来丽萍
- 作品数：9 被引量：18H指数：3
- 供职机构：山东大学齐鲁医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 益肾活血提取液对同型半胱氨酸所致的兔VSMCs增殖的抑制作用被引量：1
- 2007年
- 目的探讨益肾活血提取液(YSHXC)对同型半胱氨酸(HCY)诱导的兔主动脉平滑肌细胞(VSMCs)增殖的影响。方法组织贴块法体外原代培养兔VSMCs,建立HCY诱导的VSMCs增殖模型并分组:正常组、HCY刺激组、HCY+YSHXC组、HCY+叶酸组。采用MTT法检测细胞的增殖活度,免疫组化技术检测增殖细胞核抗原(PCNA)的表达,并采用流式细胞术检测细胞周期。结果YSHXC及叶酸均能降低PC-NA的表达(P<0.01),且中药组低于叶酸组(P<0.05)。细胞周期也有相应的变化,与HCY组相比,YSHXC组G0/G1期细胞比例显著升高,S期与G2/M期细胞显著降低(P<0.01),基本接近正常对照组(P>0.05)。结论YSHXC能抑制HCY诱导的VSMCs增殖,下调细胞内PCNA的表达,这可能与YSHXC推动细胞周期时相的改变有关。
- 来丽萍张继东李丽珍刘粉叶
- 关键词：血管平滑肌细胞增殖细胞周期增殖细胞核抗原
- 益肾活血胶囊对同型半胱氨酸致兔动脉粥样硬化MCP-1mRNA表达及NF-κB活化的影响被引量：6
- 2008年
- 目的探讨益肾活血胶囊对同型半胱氨酸(Hcy)致兔动脉粥样硬化(AS)单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)基因表达及核因子-κB(NF-κB)活化的影响。方法将40只新西兰兔随机分为正常组、模型组、益肾活血胶囊小剂量组、益肾活血胶囊大剂量组及西药(叶酸、维生素B6、维生素B12)组,除正常组外,其他组建立高Hcy血症及AS动物模型,然后分别给予相应的药物治疗。采用高效液相色谱技术检测血浆Hcy浓度、HE染色观察血管形态学变化、实时定量PCR检测动脉壁MCP-1基因表达、Western blot分析核因子-κB抑制因子α(IκBα)蛋白含量。结果益肾活血胶囊和叶酸等维生素均可明显降低血浆Hcy水平(P<0.01),抑制血管内膜增厚,下调腹主动脉MCP-1基因表达(P<0.01),增加IκBα蛋白含量(P<0.01)。益肾活血胶囊大剂量组疗效明显优于小剂量组和西药组(P<0.05)。结论益肾活血胶囊可明显降低血浆Hcy水平,抑制Hcy诱导的动脉粥样硬化的形成,其机制可能与下调MCP-1基因表达,抑制NF-κB活化有关。
- 刘粉叶张继东胡连海来丽萍杨发林
- 关键词：益肾活血胶囊同型半胱氨酸动脉硬化单核细胞趋化蛋白-1核因子-ΚB
- 益肾活血提取液对同型半胱氨酸诱导的兔血管平滑肌细胞增殖作用的实验研究
- 目的：
1.观察益肾活血提取液对同型半胱氨酸诱导的兔血管平滑肌细胞增殖的影响;2.观察益肾活血提取液对NF-κB活化、TGF-B1、MCP-1、VCAM-1和PCNA的表达及细胞周期的影响;3.探讨NF-κ3信...
- 来丽萍
- 关键词：同型半胱氨酸诱导血管平滑肌细胞细胞增殖抑制
- 文献传递
- 益肾活血胶囊对同型半胱氨酸致兔动脉粥样硬化血管细胞黏附分子-1表达的影响
- 2008年
- 目的探讨益肾活血胶囊对同型半胱氨酸(Hcy)所致兔动脉粥样硬化(AS)血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)基因与蛋白表达的影响。方法40只新西兰兔,随机分为正常组、模型组、益肾活血胶囊小剂量组、益肾活血胶囊大剂量组及西药(叶酸、维生素B6、维生素B12)组,除正常组外,其他组建立高Hcy血症及AS动物模型,然后分别给予相应的药物治疗。高效液相色谱技术检测血浆Hcy浓度,HE染色观察血管形态学变化,实时定量PCR检测动脉壁VCAM-1基因表达,Western印迹法检测VCAM-1蛋白表达。结果益肾活血胶囊和叶酸等维生素均可明显降低血浆Hcy水平,抑制血管内膜增厚,下调腹主动脉VCAM-1基因和蛋白表达。益肾活血胶囊大剂量组疗效明显优于小剂量组和西药组。结论益肾活血胶囊可明显降低血浆Hcy水平,抑制Hcy诱导的AS形成,其机制可能与下调VCAM-1表达有关。
- 刘粉叶张继东胡连海郭瑞臣来丽萍乔云
- 关键词：益肾活血胶囊同型半胱氨酸动脉粥样硬化血管细胞黏附分子-1
- 益肾活血胶囊对同型半胱氨酸致兔动脉粥样硬化MCP-1mRNA表达及NF-kB活化的影响
- ＜正＞同型半胱氨酸（Hcy）是一种含巯基氨基酸,是蛋氨酸代谢的中间产物。近年研究表明[1,2]血浆Hcy升高是动脉粥样硬化（AS）及血栓栓塞性疾病的独立危险因素。Hcy致AS的机制与其诱发血管壁炎症反应有关[3]。本研究...
- 张继东刘粉叶胡连海来丽萍杨发林
- 文献传递
- 益肾活血胶囊对高同型半胱氨酸血症兔平滑肌细胞增殖及MMP-9基因表达的影响被引量：7
- 2009年
- 目的探讨益肾活血胶囊对高同型半胱氨酸(Hcy)血症兔平滑肌细胞增殖及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)基因表达的影响。方法40只新西兰兔,随机平分为正常组、模型组、益肾活血胶囊小剂量组、益肾活血胶囊大剂量组及西药(叶酸、维生素B6、维生素B12)组,除正常组外,其他组建立高Hcy血症及动脉粥样硬化(AS)动物模型,然后分别给予相应的药物治疗。高效液相色谱技术检测血浆Hcy浓度,HE染色观察血管形态学变化,透射电镜观察血管中膜平滑肌细胞超微结构,实时定量PCR检测动脉壁MMP-9基因表达。结果益肾活血胶囊和叶酸等维生素均可明显降低血浆Hcy水平,减轻血管内膜增度,抑制平滑肌细胞增生,下调腹主动脉MMP-9基因表达。益肾活血胶囊大剂量组疗效明显优于小剂量组和西药组。结论益肾活血胶囊可明显降低血浆Hcy水平,抑制Hcy诱导的动脉粥样硬化形成,其机制可能与抑制平滑肌细胞增殖,下调MMP-9基因表达有关。
- 刘粉叶张继东胡连海来丽萍
- 关键词：益肾活血胶囊同型半胱氨酸平滑肌细胞基质金属蛋白酶-9
- 益肾活血胶囊对兔血管平滑肌细胞TGF-β1表达的影响被引量：1
- 2008年
- 目的探讨益肾活血胶囊提取液(YSHXC)对同型半胱氨酸(HCY)诱导的兔血管平滑肌细胞(VSMCs)转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响。方法组织贴块法体外原代培养兔VSMCs,由HCY诱导建立细胞增殖模型并分组:正常组、HCY刺激组(HCY1mmol/L)、HCY+叶酸组(HCY1mmol/L+叶酸5mmol/L)、HCY+YSHXC大剂量组(HCY1mmol/L+YSHXC5000mg/L)、HCY+YSHXC小剂量组(HCY1mmol/L+YSHXC500mg/L)。分别采用免疫组化及RT-PCR技术检测各组TGF-β1蛋白及mRNA的表达,同时通过MTT比色法测定细胞增殖活度。结果HCY刺激后细胞数目明显增多,细胞内TGF-β1表达显著增强(P<0·01),而YSHXC大、小剂量组细胞增殖活度减低,TGF-β1蛋白和mRNA的表达水平均下降(P<0·01),并呈现剂量依赖性(P<0·05),且此抑制作用优于叶酸组(P<0·01或P<0·05)。结论YSHXC可明显抑制HCY诱导的细胞内TGF-β1的表达,减少平滑肌细胞的增殖,这可能对延缓动脉粥样硬化进程起到一定的作用。
- 来丽萍张继东刘粉叶于淑东
- 关键词：益肾活血胶囊转化生长因子Β1血管平滑肌细胞增殖
- 益肾活血胶囊对高同型半胱氨酸致兔血管平滑肌细胞核因子活化及血管细胞黏附分子表达的影响被引量：8
- 2008年
- 目的:探讨益肾活血胶囊提取液(YSHXC)对高同型半胱氨酸(HCY)致兔血管平滑肌细胞(VSMCs)核因子-κB(NF-κB)活化及血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)表达的影响。方法:以HCY诱导体外培养的兔主动脉平滑肌细胞建立细胞增殖模型。实验分为正常组、HCY组、HCY+YSHXC(小、中、大)剂量组。通过细胞计数观察VSMCs的增殖情况,同时采用免疫组化和RT-PCR技术分别检测NF-κB、VCAM-1的蛋白及mRNA表达。结果:HCY诱导后可使NF-κB活化、VCAM-1的表达增强;而YSHXC可从蛋白和mRNA水平明显抑制其表达(P<0.01),并呈现剂量依赖关系,这在各实验组细胞数目也有相应的体现。结论:YSHXC能明显抑制HCY诱导的NF-κB活化及VCAM-1的表达,减少VSMCs的增殖和向内皮的迁移,可能对延缓动脉粥样硬化(AS)的发生发展起到一定作用。
- 来丽萍张继东李丽珍刘粉叶胡连海
- 关键词：益肾活血胶囊血管平滑肌细胞血管细胞黏附分子-1
- 益肾活血胶囊对同型半胱氨酸致兔动脉粥样硬化MCP-1mRNA表达及NF-kB活化的影响
- 同型半胱氨酸(Hcy)是一种含巯基氨基酸,是蛋氨酸代谢的中间产物。近年研究表明血浆Hcy升高是动脉粥样硬化(AS)及血栓栓塞性疾病的独立危险因素。Hcy致AS的机制与其诱发血管壁炎症反应有关。本文以高蛋氨酸饮食诱导兔高H...
- 张继东刘粉叶胡连海来丽萍杨发林
- 关键词：益肾活血胶囊同型半胱氨酸动脉粥样硬化NF-KB活化高HCY血症血管壁炎症
- 文献传递
