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李攀

作品数:8 被引量:10H指数:2
供职机构:滨州医学院烟台附属医院更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 5篇子宫
  • 5篇子宫内膜
  • 5篇内膜
  • 5篇宫内
  • 5篇宫内膜
  • 4篇异位症
  • 4篇子宫内膜异位
  • 4篇子宫内膜异位...
  • 4篇内膜异位症
  • 4篇COMT
  • 4篇CYP19
  • 3篇子宫腺
  • 3篇子宫腺肌
  • 3篇子宫腺肌病
  • 3篇腺肌病
  • 3篇基因
  • 3篇肌病
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇基因多态性

机构

  • 7篇滨州医学院附...
  • 3篇滨州医学院

作者

  • 8篇李攀
  • 5篇顾振鹏
  • 3篇刘顺振
  • 3篇刘志慧
  • 3篇刘晶晶
  • 2篇代培培
  • 2篇姚丽娟
  • 1篇梁葵香
  • 1篇高秀智
  • 1篇丁国锋
  • 1篇黄俊芝
  • 1篇刘玉芳
  • 1篇郭光红

传媒

  • 3篇中华妇幼临床...
  • 1篇中国临床医学
  • 1篇西北医学教育
  • 1篇滨州医学院学...
  • 1篇国际妇产科学...

年份

  • 1篇2015
  • 4篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
CYP19、COMT基因多态性与子宫内膜异位症的相关性被引量:1
2013年
目的:探讨芳香化酶(cytochrome P450 19,CYP19)基因的240A/G位点以及儿茶酚氧位甲基转移酶(catechol-O-methyltransferase,COMT)基因的1947G/A位点的等位基因突变与山东省滨州地区汉族妇女子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)发病的相关性。方法:应用高分辨率溶解曲线(high resolution melting,HRM)分析技术对80例EMs患者(EMs组)和40例同期行妇科手术并经术后病理排除EMs的患者(对照组)的CYP19基因240A/G位点以及COMT基因1947G/A位点进行分析,并采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)技术加以佐证。结果:两组均存在CYP19 240A/G和COMT 1947G/A位点的多态性。EMs组CYP19 240A/G各基因型及等位基因分布频率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),其中等位基因G突变可使EMs发病风险增加2.809倍,携带AG和GG基因型的妇女EMs发病风险增加了4.529倍。EMs组COMT 1947G/A位点各基因型及等位基因分布频率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);携带A等位基因突变的基因型(GA+AA)频率与野生型(GG)比较,差异无统计学意义(P>0.05),携带A等位基因的基因型(GA+AA)并不增加EMs发病风险。结论:滨州地区汉族妇女CYP19基因240A/G等位基因突变增加了EMs的发病风险,COMT基因1947G/A位点多态性与EMs发病风险无相关性。
李攀顾振鹏刘顺振刘晶晶代培培刘志慧
关键词:子宫内膜异位症CYP19COMT单核苷酸多态性
妇产科学双语教学的实践与探索被引量:2
2011年
在临床医学教学中开展双语教学是时代发展的需要,但在妇产科学教学中如何应用双语教学还需要实践和探索。通过对5年制本科临床医学专业学生实施妇产科学双语教学情况的分析评价,探讨妇产科学双语教学模式,提出以学生为主体,加强师资力量建设及推动教材与教案创新是提高妇产科学双语教学效果和质量的关键。
顾振鹏丁国锋梁葵香李攀
关键词:双语教学妇产科学临床教学
外阴血管肌纤维母细胞瘤合并错构瘤1例
2013年
患者女性,59岁,因“发现双侧外阴肿物6’年”于2011-10-12入本院。病史采集:6+年前无诱因出现双侧外阴肿物,直径约为0.5cm,无红肿、疼痛,未接受治疗。1月前右侧外阴肿物体积明显增大,无疼痛,行走运动时有不适感,故于本院就诊。3年前自然绝经,既往有人工终止妊娠术史2次。
李攀顾振鹏刘顺振
关键词:外阴血管肌纤维母细胞瘤错构瘤终止妊娠术病史采集自然绝经肿物
RECK与MMP-9基因在子宫内膜癌中的表达及临床意义被引量:2
2012年
目的:研究RECK和MMP-9在不同子宫内膜组织中的表达,探讨两者在子宫内膜癌的发生、发展和浸润转移中的作用。方法:应用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶(SP)免疫组化法检测42例子宫内膜癌组织、15例子宫内膜不典型增生组织及26例正常增生期子宫内膜组织中RECK蛋白及MMP-9蛋白表达情况。结果:与正常增生期子宫内膜组织及子宫内膜不典型增生组织相比,子宫内膜癌组织中RECK蛋白阳性表达率显著降低(χ2=9.307,P<0.05),MMP-9蛋白阳性表达率显著增高(χ2=11.438,P<0.05),RECK蛋白与MMP-9蛋白在子宫内膜癌中的表达存在明显负相关(P<0.01)。RECK蛋白的表达水平与临床分期、组织学分级、肌层浸润深度及淋巴结转移密切相关(均P<0.05);MMP-9蛋白的表达水平与临床分期、组织学分级、肌层浸润深度密切相关(均P<0.05),而与淋巴结转移无关。结论:RECK蛋白的表达缺失和MMP-9的表达可能与子宫内膜癌的发生、发展及浸润转移有关。
刘晶晶顾振鹏姚丽娟李攀刘志慧
关键词:子宫内膜肿瘤膜糖蛋白类肿瘤侵润
PCR-RFLP及HRM技术研究CYP19、COMT基因多态性与子宫内膜异位症和子宫腺肌病的关系被引量:1
2015年
目的探讨CYP19 240A/G、COMT 1947G/A位点基因多态性与滨州地区汉族妇女子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)及子宫腺肌病(adenomyosis,AM)发病的关系。方法应用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性(PCR-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)技术和高分辨率溶解曲线(high resolution melting,HRM)分析技术分别检测EMs、AM患者和对照组CYP19 240A/G、COMT 1947G/A位点基因多态性与EMs及AM发病的关系。结果CYP19240A/G位点各基因型及等位基因分布频率在EMs组、AM组和对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05),其中等位基因G突变EMs、AM发病风险增加,携带AG和GG基因型的患者EMs、AM发病风险增加。COMT 1947G/A位点各基因型及等位基因分布频率在EMs组、AM组和对照组相比无统计学差异(P>0.05),携带A等位基因突变的基因型GA+AA分别与野生型GG相比无统计学差异(P>0.05),不能增加EMs及AM的发病风险。结论滨州地区汉族妇女CYP19 240A/G基因多态性增加EMs和AM发病风险,COMT 1947G/A基因多态性与EMs和AM发病风险无关。
郭光红李攀刘顺振刘晶晶刘志慧
关键词:子宫内膜异位症子宫腺肌病CYP19COMT基因多态性
有窗胎盘1例
2012年
患者女性,29岁。因“停经39“孕周,阴道流液2h”于2012-01—181:00am入本院。病史采集:G1Po,LMP为2011一04—14,EDc为2012-01—21。2h前出现阴道流液。定期产前检查未见异常,孕龄为19孕周始自觉胎动。孕期无上呼吸道感染等内科疾病史,无放射线及有毒物质接触史。平素月经规律,既往史及家族史无特殊。入院查体:生命体征平稳,心、肺(一)。
黄俊芝高秀智李攀刘玉芳
关键词:阴道流液胎动月经规律
CYP19,COMT等位基因突变与子宫内膜异位症和子宫腺肌病的相关性研究
目的: 探讨山东省滨州地区汉族妇女CYP19基因240A/G位点、COMT基因1947G/A位点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与子宫内膜异位症(endometrio...
李攀
关键词:子宫内膜异位症子宫腺肌病CYP19COMT
文献传递
CYP19,COMT等位基因突变与子宫内膜异位症和子宫腺肌病的相关性研究被引量:6
2013年
目的探讨山东省滨州地区汉族妇女CYP19基因240A/G,COMT基因1947G/A位点单核苷酸多态性(SNP)与子宫内膜异位症(EMs)和子宫腺肌病(AM)发病的关系。方法收集2011年9月至2012年3月于本院妇产科行盆、腹腔手术,并经术后组织病理学检查证实为EMs和AM者80例为研究对象,并将其分别纳入EMs组(n=30)和AM组(n=50),选取同期于本院行盆、腹腔手术并经肉眼及术后组织病理学检查排除EMs和AM者38例纳入对照组。采集其晨空腹外周静脉血(3~4)mL,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测2者基因多态性与EMs和AM发病的关系(本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得受试对象的知情同意)。结果 CYP19240A/G位点各基因型及等位基因分布频率在EMs组,AM组和对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),其中等位基因G突变可使EMs发病风险增加2.463倍,AM发病风险增加2.705倍,携带AG和GG基因型妇女的EMs发病风险增加4.444倍,AM发病风险增加3.939倍。COMT1947G/A位点各基因型及等位基因分布频率在EMs组,AM组和对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),携带A等位基因突变的基因型GA+AA分别与野生型GG比较,差异无统计学意义(P>0.05),携带A等位基因的基因型(GA+AA)不能增加EMs和AM发病风险。结论滨州地区汉族妇女CYP19基因240A/G等位基因突变,可增加EMs和AM发病风险,而COMT基因1947G/A等位基因突变与EMs和AM发病风险无相关性。
李攀顾振鹏刘顺振代培培姚丽娟
关键词:子宫内膜异位症子宫腺肌病CYP19COMT
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