李红俊
- 作品数：6 被引量：15H指数：2
- 供职机构：宁夏大学更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”宁夏回族自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 新型黄烷酮的合成及其抑菌活性被引量：3
- 2011年
- 以异香草醛和2,4,6-三羟基苯乙酮为起始原料,经过C-异戊烯基化、选择性地甲基化或甲氧甲基化、羟醛缩合、催化环化与加成共6步反应,首次合成了两个新型黄烷酮——5,7,4′-三甲氧基-3′-羟基-8-(3″-羟基-3″-甲基-丁基)黄烷酮(1a)和5,7,4′-三甲氧基-3′-羟基-8-(3″-甲氧基-3″-甲基-丁基)黄烷酮(1b),其结构经1H NMR,IR和MS表征。初步抑菌活性测试结果表明,1a和1b对藤黄微球菌均具有一定的抑制作用。
- 李红俊杨金会张玉恒落俊山郭冬冬黄文倩马志强
- 关键词：黄烷酮抑菌活性
- Paratocarpin B的全合成被引量：1
- 2012年
- 以对羟基苯甲醛和2,4-二羟基苯乙酮为起始原料,经过C-异戊烯基化、保护酚羟基、羟醛缩合、催化环化、去保护基等反应,以18.4%的总收率首次完成了天然异戊烯基查尔酮Paratocarpin B的全合成,中间体3',4'-(2,2-二甲基吡喃)-2'-羟基-3-异戊烯基-4-甲氧甲氧基查尔酮(10)未见文献报导,其结构经1H NMR,IR和MS表征。
- 落俊山杨金会王金荣黄文倩郭冬冬李红俊张玉恒
- 关键词：查尔酮
- 3-苯乙炔基-1,2,4-三唑类衍生物及其制备方法
- 本发明提供的3‑苯乙炔基‑1,2,4‑三唑类衍生物及其制备方法，属于化学合成技术领域，以酰胺唑类化合物为原料，或者以具有不同取代基的腙类化合物和苄基胺类化合物为原料，在催化剂和溶剂的存在下，常温下，通电进行电化学反应，反...
- 杨金会李红俊汤冬姜瑞万亚亚杨志祥
- 糖缀"Drimane"类倍半萜及异戊烯基类黄烷酮天然产物的全合成研究
- 李红俊
- 关键词：全合成
- (±)-Glovanon和(±)-5-O-Methylglovanon的首次全合成及其抑菌活性研究被引量：1
- 2011年
- 以廉价的异香草醛和2,4,6-三羟基苯乙酮为起始原料,经过C-异戊烯基化、选择性甲基化、甲氧甲基化、羟醛缩合、去保护基、催化环化以及脱除甲基等步骤,分别以13.3%和23%的总收率首次完成了天然异戊烯基黄烷酮Glovanon(1)和5-O-methylglovanon(2)的全合成.合成的关键步骤是2,4,6-三羟基苯乙酮的单C-异戊烯基化.所有新化合物的结构都经过1H NMR,IR,MS确认.抑菌活性研究表明,两种新合成的化合物对藤黄微球菌(M.luteus)和大肠杆菌(E.coli)均有良好的抑制作用.
- 杨金会李红俊张玉恒江世智李云峰薛屏马玉龙刘万毅
- 关键词：黄烷酮全合成抑菌活性
- 四个天然异戊烯基黄酮的全合成研究被引量：10
- 2012年
- 利用温和的方法进行了异戊烯基黄酮(±)-abyssinone-VI-4-O-methyl ether,(±)-abyssinone-IV-4'-O-methyl ether,(±)-abyssinone-V-4'-O-methyl ether和(±)-sigmoidin E的全合成研究,同时通过对羟基苯甲醛的异戊烯基化以及在石油醚中低温结晶的方法合成了关键中间体4-羟基-3,5-二异戊烯基苯甲醛.所有新化合物的结构都经过IR,1H NMR,MS,HRMS确认.
- 左武标杨金会李红俊郭冬冬落俊山黄文倩
- 关键词：全合成
