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林娟

作品数：7 被引量：1H指数：1
供职机构：南京军区福州总医院更多>>
相关领域：医药卫生环境科学与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇会议论文
  • 3篇期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 3篇染色
  • 3篇染色体
  • 3篇染色体核型
  • 3篇核型
  • 2篇毒物
  • 2篇毒物接触史
  • 2篇遗传学
  • 2篇异常核型
  • 2篇染色体异常
  • 2篇染色体异常核...
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞遗传
  • 2篇细胞遗传学
  • 2篇接触史
  • 2篇间隙性
  • 1篇血染色体分析
  • 1篇遗传病
  • 1篇遗传病史
  • 1篇遗传学分析
  • 1篇遗传学检查

机构

  • 7篇南京军区福州...

作者

  • 7篇林娟
  • 5篇丛学文
  • 5篇涂向东
  • 5篇张晓
  • 2篇赖国祥
  • 2篇郑惠心
  • 2篇钟福春
  • 1篇张敏
  • 1篇曾健
  • 1篇宋颖芳
  • 1篇叶嘉

传媒

  • 3篇中华医学遗传...

年份

  • 2篇2017
  • 2篇2015
  • 3篇2014
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
染色体异常核型七例
2014年
例1男，23岁，妻子流产1次，怀孕50天左右不明原因自发流产。夫妇双方体健．孕期无药物及毒物接触史。细胞遗传学分析：患者染色体核型为46，XY，t（10；16）（10pter→10q25．2：：16p13→16pter；16qter→16p13：：10q25．2→10qter）（图1a）；妻子染色体核型正常。
张晓涂向东曾健丛学文郑惠心连晓惠林娟
关键词：染色体异常核型细胞遗传学分析染色体核型自发流产毒物接触史夫妇双方
一例6q16间隙性缺失患儿遗传鉴定
Prader-Willi—like syndrome是一组类似Prader-Willi syndrome表型的遗传综合征。15q11—13区域父源性基因组印迹正常,致病基因可能位于1p、6q、9q,14q和FarX等区域...
涂向东林娟张晓连晓惠丛学文颜钰莹
关键词：基因缺失
文献传递
染色体畸变核型五例被引量：1
2015年
例1女，36岁，表型及智力正常，结婚7年，怀孕4次，流产2次，生育1名表型正常女儿，1名智力低下男孩。外周血染色体分析，核型为46。XX，ins（12；18）（12pter→12q13：：18q21→18q23：：12q13→12qter；18pter→18q21：：18q23→18qter）（图1A），丈夫染色体核型正常，父母亲及姐妹未做染色体检查。
涂向东林娟钟福春丛学文连晓惠张晓颜钰莹
关键词：染色体核型染色体畸变血染色体分析智力低下染色体检查父母亲
染色体异常核型五例
2014年
例1 女，32岁。因婚后多年一直未孕前来就诊。平素体健，妇科检查未见异常。夫妻双方家庭无遗传病史，无药物及毒物接触史。细胞遗传学检查：患者外周血染色体核型为46．XX，t（6；8）（6pter→6p10：：8q10→8qter；8pter→8p10：：6q10→6qter）（图1a）。丈夫染色体核型正常。
丛学文涂向东张晓郑惠心林娟连晓惠钟福春张敏
关键词：染色体异常核型细胞遗传学检查染色体核型毒物接触史遗传病史夫妻双方
某医院呼吸与危重症医学科下呼吸道病原菌分布及其耐药性
目的：了解福州市某医院呼吸与危重症医学科下呼吸道病原菌分布及其耐药性.方法：采用回顾性调查方法，对2015.01.01-2017.01.01期间在呼吸与危重症医学科住院的下呼吸道感染患者送检标本检出病原菌及药敏结果进行相...
林娟叶嘉翁秀樑赖国祥
关键词：耐药率
一例6q16间隙性缺失患儿遗传鉴定
Prader-Willi –like syndrome是一组类似Prader-Willi syndrome表型的遗传综合征.15q11-13区域父源性基因组印迹正常,致病基因可能位于1p、6q、9q,14q和FarX等区...
涂向东林娟张晓连晓惠丛学文颜钰莹
文献传递
慢性阻塞性肺疾病的认知功能损害的研究进展
目的：为系统了解慢性阻塞性肺疾病患者认知功能损害的发病机制、影响因素，为其预防及治疗提供依据。方法：以"慢性阻塞性肺疾病"AND"认知功能损害"、"Chronic obstructive pulmonary diseas...
林娟宋颖芳赖国祥
关键词：慢性阻塞性肺疾病认知功能损害
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