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文献类型

  • 9篇中文专利

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇吗啡
  • 4篇纳曲酮
  • 4篇甲基纳曲酮
  • 4篇纯化
  • 2篇盐析
  • 2篇衍生物
  • 2篇药学
  • 2篇药学领域
  • 2篇中间体
  • 2篇酸性
  • 2篇酸性介质
  • 2篇缩酮
  • 2篇培美曲塞
  • 2篇重要中间体
  • 2篇嘧啶
  • 2篇溴化
  • 2篇铵盐
  • 2篇析晶
  • 2篇硫脲
  • 2篇钠盐

机构

  • 9篇重庆医药工业...

作者

  • 9篇林波
  • 9篇叶文润
  • 9篇罗杰
  • 4篇邓杰
  • 4篇但春燕
  • 4篇孙化富
  • 3篇林蒙
  • 2篇秦咏梅
  • 2篇廖薇
  • 2篇张道林
  • 1篇罗君来

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
一种培美曲塞盐的纯化方法
本发明提供了培美曲塞盐,特别是培美曲塞钠盐,尤其是培美曲塞二钠的一种新纯化方法,该方法通过盐析操作来实现,是使培美曲塞盐从包含培美曲塞盐、另一种或多种水溶性盐的水溶液或水与混溶于水的一种或多种有机溶剂的混合溶液中析晶出来...
罗杰林蒙林波叶文润秦咏梅邓杰
文献传递
吗啡喃衍生物及其制备方法
本发明涉及吗啡喃衍生物及其制备方法,具体涉及甲基化吗啡喃衍生物的中间体吗啡喃衍生物缩酮羟基保护物和它们的制备方法,尤其是制备甲基纳曲酮的中间体甲基纳曲酮缩酮羟基保护物,通过该中间体制备得到甲基纳曲酮,其纯化工艺操作简单,...
孙化富罗杰叶文润邓杰林波但春燕樊斌
文献传递
一种制备(1,4,5,6-四氢-2-嘧啶基)硫脲或其盐的改进方法
本发明涉及合成有机化学和药学领域,提供了抗真菌药阿巴芬净重要中间体(1,4,5,6-四氢-2-嘧啶基)硫脲或其盐的一种改进制备方法,该方法为(1,4,5,6-四氢-2-嘧啶基)氨基腈或其盐在适宜的酸性介质中与硫代乙酰胺反...
罗杰林波叶文润
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阿巴芬净的新晶型及其制备方法
本发明属于药物化学技术领域,具体涉及抗真菌药阿巴芬净(N-[4-[2-(2,4-二甲基苯氧基)苯基]-2-噻唑基]-1,4,5,6-四氢-2-嘧啶胺)的两种新晶型(III型晶及无定型晶)及其制备方法,含有这两种新晶型的药...
罗杰林蒙罗君来林波叶文润
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一种制备(1,4,5,6-四氢-2-嘧啶基)硫脲或其盐的改进方法
本发明涉及合成有机化学和药学领域,提供了抗真菌药阿巴芬净重要中间体(1,4,5,6-四氢-2-嘧啶基)硫脲或其盐的一种改进制备方法,该方法为(1,4,5,6-四氢-2-嘧啶基)氨基腈或其盐在适宜的酸性介质中与硫代乙酰胺反...
罗杰林波叶文润
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溴化吗啡喃季铵盐的制备方法
本发明涉及一种溴化吗啡喃季铵盐的制备方法,该方法包括由甲基纳曲酮溴与碘化物混合物通过溴型强碱性阴离子交换树脂离子交换成溴甲纳曲酮,简化纯化操作,提高产品的纯度,适合工业化生产。
孙化富但春燕罗杰叶文润林波张道林廖薇
溴化吗啡喃季铵盐的制备方法
本发明涉及一种溴化吗啡喃季铵盐的制备方法,该方法包括由甲基纳曲酮溴与碘化物混合物通过溴型强碱性阴离子交换树脂离子交换成溴甲纳曲酮,简化纯化操作,提高产品的纯度,适合工业化生产。
孙化富但春燕罗杰叶文润林波张道林廖薇
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一种培美曲塞盐的纯化方法
本发明提供了培美曲塞盐,特别是培美曲塞钠盐,尤其是培美曲塞二钠的一种新纯化方法,该方法通过盐析操作来实现,是使培美曲塞盐从包含培美曲塞盐、另一种或多种水溶性盐的水溶液或水与混溶于水的一种或多种有机溶剂的混合溶液中析晶出来...
罗杰林蒙林波叶文润秦咏梅邓杰
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吗啡喃衍生物及其制备方法
本发明涉及吗啡喃衍生物及其制备方法,具体涉及甲基化吗啡喃衍生物的中间体吗啡喃衍生物缩酮羟基保护物和它们的制备方法,尤其是制备甲基纳曲酮的中间体甲基纳曲酮缩酮羟基保护物,通过该中间体制备得到甲基纳曲酮,其纯化工艺操作简单,...
孙化富罗杰叶文润邓杰林波但春燕樊斌
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共1页<1>
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