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2025年3月4日星期二

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尿脱落细胞染色体异常预测浅表性膀胱癌术后复发的临床价值被引量：9: 2009年; 目的观察浅表性膀胱癌患者尿脱落细胞染色体的核型异常及其与肿瘤复发的关系。方法应用双色荧光原位杂交（FISH）技术分析经随访3年以上病理证实的42例复发和24例未复发浅表性膀胱癌患者尿脱落细胞中7号和17号染色体的拷贝数。绿色和红色荧光素探针分别标记7号和17号染色体。结果7号、17号染色体异倍体率分别为48．5％（32／66）和50．0％（33／66），两者同时异常表达25．8％（17／66）。在G2/3膀胱癌中，复发肿瘤17号染色体异倍体率（64．3％）明显高于未复发肿瘤（22．2％，P〈0．05），而G1膀胱癌中，复发与未复发肿瘤7号、17号染色体异倍体率差异均无统计学意义（均P〉0．05）。在pT1和pT1膀胱癌中，未发现肿瘤复发与7号和17号染色体异常有关，但pT1膀胱癌中，复发肿瘤7号和17号染色体同时异常表达（47．8％）明显高于未复发肿瘤（12．5％，P〈0．05）。在14例复发后进展的膀胱癌中，7号和17号染色体异倍体率（78．6％、92．9％）显著高于未进展膀胱癌（42．9％、46．4％，P〈0．05）。结论膀胱癌患者尿脱落细胞染色体的异常有助于判断其术后复发和临床进展。基于FISH技术检测尿脱落细胞有可能成为简便、有效的膀胱癌预后指标之一。; 包卿兵刘军孙宏斌苏江浩朱佳庚林建中; 关键词：膀胱肿瘤复发染色体原位杂交

表皮生长因子对PC-3细胞环氧化酶-2表达的影响: 贾瑞鹏林建中刘军姜彦飞许露伟李文成

DNA甲基化在膀胱癌的研究进展被引量：1: 2007年; 膀胱癌是泌尿系统发病率最高的肿瘤，是多基因异常表达的结果。目前发现膀胱癌细胞总体甲基化水平比正常细胞低，但是伴有抑癌基因上游启动子区域的异常甲基化。本文就膀胱癌细胞DNA甲基化与膀胱癌关系的研究进展作一综述。; 林建中贾瑞鹏刘军; 关键词：膀胱肿瘤 DNA甲基化

7号和17号染色体数目异常增多预测浅表性膀胱癌复发的研究被引量：11: 2008年; 目的探讨7号和17号染色体数目异常增多能否用于预测浅表性膀胱癌术后复发。方法应用7号和17号染色体荧光探针,通过在石蜡切片标本上进行细胞核双色荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)反应,分析随访3年以上经病理证实的25例复发和15例未复发浅表性膀胱癌中7号和17号染色体的拷贝数。结果7号和17号染色体数目同时异常增多有10例,仅存在于复发的膀胱癌组织中;在7号或17号染色体数目增多的19例中,复发性膀胱癌显著高于未复发癌(P<0.05);7号和(或)17号染色体数目异常增多在G 2/3中显著高于G1(P<0.05),在临床分期和复发次数之间无差异(P>0.05)。结论7号和(或)17号染色体数目异常增多和浅表性膀胱癌复发有关,可以作为预测浅表性膀胱癌术后复发的有用指标。; 林建中刘军李建勇孙宏斌包卿兵仇海荣; 关键词：膀胱癌复发染色体原位杂交

吲哚美辛对前列腺癌DU145细胞增殖与凋亡的影响及机制探讨被引量：3: 2008年; 目的观察吲哚美辛对人激素非依赖性前列腺癌细胞系DU145增殖和凋亡的影响,并探讨其作用机制。方法采用不同浓度的吲哚美辛处理DU145细胞。应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测并计算细胞增殖抑制率;流式细胞术检测细胞周期分布,并计算细胞凋亡率;采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法测定细胞培养上清PGE2;应用RT-PCR法检测Bcl-2和Bax mRNA。结果吲哚美辛可明显抑制DU145细胞增殖(P<0.05),并具有时间—剂量依赖性;经吲哚美辛作用后,S期细胞明显增多,G2/M期细胞减少,细胞出现凋亡峰;细胞上清中PGE2量明显减少(P<0.001);Bcl-2 mRNA表达降低,Bax mRNA表达下降,Bcl-2/Bax下降(P<0.05)。结论吲哚美辛对前列腺癌细胞DU145生长具有抑制作用,阻滞细胞向G2/M期转化,并促进其凋亡。其作用可能与抑制细胞PGE2释放、下调Bcl-2/Bax有关。; 苏江浩刘军朱加庚包卿兵林建中; 关键词：吲哚美辛前列腺肿瘤前列腺癌 BCL-2基因 BAX基因

表皮生长因子对PC-3细胞环氧化酶-2表达的影响被引量：4: 2008年; 目的:探讨表皮生长因子(EGF)对人激素非依赖性前列腺癌PC-3细胞环氧化酶-2(COX-2)表达的影响及可能的机制。方法:以1、10、100μg/L不同浓度的EGF作用于PC-3细胞24h,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot测定COX-2的表达变化;再将磷脂酰肌醇-3激酶阻断剂(LY294002,20μmol/L)、促分裂原活化蛋白激酶阻断剂(SC203580,20μmol/L)和表皮生长因子受体阻断剂(ZD1839,2μmol/L)分别与10μg/LEGF作用于PC-3细胞,Western blot测定C0X-2蛋白的变化。结果:PC-3细胞在1～100μg/L浓度的EGF刺激以后的表达显著上调,和对照组有明显区别(P<0.05)。SC203580、LY294002和ZD1839显著抑制COX-2上调(P<0.05)。结论:EGF可诱导PC-3细胞COX-2的表达上调,促分裂原活化蛋白激酶和磷脂酰肌醇-3激酶参与了其中的调节过程。; 林建中刘军苏江浩姜彦飞包卿兵贾瑞鹏; 关键词：表皮生长因子环氧化酶-2 前列腺癌基因表达

17号染色体数目异常在预测浅表性膀胱癌复发中的研究被引量：1: 2008年; 目的:探讨17号染色体数目异常在预测浅表性膀胱癌复发中的作用。方法:取随访3年经病理检查证实的25例复发性和15例未复发性浅表性膀胱癌石蜡切片标本,应用17号染色体特异性荧光探针行荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization,FISH)分析。结果:复发性膀胱癌中17号染色体数目异常19例,明显高于未复发组3例异常患者(P<0.05),6例单倍体全部复发,17号染色体数目异常与膀胱癌的进展无相关性(P>0.05),其无病生存时间较17号染色体正常患者明显缩短(P<0.05),17号染色体数目异常者复发的可能性是17号染色体正常的3.07倍。结论:17号染色体数目异常与浅表性膀胱癌复发有关,可以作为预测浅表性膀胱癌术后复发的有用指标。; 包卿兵刘军林建中李建勇孙宏斌仇海荣; 关键词：膀胱癌染色体原位杂交

表皮生长因子受体和环氧化酶-2在前列腺癌中的共同表达: 贾瑞鹏林建中苏江浩刘军朱佳庚

PI-3K和p38MAPK通路在EGF诱导PC-3细胞环氧化酶-2表达上调中的作用被引量：4: 2008年; 目的:研究p38丝裂原激活蛋白激酶(p38MAPK)和磷脂酰肌醇-3激酶(PI/3K)通路在表皮生长因子(EGF)诱导的激素非依赖性前列腺癌(hormone-refractory prostate cancer,HRPC)PC-3细胞环氧化酶2(cyclooxygen-ase-2,COX-2)表达上调中的作用。方法:MTT法检测EGF(0μg/L)、EGF(10μg/L)、EGF(10μg/L)+PI-3K阻断剂(LY294002,20μmol/L)、EGF(10μg/L)+p38MAPK阻断剂(SC203580,20μmol/L)处理后的细胞增殖情况。RT-PCR和Western印迹测定上述处理24h后PC-3细胞COX-2的表达变化,ELISA测定细胞培养液中前列腺素E2(PGE2)的变化。结果:LY294002和SC203580明显抑制EGF刺激后的PC-3细胞增殖(P<0.05)及EGF诱导的COX-2上调和PGE2生成(P<0.05)。结论:PI-3K通路和p38MAPK通路可能参与了EGF诱导的PC-3细胞COX-2的表达上调。; 贾瑞鹏林建中刘军苏江浩包卿兵朱佳庚; 关键词：丝裂原激活蛋白激酶磷脂酰肌醇3激酶

表皮生长因子受体和HER2在膀胱移行上皮细胞癌中的过度表达和意义被引量：7: 2007年; 目的探讨表皮生长因子受体(EGFR)和HER2在膀胱移行上皮细胞癌(TCC)中的过度表达及其意义。方法采用免疫组织化学SP法,检测47例膀胱癌患者肿瘤组织和5例正常膀胱组织中EGFR和HER2的表达。结果EGFR和HER2在膀胱癌组织过度表达率分别为64%(30/47)和45%(21/47),在正常膀胱组织中没有表达。癌组织中EGFR过度表达在不同的临床病理特征之间差异有统计学意义(P<0.05)。EGFR过度表达随肿瘤临床分期的增加阳性表达率也增高,但差异无统计学意义(P>0.05)。HER2的过度表达率与临床分期有关(P<0.05),而与病理分级无关(P>0.05)。复发肿瘤中EGFR和HER2过度表达明显高于不复发(P<0.05),它们之间存在相关性(P<0.05)。结论EGFR和HER2在膀胱癌中的过度表达与膀胱癌的发生发展及复发有关,它们同时过度表达提示预后不良。; 包卿兵刘军林建中; 关键词：膀胱移行上皮细胞癌表皮生长因子受体免疫组织化学复发

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