林丽丽
- 作品数：16 被引量：9H指数：2
- 供职机构：四川大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程文化科学更多>>
- 手性氮氧-Ni(Ⅱ)络合物催化三氟甲基酮酸酯的不对称羰基ene反应被引量：4
- 2012年
- 本工作对手性氮氧–镍络合物催化剂在不对称羰基ene反应中的应用进行了深入研究,通过对配体结构和反应条件的优化,实现了三氟甲基酮酸酯的不对称羰基ene反应.实验发现,氮氧配体的结构对反应对映选择性有很大影响,其中酰胺结构中苯环2,6-位大位阻供电取代基对于反应立体选择性控制起着至关重要的作用.该催化体系有广泛的底物普适性,对一系列α-甲基烯烃都能得到高达80%～96%的收率和97%～>99%ee的对映选择性.同时,通过对照实验以及对催化剂单晶结构的分析,提出了可能的反应过渡态,为该系列催化剂的拓展提供了基础.
- 郑柯林丽丽冯小明
- 关键词：高烯丙基醇
- 一种催化α,β-不饱和烯酮及饱和酮的不对称还原反应方法
- 一种催化α,β-不饱和烯酮及饱和酮化合物的不对称还原反应方法，采用手性氧化胺与三氟甲磺酸钪形成手性络合物催化剂，进行α,β-不饱和烯酮及饱和酮化合物与金属硼氢化物的不对称还原反应制取手性二级醇化合物。该催化体系具有还原剂...
- 冯小明何鹏刘小华林丽丽
- 含氮手性催化剂的设计合成及其不对称催化有机反应研究
- 冯小明刘小华林丽丽
- 该项目属于有机化学学科中有机合成化学领域，主要在手性合成方面开展研究。手性化合物与生命科学、人类健康以及材料科学有紧密联系。不对称催化是获得手性化合物最有效和重要的合成途径之一，其核心和挑战性问题是发展高效率和高选择性的...
- 关键词：
- 关键词：手性药物
- 一种不对称催化α,β-不饱和羰基化合物环氧化反应方法
- 一种不对称催化α，β-不饱和羰基化合物的环氧化反应方法，采用手性氧化胺化合物与稀土金属形成手性络合物催化剂，以30％双氧水为氧化剂，进行α，β-不饱和羰基化合物的不对称催化环氧化反应得到相应的手性环氧羰基化合物，其对映选...
- 冯小明刘小华楚阳阳林丽丽
- 文献传递
- 一种不对称催化合成螺环四氢咔唑啉化合物的方法
- 一种不对称催化合成螺环四氢咔唑啉化合物的方法，采用3‑烯基吲哚和靛红衍生酮亚胺作为原料，手性氧化胺与三氟甲磺酸镍形成的络合物为催化剂，二氯甲烷为溶剂，于‑30℃到‑10℃，常压下反应96‑192h，然后加入6.0M HC...
- 冯小明郑海丰刘小华林丽丽
- 文献传递
- 新型手性氮氧配体及其合成方法
- 本发明公开了系列新型手性氮氧配体及其合成方法，以简单氨基酸以及氨基酸衍生物脯氨酸、雷米酸,哌啶酸和四氢异奎林酸为原料，通过一系列关键工艺过程，最终合成出4个碳、6个碳，7个碳和8个碳新型手性氮氧，2‑A‑丙烷3个碳、2,...
- 冯小明陈龙刘小华林丽丽周鹏飞
- 文献传递
- 一种不对称催化α,β-不饱和羰基化合物环氧化反应方法
- 一种不对称催化α，β-不饱和羰基化合物的环氧化反应方法，采用手性氧化胺化合物与稀土金属形成手性络合物催化剂，以30％双氧水为氧化剂，进行α，β-不饱和羰基化合物的不对称催化环氧化反应得到相应的手性环氧羰基化合物，其对映选...
- 冯小明刘小华楚阳阳林丽丽
- 一种不对称催化合成螺环四氢咔唑啉化合物的方法
- 一种不对称催化合成螺环四氢咔唑啉化合物的方法，采用3-烯基吲哚和靛红衍生酮亚胺作为原料，手性氧化胺与三氟甲磺酸镍形成的络合物为催化剂，二氯甲烷为溶剂，于-30℃到-10℃，常压下反应96-192h，然后加入6.0M HC...
- 冯小明郑海丰刘小华林丽丽
- 文献传递
- 一种催化α,β-不饱和烯酮及饱和酮的不对称还原反应方法
- 一种催化α,β-不饱和烯酮及饱和酮化合物的不对称还原反应方法，采用手性氧化胺与三氟甲磺酸钪形成手性络合物催化剂，进行α,β-不饱和烯酮及饱和酮化合物与金属硼氢化物的不对称还原反应制取手性二级醇化合物。该催化体系具有还原剂...
- 冯小明何鹏刘小华林丽丽
- 文献传递
- 催化不对称[8+2]环加成反应构建环庚三烯并吡咯烷-3,3'-吲哚酮被引量：3
- 2014年
- 设计了azaheptafulvenes作为偶极子与N-Boc-3-烯基吲哚酮反应,用来构建螺环[吡咯烷-3,3’-吲哚酮]衍生物.在1mol%手性氮氧-Ni(II)配合物催化剂条件下,该不对称[8+2]环加成反应以高的收率(90%~99%收率),好的非对映选择性(高达97∶3 dr)和优异的对映选择性(92%~99%ee)得到手性环庚三烯并螺环[吡咯烷-3,3’-吲哚酮]衍生物.
- 谢明胜武晓霞王刚林丽丽冯小明
- 关键词：螺环
