公共文化服务平台

杨凌云: 作品数：24 被引量：137H指数：6; 供职机构：四川大学华西第二医院更多>>; 发文基金：四川省科技计划项目长江学者和创新团队发展计划四川省科技厅科技支撑计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>

合作作者

西南地区宫颈癌临床病理分析以及35岁以下年轻宫颈癌患者预后分析: 目的：分析西南地区宫颈癌临床病理特征，探讨35岁以下年轻宫颈癌临床病理特征以及相关治疗和预后的问题方法：回顾性分析2005年11月-2010年12月1543例宫颈癌患者病历资料.筛选2005年11月～2008年12月收治...; 王红静杨凌云

Endometrial carcinoma in women with PCOS under 40 years old: report of nine cases and literature review: 贾西彪王红静杨凌云

35岁以下年轻宫颈癌患者临床病理特征及预后分析被引量：36: 2012年; 目的探讨35岁以下年轻宫颈癌的临床病理特征以及相关治疗和预后。方法回顾性分析收治的35岁以下年轻宫颈癌患者的临床病理资料,对其预后情况进行随访。结果 35岁以下年轻宫颈癌患者以低分化鳞癌居多,FIGO早期患者中,非鳞癌生存率低于鳞癌(P=0.024)。伴有术后高危病理因素的患者生存率均短于不伴有术后高危病理因素患者(P<0.05)。多因素分析发现病理类型、淋巴结转移情况在一定程度上与年轻宫颈癌患者的预后密切相关(P<0.05)。结论非鳞癌病理类型增加淋巴结转移的风险,伴有术后高危病理因素的患者(尤其是淋巴结转移阳性)应积极予以辅助治疗和严密随访,对提高患者的生活质量、改善预后以及降低病死率都有着重要的意义。; 杨凌云王红静贾西彪王平何跃东郄明蓉李宁蔚; 关键词：宫颈癌临床病理预后

miR-4297对卵巢癌细胞自噬的调控作用及其机制研究: 目的:卵巢癌是妇科恶性肿瘤死亡率最高的疾病,目前手术辅以化疗的方法虽然在临床上取得了一定的疗效,但是其易于转移、复发和化疗耐药等问题导致预后较差。近年来许多研究表明,微小RNA(microRNA,miRNA)能够通过抑制...; 徐盼王红静易韬杨凌云陈静; 文献传递

女性生殖器结核诊治进展: 女性生殖器结核临床上常常无明显症状而易被忽视，最常见症状是不孕，据统计85％的生殖器结核患者从未妊娠，目前生殖器结核是发展中国家妇女不孕的重要原因。常见的女性生殖器结核主要有输卵管结核、子宫内膜结核、生殖器结核可侵害生殖...; 王红静杨凌云; 关键词：女性生殖器结核发病机制疾病诊断

1543例子宫颈癌临床病理特征分析被引量：7: 2011年; 目的比较不同年龄组宫颈癌患者FIGO分期和术后临床病理特征。方法对四川大学华西第二医院2005年11月至2010年4月手术治疗的1543例宫颈癌患者资料进行回顾性分析。结果患者发病年龄为17～75岁,中位年龄42.0岁。近5年来年轻宫颈癌患者多为FIGO早期,≤35岁组FIGOⅠA1～ⅠB2所占比例高于>35岁组;≤35岁组瘤体直径≥4cm的所占比例高于>35岁组。术后组织学分类仍以鳞癌为主,非鳞癌所占比例较少。≤35岁组宫颈间质深浸润所占比例低于>35岁组,而其余高危病理因素在不同年龄组间差异无统计学意义。术前FIGO分期与术后高危病理因素存在一定的正相关性,多因素分析显示间质浸润深度、宫旁浸润、盆腔淋巴结转移、年龄与FIGO分期的关系更值得关注。结论重视对宫颈腺癌以及中老年宫颈癌患者早期筛查和诊治。术前FIGO分期越晚预示着术后出现高危病理因素的风险越高,注意年龄、间质浸润深度、盆腔淋巴结转移、宫旁浸润这些因素与FIGO分期的关系,对选择恰当的治疗方式、提高患者的生活质量、改善预后以及降低死亡率具有重要意义。; 杨凌云王红静贾西彪刘怡王雪罗娟; 关键词：子宫颈癌 FIGO分期

miRNA在妇科肿瘤中的研究进展被引量：5: 2011年; miRNA是参与基因转录后水平调控的非编码内源性小分子RNA,参与细胞周期、细胞分化、生长、新陈代谢以及细胞寿命等多个生物过程。在卵巢癌、子宫颈癌和子宫内膜癌中miRNA表达谱存在明显异常,提示其可能在调控妇科肿瘤的发生和发展中扮演着重要角色。在此阐述miRNA的生化特征,并分析和总结miRNA与妇科肿瘤的发生发展、早期诊断以及耐药性的关系,为妇科肿瘤中miRNA的功能研究以及临床实践提供参考。; 杨凌云王红静; 关键词：微小RNA 妇科肿瘤致癌机制原癌基因抑癌基因

MiR-130a在上皮性卵巢癌铂类敏感与耐药患者血清中的表达及相关机制研究被引量：4: 2016年; 目的分析miR-130a在上皮性卵巢癌铂类敏感与耐药患者血清中的表达情况,探讨其耐药的相关机制。方法选取32例上皮性卵巢癌铂类化疗耐药患者及30例化疗敏感患者,采用实时荧光定量PCR检测受试者血清中miR-130a表达差异,ELISA法检测血清中人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因(phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten,PTEN)、B淋巴细胞瘤-2基因(B-cell lymphoma-2,BCL-2)表达情况。结果耐药组患者血清miR-130a和BCL-2表达均高于敏感组,而PTEN表达低于敏感组(P均<0.05)。且随着组织学分级增加及淋巴转移的发生,耐药组患者血清miR-130a表达量显著升高(P<0.05)。结论 MiR-130a可能通过抑制PTEN激活PI3K/AKT信号通路、上调BCL-2抑制肿瘤细胞凋亡参与上皮性卵巢癌铂类化疗耐药的产生,miR-130a有望成为逆转上皮性卵巢癌化疗耐药的基因治疗新靶点。; 陈岑王红静杨凌云贾西彪徐盼陈静刘亚; 关键词：卵巢癌铂类耐药

miR-130a对卵巢癌A2780细胞顺铂耐药性的影响及其机制的研究被引量：8: 2013年; 目的探讨miR-130a表达的改变对卵巢癌A2780细胞(包括顺铂敏感细胞株A2780s和耐药株A2780/DDP)顺铂耐药性的影响及其机制。方法将A2780s、A2780/DDP细胞各分为4组,分别予以单纯脂质体处理、转染阴性对照小RNA、miR-130a模拟物(可使miR-130a表达增加)、miR-130a抑制物(降低miR-130a表达)处理,MTS法检测各组细胞增殖情况和对顺铂的耐药性,RT-PCR、Western blot法检测未处理和处理后细胞多耐药基因1(MDR1)、抑癌基因(PTEN)mRNA和蛋白的表达。结果 A2780/DDP细胞MDR1mRNA和MDR1的表达产物P-糖蛋白(P-gp)的表达高于A2780s细胞(P<0.05),而PTEN mRNA及蛋白的表达在两者间差异无统计学意义。上调miR-130a的表达对A2780s和A2780/DDP细胞的增殖无直接影响,但能增强其对顺铂的耐药性,且提高MDR1mRNA和P-gp表达水平;下调miR-130a的表达,同样不影响细胞的增殖,但增强其对顺铂的敏感性,并可降低MDR1mRNA和P-gp的表达,提高PTEN蛋白的表达。结论 miR-130a抑制物通过上调PTEN蛋白和下调P-gp的表达来逆转卵巢癌A2780细胞系对顺铂的耐药性。miR-130a有望成为耐药性卵巢癌基因治疗的新靶点。; 李宁蔚王红静杨凌云贾西彪陈岑王雪; 关键词：卵巢癌顺铂耐药