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硫代反义寡脱氧核苷酸在树体内对HDV复制与表达的抑制作用: 1998年; 目的：在树（Ｔｕｐａｉａ）体内观察硫代反义寡脱氧核苷酸（Ｓ－ＡＳＯＤＮ）对ＨＤＶ复制、表达的抑制作用。方法：树同时接种ＨＢＶ阳性血清０．１ｍｌ、ＨＤＶ阳性血清０．３ｍｌ后，将１６只ＨＤＶ／ＨＢＶ感染成功的树随机分为两组，给药组８只树按每只每次经尾静脉注射Ｓ－ＡＳＯＤＮ３ｍｇ，隔日１次，共７次。对照组中２只注射等量生理盐水，另６只不作处理。注射后５、１０、１５、２５ｄ取血及肝组织采用免疫组化、斑点杂交及原位杂交法检测ＨＤＶＡｇ及ＨＤＶＲＮＡ。结果：于注射结束时（１５ｄ）给药组有７只树肝内ＨＤＶＡｇ及ＨＤＶＲ－ＮＡ转为阴性，对照组８只树中仅１只转为阴性。停止使用Ｓ－ＡＳＯＤＮ１０ｄ后，给药组２只阴转树肝内又可检出ＨＤＶＡｇ和ＨＤＶＲＮＡ，对照组仍有７只可检出。结论：Ｓ－ＡＳＯＤＮ在树体内能有效抑制ＨＤＶ复制及表达，但作用并不完全，可能与用药剂量不足。; 毛青李宏文李奇芬李奇芬王升启吴纯清顾长海; 关键词：丁型肝炎病毒

反义寡核苷酸对H1δ9细胞中了型肝炎病毒被引量：1: 1999年; 在Ｈ-１δ９细胞中观察反义寡核苷酸（ＡＳＯＤＮ）及其硫代修饰物（Ｓ－ＡＳＯＤＮ）对丁型肝炎病毒（ＨＤＶ）基因复制与表达的抑制作用。方法在分子水平证实互补于ＨＤＶ基因链核酶自裂位点和Ｓｔｅｍｌ区的ＡＳＯＤＮ可抑制核酶自裂的基础上，进一步台成针对该区６８４－６９８位核苷酸的１５聚ＡＳＯＤＮ及Ｓ－ＡＳＯＤＮ，在培养的ＨＩδ细胞中加人不同寡核苷酸，分别采用ＥＬＩＳＡ和斑点杂交法检测上清中ＨＤＡｇ及细胞中的ＨＤＶｃＤＮＡ。结果加人终浓度为６μｍｏｌ／Ｌ的Ｓ－ＡＳＯＤＮ后２４ｈＨ１δ９细胞中ＨＤＶＲＮＡ复制及ＨＤＡｇ分泌均受抑制，抑制率分别为８４５％和７６．１４％。Ｓ－ＡＳＯＤＮ的终浓度为２、４、６μｍｏｌ／Ｌ时，其抑制作用呈剂量依赖关系。在同等剂量时，ＡＳＯＤＮ与Ｓ－ＡＳＯＤＮ抑制作用相近。结论提示所用ＡＳＯＤＮ及Ｓ－ＡＳＯＤＮ均能有效抑制转基因细胞中ＨＤＶ基因的复制与表达，为进一步在动物体内研究Ｓ－ＡＳＯＤＮ抗ＨＤＶ的作用提供了实验依据。; 李宏文毛青李奇芬王升启朱宝珍郑红丁健; 关键词：反义寡核苷酸丁型肝炎病毒基因复制

树鼩传代感染HDV后肝脏内抗原表达及病理变化被引量：6: 1999年; 目的观察树（Ｔｕｐａｌａ）经人工传代感染ＨＤＶ后肝内ＨＤＡｇ表达及病理变化方法驯养的野生Ｔｕｐａｉａ第一代接种人ＨＤＶ阳性血清，第二、三代分别接种第一、二代感染ＨＤＶ成功的Ｔｕｐｓｉａ血清０，４ｍＬ／只，感染前３ｗｋ所有Ｔｕｐａｉａ均接种了人ＨＢＶ阳性血清０．４ｍＬ／只，接种ＨＤＶ前及以后每周取血及肝脏标本一次，连续６ｗｋ肝组织石蜡包埋，分别采用ＨＥ及ＳＰ法染色观察病理变化及抗原表达，原位杂交法观察ＨＤＶＲＮＡ．结果第一代１／１只，第二代３／４只，第三代５／５／ｑＴｕｐａｉａ于感染ＨＤＶ阳性血清２ｗｋ后肝内均可检出ＨＤＡｇ，持续至ｗｋ６观察结果时，ＨＤＡｇ定位于肝细胞核和浆内，少数呈膜型，阳性肝细胞呈片状分布，亦可散在表达于单个肝细胞内，ＨＤＶＲＮＡ主要在肝细胞核内表达肝组织呈病毒性肝炎样病理变化，如变性点灶状坏死及汇管区炎细胞浸润．结论Ｔｕｐｓｉａ传代感染ＨＤＶ肝脏病理变化及ＨＤＡｇ表达与在黑猩猩中十分类似。; 李奇芬毛青吴纯清吴炜强王洪李宏文; 关键词：丁型肝炎抗原

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李宏文