您的位置： 专家智库 > >

李雪英

作品数：2 被引量：8H指数：1
供职机构：泸州医学院附属医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金四川省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇肾病
  • 2篇肾小球
  • 2篇肾小球系膜
  • 2篇肾小球系膜区
  • 2篇系膜
  • 2篇系膜区
  • 2篇膜区
  • 2篇IGA肾病
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇遗传学
  • 1篇遗传学技术
  • 1篇原发性肾小球...
  • 1篇原发性肾小球...
  • 1篇增生
  • 1篇肾小球疾病
  • 1篇肾小球肾炎
  • 1篇肾炎
  • 1篇系膜细胞
  • 1篇系膜细胞增生

机构

  • 2篇泸州医学院附...
  • 1篇泸州医学院
  • 1篇四川大学

作者

  • 2篇樊均明
  • 2篇杨满
  • 2篇朱婷婷
  • 2篇李雪英
  • 1篇王丽
  • 1篇林佳如

传媒

  • 2篇中国中西医结...

年份

  • 2篇2013
共 2 条 记 录，以下是 1-2
全选 清除 导出
排序方式：
基因多态性与IgA肾病被引量：1
2013年
IgA肾病（IgA nephropathy，IgAN）由法国学者J.Berger和N.Hinglais于1968年首次描述和命名，又称Berger病（Berger＇s disease），它是一种以IgA或IgA为主的免疫球蛋白弥漫沉积在肾小球系膜区及毛细血管袢为主要病理特征的原发性肾小球疾病。IgAN是全球范围内最常见的原发性肾小球疾病，其发病机制迄今为止尚未明确，目前认为IgA肾病的发生与黏膜感染、免疫反应、炎症介质及遗传因素等有关。近年来诸多证据证明IgAN具有种族、地区和家族遗传性[1]，提示遗传因素在IgAN的发病机制中起重要作用。随着分子生物学、分子遗传学技术的飞速发展和人类基因组计划的基本完成，国内外许多研究显示IgAN是一种多基因、多因素复杂性状的疾病[2]。
朱婷婷杨满李雪英樊均明
关键词：IGA肾病基因多态性原发性肾小球疾病分子遗传学技术IGAN肾小球系膜区
IgA肾病自身免疫发病机制研究进展被引量：7
2013年
在肾小球系膜区为特征的原发性肾小球肾炎,占原发性肾小球疾病的20%~45%[1].早期本病可发生系膜细胞增生和微量血尿蛋白尿等,但随着疾病进展肾小球和肾间质的不断硬化约40%IgAN患者在20年内发展为终末期肾衰竭[2].其确切发病机制尚不完全清楚,研究发现将有免疫复合物沉积的亚临床症状IgAN病人肾脏移植给正常人后约几星期移植肾的免疫复合物消失,这提示IgAN很可能是免疫复合物沉积引起的自身免疫性疾病.其自身免疫发病机制主要与IgA1糖基化异常和免疫调节失衡有关.
李雪英樊均明杨满王丽林佳如朱婷婷
关键词：免疫发病机制IGA肾病原发性肾小球肾炎免疫复合物沉积肾小球系膜区系膜细胞增生
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0