李西平
- 作品数：18 被引量：36H指数：3
- 供职机构：昆明理工大学理学院应用化学系更多>>
- 发文基金：云南省自然科学基金云南省教育厅科学研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程自动化与计算机技术文化科学更多>>
- 抗菌白炭黑的制备及抗菌效果被引量：7
- 2004年
- 采用溶胶 -凝胶法制备得到了一种新型无机抗菌剂 -抗菌白炭黑 ,并分别对含Ag+ 、Cu2 + 和Zn2 + 等金属离子的三种抗菌白炭黑的制备条件及抗菌效果进行了研究。实验结果显示 ,制备的最佳条件是金属离子浓度为 0 0 5mol/L ,反应时间为 1～ 1 5h ,反应温度为 90℃ ;该类抗菌白炭黑的抗菌性能良好 ,抗菌效果是银型 >铜型 >锌型。
- 张彬李西平白金锋
- 关键词：白炭黑抗菌效果溶胶-凝胶法金属离子反应温度无机抗菌剂
- 准分子CdNe的相对论赝势SCF/SDCI计算
- 2000年
- 用相对论赝势从头算自洽场/单双重电子激发电子相关方法(SCF/SDCI)对准分子CdNe的基态(X1Σ+)和几个低激发态(A3Π、B3Σ、C1Π和D1Σ+)进行了计算,得到了这些态的电子结构、势能曲线及光谱常数。
- 涂学炎李西平
- 关键词：准分子
- ZnNe低激发态的量子化学研究
- 2000年
- 用相对论赝势CASSCF/CI方法,对ZnNe的基态 (X1∑ + )和低激发态 (A3∏、B3∑ +、C1∏和D1∑+ )进行了计算,得出了它们的电子结构,势能曲线及光谱常数.计算结果表明,ZnNe的基态分子是范德华分子 ;它的几个低激发态分子中的主要作用力为范德华力,这些态的分子仍为范德华分子.
- 李西平涂学炎
- 关键词：低激发态势能曲线光谱常数
- 灯盏花苷Ⅰ及其衍生物结构与生物活性关系的ab initio计算被引量：1
- 2008年
- 采用ab initio量子化学方法和定量构效关系(QSAR)研究等理论方法,对灯盏花苷Ⅰ及其衍生物的结构和生物活性的关系进行了探讨.在6-31G水平上,量子化学从头算和QSAR的计算结果表明:当灯盏花苷Ⅰ及其衍生物作用于受体上的时候,其糖体部分是反应的活性中心,而且最高占据轨道与最低空轨道的能量差ΔE(H-L)、第5个碳原子的电荷Q(C5)是影响药物活性的主要因素.计算得到了其药物的构效关系的方程式为:pIC50=-34·525-295·481Q(C5)-805·09[Q(C5)]2+55.876[ΔE(H-L)]2+1·233EL2该方程为类似衍生物生物活性的预测提供了一个简单可行的方法.
- 李西平陈秀敏杨晓梅
- 关键词：INITIO药物提取
- CdH_2范德华分子的CASSCF/SOCI研究
- 1991年
- 现代动力学的一个重要目的是在态-态水平上描述化学反应和能量转移过程。近几年发展起来的半碰撞实验技术,是在金属原子和试剂形成基态范德华分子的基础上,用选择性激光激发金属原子至各电子态,进而进行态-态水平上各种化学反应的研究,虽然Cd原子与H_2的全碰撞研究有不少报道,但其半碰撞研究还未见报道,本文对CdH_2范德华分子进行计算,以便对其半碰撞过程作出预测。
- 李西平马忠新戴树珊
- ZnH分子的量子化学计算
- 1995年
- 用相对论赝势从头算方法，对ＺｎＨ分子进行了量子化学计算。讨论了“中间键函”对ＺｎＨ分子平衡键长及光谱常数的影响，并根据组态相互作用计算（ＣＩ）的结果，分析了ＺｎＨ分子基态及几个低激发态的分子轨道及成键情况。
- 李西平
- 关键词：相对论从头算
- 对15种黄酮类化合物清除自由基活性的理论评价被引量：16
- 2008年
- 用AM1半经验和密度泛函计算相结合的量子化学方法,计算了15种黄酮类化合物的解离焓(O—HBDE)和电离势(IP),以此为理论指标评价了这些化合物清除自由基的活性,并讨论了部分化合物抗氧化活性的构效关系.计算得到在非极性溶剂中3,7,8号化合物清除自由基活性最高,活性最低的是11,15号化合物;在极性溶剂中3,4,5号化合物清除自由基活性最高;可以得出,3号化合物(3,7,3′,4′-四羟基黄酮)无论在极性和非极性溶剂中均具有较强的清除自由基活性,提示其可能作为抗氧化、抗肿瘤、抗菌和抗病毒等药物的有效成分.
- 陈秀敏李西平
- 关键词：黄酮类化合物量子化学方法
- 几种膦铑络合物及其MAC络合物的量子化学计算
- 2004年
- 采用从头计算方法 (HF)对几种膦铑络合物 [Rh(R ,R) -DIPAMP]+,[Rh(S ,S) -CHI RAPHOS]+,[Rh(DIPHOS) ]+及它们与乙基 -α -乙酰胺基肉桂酸 (MAC)结合形成的中间体 [Rh(R ,R -DIPAMP) (MAC) ]+,[Rh (S ,S -CHIRAPHOS) (MAC) ]+,[Rh(DIPHOS) (MAC) ]+的几何结构进行了优化 ,计算结果显示 :( 1 )采用从头计算方法对含有膦铑络合物的较大催化体系的全优化计算是可行的 ;( 2 )分子构型不同的双膦配体及其所形成的膦铑络合物中大部分主要原子间的键长、键角数据相差不大 ,但手性的不同对膦铑络合物的部分键长、键角数据有所影响 ;( 3)在与 (MAC)形成络合物前后 ,双膦配体上主要原子的电荷分布变化并不显著 ,但金属铑原子上的电荷则显著增加 。
- 陈秀敏李西平刘有德
- 关键词：催化氢化HF
- 谈工科化学系列课程体系与实践被引量：3
- 2005年
- 工科化学系列课程体系的探讨与实践是科学技术高度发展的需要,是教育发展的需要。以物理化学为先导,使其能同时发挥出化学学科理论基础的作用,是工科化学系列课程体系的新模式之一。该模式在理论上是科学的,在实践中也是完全可行的。
- 李西平陈秀敏李迤南
- 关键词：化学系系列课程工科化学学科
- [Rh(s,s-chiraphos)]^+催化MAC氢化反应中间态的量子化学计算
- 2004年
- 采用量子化学的ab initio方法,对膦铑络合物[Rh(s,s—chiraphos)]+催化甲基-α-乙酰氨基肉桂酸氢化反应的三个中间态的结构进行了优化,其中第一个中间态有同类中间态的x-射线衍射实验数据对照,结构数据符合较好,几个中间态的优化结果均符合此类反应的立体走向特征.说明用量子化学方法实现该类反应中间态结构的优化是方便可行的,优化结果及进一步的计算将会为反应机理研究奠定基础并提供重要信息.
- 李西平陈秀敏刘有德
- 关键词：催化氢化中间态量子化学
