- 过氧化物酶体增殖物激活受体γ2-Pro12Ala与锰超氧化物歧化酶-Val 16Ala变异相互作用促进2型糖尿病的氧化应激
- 目的 胰岛素分泌缺陷和(或)胰岛素抵抗是2型糖尿病发生发展的重要机制.氧化应激通过损伤胰岛β细胞和降低外周组织对胰岛素的敏感性,导致糖尿病的发生.研究表明PPARr2-Pro1 2Ala变异与MnSOD-Val16Ala...
- 赵明明项坤三贾伟平刘丽梅庄兰艮李灿张荣李鸣赵蔚菁郑泰山包玉倩
- KCNJ11基因E23K和A190A变异与中国人早发2型糖尿病和血压增高相关
- 目的 研究KCNJ 11基因E23K(G→A,rs5219),A190A (C→T,rs5218)变异是否与中国人早发2型糖尿病(T2DM)和(或)血压相关.方法 进行病例一对照研究,研究对象分为2组:非糖尿病对照组(n...
- 葛晓旭刘丽梅庄兰艮赵蔚菁李鸣张荣李灿郑泰山包玉倩贾伟平
- 上海地区汉族人胰岛素基因-23A/T变异与早发2型糖尿病发病的相关性
- 目的本研究探讨胰岛素基因(INS基因)-23A/T变异与早发T2DM发病的关系。方法选取上海地区汉族116例早发T2DM患者(病例组)和135例非糖尿病对照者(对照组)作为研究对象。采用PCR直接测序法检测INS-23A...
- 陈亚婷刘丽梅葛晓旭李鸣李灿张荣赵蔚菁郑泰山张娟
- 上海地区汉族人胰岛素基因-23A/T变异与早发2型糖尿病发病的相关性
- 目的本研究探讨胰岛素基因(INS基因)-23A/T变异与早发T2DM发病的关系。方法选取上海地区汉族116例早发T2DM患者(病例组)和135例非糖尿病对照者(对照组)作为研究对象。采用PCR直接测序法检测INS-23A...
- 陈亚婷刘丽梅葛晓旭李鸣李灿张荣赵蔚菁郑泰山张娟
- 文献传递
- ACE基因I/D多态在2型糖尿病终末期肾病发病中的作用
- 目的：探讨ACE基因I/D多态与2型糖尿病终末期肾病的相关性 方法：采用 PCR方法扩增105例糖尿病病程达10年以上但无糖尿病肾病患者（DN-0组）和97例大量蛋白尿史已进入透析的终末期肾病患者（DN-ESRD组）的...
- 李灿
- 关键词：肾病发病等位基因频率
- 文献传递
- 上海地区汉族人胰岛素基因-23A／T变异与早发2型糖尿病发病的相关性被引量：1
- 2016年
- 目的探讨胰岛素基因（INS基因）-23A／T变异与早发2型糖尿病（T2DM）发病的关系。方法选取上海地区汉族116例早发T2DM患者（病例组）和135例非糖尿病对照者（对照组）作为研究对象。采用PCR直接测序法检测INS．23A／T变异，分析组间基因型、等位基因频率分布及其他临床变量间的差异。结果与对照组相比，病例组AA基因型和A等位基因频率显著增高[P=0．015，OR=2．77（95％c，1．19～6．47）；P=0．009，OR=2．86（95％C11．26～6．46）]。在病例组，与AT型相比，AA型携带者的空腹胰岛素（FINS）和稳态模型评估的胰岛B细胞功能指数（HOMA—p）明显降低（均P〈0．05）。结论上海地区汉族人群中INS-23A／T变异的A等位基因与早发T2DM患者FINS分泌显著相关，是T2DM早发的风险因素。INS基因-23A／T变异可能成为预测中国人早发T2DM人群中8细胞功能衰退的潜在遗传标记。
- 葛晓旭李鸣李灿张荣庄兰艮赵蔚菁郑泰山殷峻刘丽梅
- 关键词：胰岛素基因早发2型糖尿病
- 上海地区汉族人蛋白激酶C基因1基因rs3760106变异与2型糖尿病终末期肾病发病相关
- 目的 探讨蛋白激酶C基因1(PRKCB1)rs3760106变异与2型糖尿病终末期肾病(ESRD)的关系.方法 以上海地区汉族174例2型糖尿病肾病终末期(DNESRD组)和228名糖尿病无肾病患者(DN-0组)为研究对...
- 张荣刘丽梅赵明明李灿庄兰艮葛晓旭陈虹郑泰山李鸣殷俊赵蔚菁包玉倩项坤三贾伟平
- 中国人早发2型糖尿病成对盒4基因突变/变异的筛查与突变/变异临床特点
- 刘丽梅姜家梅包玉倩项坤三贾伟平陆明李鸣李灿殷俊陈虹陆玉凤郑泰山赵蔚菁
- 成年女性糖尿病与尿失禁发生风险关系的Meta分析
- 2021年
- 目的:系统评价成年女性糖尿病与尿失禁发生风险的关系。方法:计算机检索PubMed、Web of Science、EMbase、the Cochrane Library、中国知网、维普和万方数据库中有关糖尿病与尿失禁发生关系的研究,检索时限为各数据库建库至2020年3月。由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入23项研究,涉及260341例样本量。Meta分析结果显示,成年女性糖尿病可增加尿失禁发生风险的1.58倍[OR=1.58,95%CI(1.43,1.75),P<0.00001]。研究地区的亚组分析结果显示,亚洲地区人群成年女性糖尿病与尿失禁发生风险相关性更强[OR=2.07,95%CI(1.83,2.35),P<0.00001];其次是欧洲[OR=1.40,95%CI(1.24,1.58),P<0.00001]和美洲[OR=1.27,95%CI(1.21,1.33),P<0.00001]。根据尿失禁评价方法、研究类型和样本量进行亚组分析,结果均显示,糖尿病与尿失禁发生风险相关。结论:现有证据表明成年女性糖尿病病人尿失禁发生风险更高。
- 李灿徐松莫永珍刘欢吴玉霞
- 关键词：糖尿病尿失禁META分析循证护理
- 早发2型糖尿病和糖尿病前期患者Pax6基因突变/变异的筛查与临床特点研究被引量：5
- 2013年
- 目的在早发、呈常染色体显性遗传的2型糖尿病及糖尿病前期人群中筛查成对盒6(Pax6)基因外显子及外显子-内含子拼接区的突变/变异,研究其临床特点。方法以早发2型糖尿病患者(n=96)、糖尿病前期患者(n=26)和非糖尿病对照者(对照组,n=100)为研究对象。应用PCR产物直接测序法对三组人群进行Pax6基因的突变/变异筛查,比较临床特点及突变/变异基因型频率。根据基因型进行再分组,分析临床表型特点。结果在早发2型糖尿病组发现exon 6同义突变Arg67Arg(aga→agg;A→G,99.0%和1.0%);在糖尿病前期组发现exon 7的同义突变Thr166Thr(act→acc;T→C,96.2%和3.8%);在非糖尿病对照组中未发现以上两种突变。早发2型糖尿病组空腹血糖(FPG)和餐后2 h血糖(2hPG)显著高于非糖尿病对照组(P<0.05);而早发糖尿病前期组的2hPG、空腹胰岛素(FINS)和餐后2 h胰岛素(2hINS)显著高于非糖尿病对照组(P<0.05)。与Arg67Arg-AA基因型携带者相比,AG基因型者的2hINS显著降低(P<0.05),空腹C肽(FCP)和餐后2 h C肽(2hCP)及FINS呈下降趋势,FPG及2hPG呈升高趋势。与Thr166Thr-TT基因型携带者相比,TC基因型者2hCP和2hINS显著降低(P<0.05)。结论 Pax6基因的Arg67Arg与Thr166Thr突变可能影响胰岛素基因的转录,导致胰岛素分泌减少所致的糖代谢异常,与早发2型糖尿病以及糖尿病前期的发生和进展有关。
- 陆玉凤顾静陈虹庄兰艮赵明明张荣李灿李鸣郑泰山蒋曦媛刘丽梅
- 关键词：PAX6基因糖尿病前期
