李维娜
- 作品数：42 被引量：53H指数：4
- 供职机构：第四军医大学药学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程文化科学更多>>
- 棓丙脂制剂处方和冻干工艺的改进
- 2008年
- 目的探讨棓丙脂制剂处方和工艺的改进方法,以解决棓丙脂制剂溶液稳定性差的问题。方法用不同比例羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合和采用超声处理的方法,使溶液和冻干粉针剂达到良好的物理性质。结果当棓丙脂和HP-β-CD的比例为1∶5时提高了溶解度,溶液稳定性良好。500W超声波处理后冻干,冻干后样品复溶,其溶液清澈透明,无结晶析出。结论棓丙脂制剂的新处方和冻干工艺解决了原工艺存在的严重缺陷。
- 包晗李维娜张英起韩苇
- 关键词：冷冻干燥处方超声波处理
- 激光激活光敏剂ATX-S10和HpD特性的对比研究
- 2011年
- 目的对比在激光辐射下ATX-S10和HpD两种光敏剂在其不同浓度及不同光照的功率密度和照射时间的激活规律。方法以454 nm激光器作为激发光源,通过改变光敏剂ATX-S10和HpD浓度,以及激光照射功率密度和照射时间,利用光电倍增管测量单态氧在波长1 270 nm处的红外发光强度变化情况,对比两种光敏剂的激活特性。结果浓度分别为5、10、30、50和100μg/ml的ATX-S10和HpD溶液,氩离子激光器照射后,单态氧的红外发光强度均随光敏剂浓度的增加而增加,光敏剂浓度相同时,ATX-S10比HpD发光强度更强;激光的功率密度越强,相对发光强度越高,相同辐照强度下,ATX-S10比HpD发光强度更强;辐射时间越长,相对发光强度越强,直至达到饱和(60 s),辐射时间相同时ATX-S10比HpD发光强度更强。结论激光功率密度越大、照射时间越长、光敏剂浓度越高,光敏剂的激活率越高。相同条件下ATX-S10的单态氧产率比HpD高。
- 李维娜刘渊声杨继庆屈学民文峻张敏
- 关键词：光敏剂发光强度
- 重组人B淋巴细胞刺激因子工程菌高密度发酵
- 为实现重组人B淋巴细胞刺激因子工程菌E.coli DH5/pKKH-BLyS的高密度、高表达发酵，首先进行了培养条件的摸索，确定了该工程菌的最佳培养pH值、诱导剂IPTG的浓度、诱导的最佳时间段、溶氧范围以及补料的流加方...
- 薛晓畅包春杰韩苇秦鑫张存曹筑荣李维娜赵玉红张英起
- 关键词：B淋巴细胞刺激因子重组大肠杆菌高密度发酵
- 文献传递
- 激光高阶回馈微位移测量系统设计及误差分析被引量：2
- 2015年
- 设计了一套基于激光高阶回馈效应的微位移测量系统,介绍了其工作原理,给出了系统中光学单元、机械单元和信号处理及细分单元的设计方法及关键参数。对设计完成的测量系统与PI位移台进行了比对测试,实验结果表明系统的分辨率达到0.7 nm,并对测量系统进行了误差分析。激光高阶回馈微位移测量系统不但分辨率高,而且还具有结构简单和性价比高等优点,在精密位移测量中具有广泛的应用前景。
- 曾召利屈学民文峻李维娜张敏
- 关键词：微位移测量误差分析
- T7噬菌体展示人肝癌cDNA文库筛选人CD8^+T淋巴细胞特异结合分子被引量：2
- 2017年
- 目的:利用噬菌体表面展示技术从人肝癌T7 cDNA文库中筛选出能与人CD8^+T淋巴细胞特异结合的蛋白分子。方法:以人CD8^+T淋巴细胞为筛选靶标,对人肝癌T7 cDNA噬菌体肽库进行4轮"吸附-洗脱-扩增"生物淘选与富集,ELISA鉴定特异结合的噬菌体单克隆;对获得的阳性克隆裂解液进行PCR扩增及DNA测序,然后进行生物信息学分析,确定所编码的结合蛋白。结果:经过4轮筛选,结合人CD8^+T淋巴细胞的噬菌体克隆得到富集,通过测序与同源性比对分析获得17个特异性结合的多肽序列;生物信息学分析发现阳性噬菌体克隆的同源蛋白中,可能与肝癌免疫逃逸相关的分子有Unc-51样自噬活化激酶1(ULK1)、一般受体磷酸肌醇相关支架蛋白1(GRASP)、中间α球蛋白抑制因子H1(ITIH1)、富含亮氨酸重复8家族成员D(LRRC8D)和CD164等。结论:从人肝癌T7 cDNA噬菌体肽库中筛选获得了能与人CD8^+T淋巴细胞特异结合的分子,为阐明人肝癌发生发展过程中肿瘤免疫逃逸相关机制奠定了基础。
- 高凯丽李维娜薛晓畅张存郝强张伟张伟
- 关键词：噬菌体展示技术肝癌CD8^+T淋巴细胞
- 胸腺素α1二聚体蛋白的初步毒理学研究
- 2017年
- 目的:对胸腺素α1二聚体蛋白开展初步的毒理学研究,为后续系统地进行临床前研究提供依据。方法:将BALB/c小鼠随机分为生理盐水对照组和胸腺素α1二聚体蛋白高、中、低剂量组,观察胸腺素α1二聚体蛋白给药后小鼠的一般行为,进行血液生化学指征及组织病理学检测。结果:动物未见明显的中毒症状和死亡,与对照组相比,高、中、低各剂量胸腺素α1二聚体蛋白注射组的动物行为、活动、体重、进食量等与对照组无显著差异,血液生化指标与主要脏器组织形态学检查也均未见异常。结论:未发现胸腺素α1二聚体对小鼠有明显的毒性作用。
- 牛东武都都高凯丽王昭维张存张英起张伟张伟
- 关键词：胸腺素Α1二聚体毒理学小鼠
- 新基因C1orf63功能的初步研究
- 2011年
- 目的检测C1orf63基因在肝癌和癌旁组织中的定位,以及C1orf63在多种人肝癌细胞系和人胃癌细胞系中的mRNA和蛋白表达水平;检测干涉C1orf63后对人胃癌细胞MKN28的细胞周期的影响。方法免疫组化染色法检测C1orf63基因在组织中的定位;Real-time PCR和Western blot分别检测C1orf63基因在细胞中的表达;脂质体转染法将干涉片段转染至MKN28细胞中,Real-time PCR和Western blot法筛选有效干涉片段;流式细胞术检测C1orf63干涉后对MKN28细胞的细胞周期的影响。结果 C1orf63在肝癌和癌旁组织细胞中都有胞浆表达,在MKN28细胞中表达量较高,在MKN45细胞中表达量较低;成功筛选出C1orf63基因的有效干涉片段;C1orf63干涉后,胃癌细胞MKN28发生G1期阻滞,经统计学分析,C1orf63干涉后MKN28细胞增殖指数降低(P<0.05)。结论 C1orf63在人肝癌和癌旁组织细胞胞浆中都有表达,在MKN28细胞中表达量最高;干涉C1orf63基因后,可使MKN28细胞发生G1期阻滞,为该基因功能的后续研究奠定了基础。
- 何颖郝强李维娜舒震张阔金亮亮张伟张英起
- 关键词：MKN28RNAI细胞周期
- 胸腺素α1二聚体蛋白的克隆、表达、纯化及其功能研究
- 目的：获得具有生物学活性的重组人胸腺素 1二聚体蛋白并检测其生物学功能。方法：人工合成胸腺素 1二聚体基因并克隆入原核表达载体pET-22b(+)中，转化宿主细胞大肠杆菌BL21(DE3)，经IPTG诱导表达重组胸腺素 ...
- 李维娜吴守振张路贺丽清颜真张英起
- 关键词：串联体纯化工艺活性检测肿瘤抑制
- 应用噬菌体展示技术筛选与人树突状细胞结合的肿瘤相关分子
- 目的：以人树突状细胞(DCs)为靶细胞，从人肝癌T7噬菌体cDNA文库中筛选能与DCs结合的分子。方法：应用噬菌体展示技术，以人DCs为固相筛选细胞，对人肝癌T7噬菌体cDNA文库进行4轮生物淘选，将所得噬菌斑PCR扩增...
- 金亮亮刘艳李维娜何颖张阔张伟张英起
- 关键词：噬菌体展示技术树突状细胞
- 低频超声激活光敏剂ATX-S10和HPD的实验研究
- 2011年
- 目的:对比低频超声条件下不同体积、不同浓度的ATX-S10和HPD的单态氧的荧光,探讨二者的声激活程度。方法:以17 KHz换能器作为辐射声源,利用光电倍增管收集单态氧的荧光强度,对比不同体积、浓度时ATX-S10和HPD的激活程度。结果:(1)在405 nm处,不同声功率的相对荧光强度在声致发光出现最大值前呈现平缓的阶梯变化趋势,超过60 W后,声致发光迅速增加至4~5倍,到达最大值后迅速下降。(2)相同体积的ATX-S10的荧光强度均比HPD高。同种光敏剂在不同浓度下,出现饱和趋势的体积相同,HPD样品体积大于5 mL,ATX-S10大于6 mL,荧光强度的增加趋势变缓,达到饱和。(3)ATX-S10和HPD在1270 nm附近的荧光强度随浓度的变化逐渐最大,呈近似的线性变化。结论:辐射强度越高,单态氧产量高,激活程度高,浓度越高,激活程度高。相同条件下光敏剂ATX-S10的单态氧产率比HPD高。
- 刘渊声李维娜杨继庆屈学民
- 关键词：HPD超声
