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李雪英
作品数:
2
被引量:8
H指数:1
供职机构:
泸州医学院附属医院
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发文基金:
国家自然科学基金
四川省自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
朱婷婷
泸州医学院附属医院
杨满
泸州医学院附属医院
樊均明
泸州医学院
林佳如
泸州医学院附属医院
王丽
泸州医学院附属医院
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医药卫生
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肾病
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多态
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原发性肾小球...
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原发性肾小球...
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泸州医学院附...
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泸州医学院
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四川大学
作者
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樊均明
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杨满
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朱婷婷
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李雪英
1篇
王丽
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林佳如
传媒
2篇
中国中西医结...
年份
2篇
2013
共
2
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基因多态性与IgA肾病
被引量:1
2013年
IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)由法国学者J.Berger和N.Hinglais于1968年首次描述和命名,又称Berger病(Berger's disease),它是一种以IgA或IgA为主的免疫球蛋白弥漫沉积在肾小球系膜区及毛细血管袢为主要病理特征的原发性肾小球疾病。IgAN是全球范围内最常见的原发性肾小球疾病,其发病机制迄今为止尚未明确,目前认为IgA肾病的发生与黏膜感染、免疫反应、炎症介质及遗传因素等有关。近年来诸多证据证明IgAN具有种族、地区和家族遗传性[1],提示遗传因素在IgAN的发病机制中起重要作用。随着分子生物学、分子遗传学技术的飞速发展和人类基因组计划的基本完成,国内外许多研究显示IgAN是一种多基因、多因素复杂性状的疾病[2]。
朱婷婷
杨满
李雪英
樊均明
关键词:
IGA肾病
基因多态性
原发性肾小球疾病
分子遗传学技术
IGAN
肾小球系膜区
IgA肾病自身免疫发病机制研究进展
被引量:7
2013年
在肾小球系膜区为特征的原发性肾小球肾炎,占原发性肾小球疾病的20%~45%[1].早期本病可发生系膜细胞增生和微量血尿蛋白尿等,但随着疾病进展肾小球和肾间质的不断硬化约40%IgAN患者在20年内发展为终末期肾衰竭[2].其确切发病机制尚不完全清楚,研究发现将有免疫复合物沉积的亚临床症状IgAN病人肾脏移植给正常人后约几星期移植肾的免疫复合物消失,这提示IgAN很可能是免疫复合物沉积引起的自身免疫性疾病.其自身免疫发病机制主要与IgA1糖基化异常和免疫调节失衡有关.
李雪英
樊均明
杨满
王丽
林佳如
朱婷婷
关键词:
免疫发病机制
IGA肾病
原发性肾小球肾炎
免疫复合物沉积
肾小球系膜区
系膜细胞增生
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