杨学贞
- 作品数：12 被引量：49H指数：5
- 供职机构：北京大学第一医院更多>>
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- 精子发生障碍患者Y染色体AZF区微缺失的筛查及意义被引量：7
- 2004年
- 目的 探讨精子发生障碍患者Y染色体AZF区微缺失情况及意义。 方法 选取 6个Y染色体特异性序列标签位点 (STS) ,用PCR技术检测 2 7例精子发生障碍患者AZF区微缺失情况。 结果 2 7例中AZF区微缺失 2例 ,表现为无精症。缺失均在AZFc区 ,1例为DAZ(sY2 5 4、sY2 5 5 )缺失 ,另 1例为DAZ加sY15 7缺失。 结论 与其他人种一样 ,Y染色体AZF区微缺失也可能是中国人精子发生障碍的原因之一 ,因而精子发生障碍患者在行辅助生育技术前进行AZF区微缺失的筛查是必要的。
- 金杰任亮杨学贞郭应禄
- 关键词：精子发生障碍微缺失不育症无精症辅助生育技术PCR
- 二氢二醇脱氢酶2在前列腺癌中的表达及意义被引量：4
- 2003年
- 目的 探讨二氢二醇脱氢酶 (DD)在前列腺癌中的表达及意义。 方法 以 β actin为内参基因 ,应用逆转录聚合酶链反应方法检测DD亚型之一DD2在前列腺癌组织 (11例 )及正常前列腺组织 (10例 )中的表达水平。应用密度扫描技术定量分析RT PCR产物电泳条带的密度。 结果 DD2mRNA在前列腺癌组织中表达明显增高 ,吸光度比值 0 .5 5 0～ 1.0 18,中位数 0 .72 6 ;在正常前列腺组织中的表达水平较低 ,吸光度比值 0 .2 4 8～ 0 .4 2 0 ,中位数 0 .333。癌与正常前列腺组织间DD2mRNA表达差异有显著性意义 (P <0 .0 0 1)。 结论 DD2mRNA在前列腺癌中的高表达提示DD可能在前列腺癌的发生发展中发挥重要作用。
- 宋卫东周利群梁莉莉杨学贞艾军魁那彦群张志文郭应禄
- 关键词：前列腺癌逆转录聚合酶链反应
- 聚集素在前列腺正常、增生、癌组织中的表达及意义被引量：14
- 2003年
- 目的 通过检测聚集素 (Clusterin)在前列腺正常、增生、癌变组织中的表达 ,探讨其与前列腺疾病发生发展的关系。 方法 采用免疫组织化学染色法检测 12例正常前列腺组织、15例良性前列腺增生组织 (BPH)、5 6例前列腺癌标本中Clusterin的表达水平。 结果 3种组织中Clusterin的阳性及弱阳性表达率为 81% (67/83 ) ,其中前列腺正常、增生、癌组织中阳性及弱阳性表达率分别为17% (2 /12 )、73 % (11/15 )、96% (5 4/5 6)。前列腺癌组织中Clusterin表达水平明显高于前列腺正常 (t=8 82 ,P <0 0 1)及增生 (t =7 63 ,P <0 0 1)组织 ,且在癌组织中与肿瘤病理分级 (r =0 64 9,P <0 0 1)、临床分期 (r=0 60 9,P <0 0 1)呈正相关。
- 周利群杨学贞曾荔梁丽莉杨新宇任亮李钟张志文那彦群顾方六郭应禄
- 关键词：前列腺肿瘤脱噬作用CLUSTERIN
- 应用基因微矩阵芯片筛选前列腺癌的相关基因被引量：6
- 2002年
- 目的 应用基因微矩阵芯片筛选前列腺癌的相关基因。 方法 按一步法提取前列腺癌及正常前列腺组织总RNA ,并纯化mRNA ,以包含 4 0 96个cDNA的基因微矩阵芯片对前列腺癌及正常前列腺基因表达谱进行分析。 结果 前列腺癌及正常前列腺组织中表达差别有显著性意义的基因共 3 4 1条 ,其中前列腺癌下调基因 12 8条 ,上调基因 2 13条 ;表达差别有极显著性意义的基因有15条 ,其中显著下调基因 6条 ,显著上调基因 9条。 结论 基因微矩阵芯片可有效筛查出前列腺癌的相关基因 ;前列腺癌发生发展由多种类型的基因参与调控 。
- 周利群杨学贞黄啸张志文那彦群顾方六郭应禄
- 关键词：前列腺癌相关基因
- 前列腺癌细胞中NSBP1基因表达上调被引量：11
- 2004年
- 明确用mRNA差异显示技术 (mRNA DD)筛选出的前列腺癌相关基因NSBP1(NucleosomalBindingProtein 1)在前列腺癌细胞系的表达情况。在GenBankNR数据库中对筛选出的 5条差异表达序列标签 (EST)进行同源性分析 ,其中 1条与已知基因NSBP1高度同源 (97% )。半定量RT PCR结果显示在LNCaP、DU14 5及PC 3前列腺癌细胞系中NSBP1mRNA的表达水平分别高于正常前列腺组织 2 5倍、3 4倍和 3 6倍 ,与Northern杂交分析结果趋势一致。7例前列腺癌组织的RT PCR结果也体现了相同的表达趋势 ,NSBP1表达较配对正常前列腺组织增高 ,差异有统计学意义。以上结果表明NSBP1基因在前列腺癌细胞系和组织中的表达均明显高于正常前列腺组织 ,NSBP 1表达上调可能参与了前列腺癌的发生发展过程。
- 王建伟周利群杨学贞艾军魁辛殿祺那彦群郭应禄
- 关键词：前列腺癌细胞癌组织上调PC-3序列标签
- mRNA差异显示法克隆前列腺癌相关基因被引量：15
- 2003年
- 目的 克隆前列腺癌相关基因。 方法 应用改进的mRNA差异显示技术 ,从前列腺癌患者和正常成人前列腺组织中获得两者的差异片段 ,即表达序列标签 ,克隆测序分析 ,采用逆转录聚合酶链式反应 (RT PCR)方法证实。 结果 正常成人和前列腺癌患者的前列腺组织存在明显的基因表达差异。在GenBank分析的 7个差异显著的片段中 ,5个为新基因片段 ,1个与基因聚集素(clusterin) 10 0 %同源 ,在前列腺癌组织中高表达 ;另一个与超氧化物歧化酶 1(SOD1) 97%同源 ,在正常前列腺组织中高表达。RT PCR结果证明前列腺癌组织及前列腺癌细胞株中 ,clusterin与内参基因β actin的相对表达量明显高于正常前列腺组织。 结论 5个新基因片段、clusterin和SOD1基因表达在前列腺癌的发生、发展中可能发挥重要作用。
- 杨学贞周利群周健王夏杨帆张志文那彦群顾方六郭应禄
- 关键词：前列腺癌MRNA差异显示技术逆转录聚合酶链式反应超氧化物歧化酶
- 国人正常睾丸组织定向克隆表达cDNA文库的构建及意义
- 2004年
- 目的 研究精子发生相关基因的结构与功能 ,构建中国人正常睾丸组织定向克隆表达cDNA文库。 方法 提取国人正常睾丸组织mRNA ,逆转录合成cDNA ,SalI/NotI酶切后基因重组法定向克隆于质粒表达载体pSPORT1中 ,转化细菌后扩增。 结果 文库大小为 7× 10 5,SalI/NotI酶切鉴定 ,插入的cDNA片段多为 0 .5～ 2 .0kb。 结论 国人正常睾丸组织定向克隆表达cDNA文库构建成功 ,质量较好 ,可进行包括低丰度mRNA在内的所有丰度mRNA的cDNA克隆筛选 ,为进一步研究精子发生相关基因的结构与功能提供了实验依据。
- 金杰任亮何凌峰杨学贞那彦群郭应禄
- 关键词：睾丸组织CDNA文库精子发生
- PCDH-PC与前列腺癌神经内分泌分化
- 杨学贞
- 关键词：前列腺癌PROTOCADHERIN神经内分泌分化
- 文献传递
- 核小体结合蛋白(NSBP1)在前列腺癌发生发展中的作用机制研究
- 周利群蒋宁王建伟杨学贞宋刚黄晨姚鲲张晓宇
- 前列腺癌(Prostate cancer ，PCa)是泌尿男生殖系常见的恶性肿瘤，在发达国家50岁以上的男性中，前列腺癌是被诊断出的最常见癌症类型。随着科技的进步和研究的深入，尽管对前列腺癌的病理发生的认识取得一定进展，...
- 关键词：
- 关键词：前列腺癌
- 前列腺癌特异性基因及功能研究
- 周利群那彦群黄啸杨学贞宋卫东
- 前列腺癌在中国的发病率逐年增高，严重威胁老年男性健康。前列腺癌的病因尚不明确，无有效预防措施，早期诊断较为困难，晚期肿瘤尚无有效的根治方法。该项目利用分子生物学手段来探讨研究前列腺癌的特异性相关致病基因，并寻找治疗前列腺...
- 关键词：
- 关键词：前列腺癌特异性基因分子病因学
