杜晨光
- 作品数：93 被引量：131H指数：6
- 供职机构：内蒙古农业大学兽医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- Ghrelin通过弓状核区域α型雌二醇受体神经元介导雌性小鼠采食调控被引量：2
- 2017年
- Ghrelin作为一种具有特殊功能的能量调控因子,在能量代谢平衡以及生殖调控研究中被广泛关注,然而其在小鼠性周期变化过程中发挥调控的机制尚不明确。本研究通过腹腔注射ghrelin研究其对小鼠性周期不同阶段采食量及血清中雌二醇浓度的影响,并运用免疫荧光技术鉴定了ghrelin与弓状核(arcuate nucleus,ARC)区域分布的α型雌二醇受体(estrogen receptorα,ERα)神经元之间的共表达情况。结果表明,ghrelin(50μg·kg-1)注射后的2h内可显著促进小鼠发情前期采食量(P<0.05);ghrelin可极显著抑制雌激素的分泌(P<0.01),其他阶段未见显著性差异。同时,ghrelin显著增强小鼠各个性周期中ARC区域的神经元活动(P<0.05或P<0.01),均能直接作用于ARC区域ERα神经元,且在发情前期共表达率最高。因此,我们推论小鼠发情前期,腹腔注射ghrelin可直接作用于下丘脑区域的ERα神经元调控血清中雌二醇浓度,并最终介导雌性小鼠采食。
- 沈向华潘登范奎奎李强李婷杜晨光
- 关键词：性周期
- DHEA诱导小鼠PCOS模型过程中性激素的变化规律被引量：1
- 2022年
- 【目的】鉴于在多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)发病机理和治疗方式上的诸多争议,以及使用人类PCOS材料进行研究的局限性,本研究通过构建PCOS小鼠模型以探究在模型构建过程中性激素水平的变化规律。【方法】皮下注射脱氢表雄酮(dehydroepiandrosterone,DHEA)诱导昆明白雌鼠产生PCOS样临床症状,通过结晶紫染色查看小鼠性周期是否发生停滞;利用HE染色的方式确定卵巢发育状况;利用ELISA技术调查建模过程中血清睾酮和雌二醇浓度的变化规律。【结果】使用结晶紫对小鼠阴道上皮细胞染色可准确区分小鼠各个性周期阶段;使用6 mg/100 g DHEA持续诱导20 d后,昆明白小鼠性周期循环发生了一定的停滞,且在建模过程中体重变化与芝麻油溶剂的加入呈显著相关(P<0.05),与DHEA处理无关;DHEA连续处理后可见卵巢中巨大囊状卵泡出现,血清睾酮水平出现显著升高(P<0.05);自PCOS模型构建的第5天起,血清睾酮水平显著上升(P<0.05),且维持到建模结束;而血清雌二醇水平出现了阶段性变化,在第10、15天均显著高于对照组(P<0.05),第20天时低于对照组。【结论】改进DHEA溶解方式可成功构建昆明白小鼠PCOS模型,在建模过程中血清睾酮持续处于较高水平,而雌二醇水平呈现先增高后降低的趋势,后者在建模中期瞬时升高的病理意义需进一步研究。
- 翁钰王琴赵玉芬于凯郝绍瑜于泊洋杜晨光苏布登格日勒李海军
- 关键词：性周期睾酮
- 小鼠脑内细胞色素P450 17A1神经元定位
- 2019年
- 细胞色素P45017A1(CYP17A1)是类固醇激素合成过程中的重要调节因子之一,在不同物种的睾丸、卵巢、肝脏、心脏等均有分布,但在小鼠脑内神经元定位未见系统报道。本试验采用免疫荧光检测CYP17A1神经元在小鼠脑内的分布。结果显示,CYP17A1在小鼠脑内部呈现广泛性表达。阳性神经元集中分布于大脑皮质、丘脑、下丘脑以及脑干等核团中。表明CYP17A1作为类固醇合成调节因子,在小鼠脑内广泛表达,该结果为进一步研究其在脑组织内功能提供形态学依据,并提示通过神经系统参与调节相关类固醇激素合成的积极作用。
- 李强科尔沁满来李鹏辉张雪范奎奎海日罕杜晨光
- 关键词：小鼠免疫荧光技术
- 影响绵羊多胎性状主效基因的研究进展被引量：5
- 2009年
- 对绵羊多胎基因在分子遗传学方面的研究现状及检测方法进行综述。
- 杨燕燕达来曹贵方邵凯青格勒鲍庆江杜晨光包图雅姜丽萍赵鹏伟张楠楠杨旭艳武岳
- 关键词：绵羊多胎主效基因BMPR-IBBMP15GDF9
- 利用体细胞核移植技术制作人胰岛素原转基因牛(英文)被引量：5
- 2007年
- 通过体细胞核移植技术制作了人胰岛素原转基因牛。在CMV启动子指导下以内部核糖体进入位点序列(IRES)连接的新霉素抗性基因和绿色荧光蛋白基因组成了双重标记基因的筛选系统,用于转基因细胞的富集以及细胞和植入前胚胎的筛选。转基因通过电穿孔的方法(900V/cm,5ms)转入体外培养的牛胎儿成纤维细胞,基因转染细胞在添加G418 (800μg/mL)的培养基中培养10天以富集转基因细胞。选择表达绿色荧光蛋白的转基因细胞作为核供体进行体细胞核移植,重构胚经体外培养至囊胚阶段,选择表达绿色荧光蛋白的囊胚进行胚胎移植。为比较基因转染以及供体细胞所处周期对转基因细胞核移植胚胎发育的影响,用作核移植供体的转基因细胞或非转基因细胞先饥饿培养2—4天(0.5 %FBS) ,然后恢复培养(10%FBS) 10 h使细胞同步化于G1期,以正常培养的细胞作为对照进行核移植。结果表明,转基因细胞作为核供体得到的核移植胚胎的体外囊胚发育率低于以非转基因细胞为核供体的对照组(23.2% VS 35.2 %,P<0.05) ;转基因细胞周期同步化处理与否对其克隆胚囊胚发育率无显著影响(23.2% VS 18.9 %,P>0.05)。胚胎移植后2个月直肠检查发现7头受体牛(每头移植2—4枚胚胎)中有一头妊娠,并最终发育足月产下一头小牛。聚合酶链反应(PCR)检测和DNA测序分析表明其为转人胰岛素原基因的转基因克隆牛。
- 杨东山郭旭东海棠杜晨光王建国仓明刘东军李喜和旭日干
- 关键词：体细胞核移植人胰岛素原绿色荧光蛋白转基因牛
- 绵羊卵泡内Ghrelin的免疫组化定位被引量：5
- 2008年
- 为探索Ghrelin在绵羊各级卵泡的存在和分布,采用免疫组织化学技术研究了Ghrelin多肽在绵羊卵泡中的分布情况。结果表明,初级卵泡、早期生长卵泡和晚期生长卵泡均有Ghrelin表达,卵母细胞呈阳性信号,而在各级卵泡中颗粒细胞Ghrelin呈弱阳性信号。各级卵泡内Ghrelin的表达,提示Ghrelin在卵泡发育过程中可能具有一定作用。
- 杜晨光曹贵方
- 关键词：GHRELIN绵羊卵泡
- 反义抑制ghrelin对VEGF及其受体Flt-1 mRNA表达的影响
- 2009年
- [目的]探讨ghrelin对蒙古绵羊脐静脉内皮细胞的血管内皮生长因子VEGF及其受体Flt-1mRNA表达的影响。[方法]试验分为4组:I组,空白对照组;II组,脂质体组;III组(SCON),20μmol/L正义寡核苷酸组;IV组(ASCON),20μmol/L反义寡核苷酸组。上述各组均在培养24、36、48h后,采用实时荧光定量方法检测VEGF及其受体Flt-1mRNA表达情况的变化。[结果]VEGFmRNA在I、II组表达量无差异,具有较高的表达量,随着时间的延长无明显变化;在III组VEGFmRNA表达略有降低,但与I和II组间无显著性差异(P>0.05);IV组(反义寡核苷酸组)的VEGFmRNA表达量显著下降(P<0.05),并且随着时间延长逐渐下降。VEGF受体FLT-1mR-NA的表达与VEGF相似。[结论]反义抑制ghrelin对VEGF及其受体Flt-1的mRNA表达有下调作用。
- 姜丽萍祝啸先游存厚乌日古木拉王芳张文娟刘德斌杜晨光李海军包福祥赵鹏伟鲍庆江曹贵方
- 关键词：生长素受体寡核苷酸类反义
- 从下丘脑室旁核向背肩胛棕色组织发送投射的谷氨酸能神经元的鉴定
- 2024年
- 谷氨酸能神经元可抑制摄食并防止肥胖。有证据表明,在缺乏囊泡型谷氨酸转运蛋白2(VGlut2)的小鼠中,重新表达专一蛋白1(SIM1)神经元上的VGlut2可降低采食。然而,VGlut2神经元的位置和轴突投射尚不清楚。因此,本试验探寻了向背肩胛棕色脂肪组织(IBAT)发送神经元投射的上游脑区,检测了VGlut2和黑皮质素4型受体(MC4R)神经元的脑内定位,确认了胰淀素(amylin)对于VGlut2和MC4R免疫阳性神经元表达的调控作用,拓展了VGlut2神经元发送神经支配的大脑区域。结果显示,PVN^(VGlut2)神经元向IBAT发送密集的神经支配信号。在前皮质杏仁核(ACo)、纹状体(CPu)和海马齿状回(DG)发现VGlut2与MC4R共定位。amylin注射显著促进PVN^(VGlut2)::MC4R(P=0.0048)免疫阳性神经元表达,提示VGlut2与MC4R涉及amylin的调节过程。PVN^(VGlut2)神经元向下丘脑腹内侧核(VMH)、外侧下丘脑(LH)、中脑导水管周围灰质(PAG)和蓝斑(LC)核团发送神经元投射。鉴定了VGlut2神经元及下游调节能量稳态的神经环路,为探究中枢神经系统和外周组织在能量稳态调节中可能发挥的联动作用提供证据。
- 曹晓娟刘昊东李鹏辉李嘉成樊奇王星李彩琴杨子程郭永清陈玉洁海日汗杜晨光张小宇
- 关键词：胰淀素谷氨酸能神经元室旁核
- 绵羊卵巢上Ghrelin部分序列鉴定被引量：1
- 2010年
- 为了研究GhrelinmRNA是否在绵羊卵巢表达,试验根据GenBank中报道的绵羊Ghrelin序列设计1对特异性引物,以绵羊卵巢所提取的RNA为模板,采用RT-PCR技术扩增出绵羊Ghrelin的cDNA,经DNA测序后进行分析。结果表明:扩增到的绵羊Ghrelin cDNA为Ghrelin的部分序列,将测序结果同已发表的绵羊Ghrelin序列进行比对,233个碱基中有1个碱基的差异,该差异不影响翻译后多肽的序列;该片段cDNA包含由231bp组成的开放读码框(ORF),编码77个氨基酸的前原绵羊Ghrelin多肽。
- 郭志凯李国俊杜晨光
- 关键词：绵羊卵巢GHRELINCDNA克隆
- 牛未成熟卵丘-卵母细胞中uPA和uPAR蛋白表达检测被引量：2
- 2016年
- 【目的】:uPA及uPAR系统在牛卵泡生长调节方面的研究会取得较大进展而有着广阔的应用前景。本实验探讨牛未成熟卵丘-卵母细胞中uPA和uPAR蛋白定位与表达。【方法】:分别应用western blot及FITC免疫荧光方法检测牛未成熟卵丘-卵母细胞中uPA和uPAR蛋白定位与表达。【结果】:Western blot及FITC免疫荧光方法检测发现uPA在牛未成熟卵丘细胞、卵泡内膜细胞和外膜细胞表达,uPA在牛卵母细胞不表达;并发现uPAR在牛未成熟卵丘细胞、卵泡内膜细胞和外膜细胞表达,uPAR在牛卵母细胞表达。【结论】:根据western blot及FITC免疫荧光方法的结果推测,uPA可通过结合牛卵丘细胞和卵母细胞上的uPAR调节卵泡的生长。
- 彭灿泉潘登胡吉图杜晨光李海军王秀梅曹贵方
- 关键词：蛋白印迹
