测定采用酶比色法。结果:晨尿Up/Ucr比值与24hUp和晨尿UmAlb/Ucr比值与24hmAlb具有良好的相关性,相关系数分别为r=0.943和0.771;晨尿UmAlb/Ucr和Up/Ucr比值有较高的诊断敏感度和阴性预测值;晨尿和随机尿液Up/Ucr之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:随机尿和晨尿Up/Ucr比值与24hUp有良好的相关性,且具有很高的灵敏度,可以用随机尿或晨尿Up/Ucr代替24hUp用于门诊患者和健康查体人群的早期肾损伤程度的筛查和监测。
- 李妍张立和丽辉
- 关键词：尿蛋白尿微量白蛋白尿蛋白肌酐尿微量白蛋白肌酐URINECREATININEURINECREATININE
