柏艳
- 作品数：25 被引量：105H指数：6
- 供职机构：河南大学化学化工学院更多>>
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- 相关领域：理学电子电信化学工程机械工程更多>>
- 三维网状结构聚金属氧酸盐K_4SiW_(12)O_(40)·16H_2O的合成及其X射线晶体结构分析被引量：3
- 2003年
- 以钨酸钠(Na2WO4·2H2O),硅酸钠(Na2SiO3·9H2O)和氯化钾(KCl)为原料在水溶液中反应制得了标题化合物,单晶X射线结构分析表明,属单斜晶系,空间群Cc,晶胞参数a=2.0180(4),b=2.0178(4),c=1.2498(3)nm,β=90.08(3)°,V=5.0892(18)nm3,Z=4,Dc=4.290g/cm3.对5850个独立的衍射点[I>2σ(I)]进行全矩阵最小二乘法修正后,可靠性因子R1=0.0598.
- 党东宾柏艳王敬平
- 关键词：聚金属氧酸盐杂多化合物杂多酸KEGGIN结构
- 三缺位杂多阴离子β-A-PW<,9>O<,34><'9->有机硅衍生物的合成、表征和晶体结构
- 本文以β-A-PW<,9>O<,34><'-9>缺位阴离子和Phsicl<,3>为原料,合成了未见文献报导的杂多化合物的苯基硅衍生物.
- 李明雪王敬平柏艳于丽牛景扬
- 关键词：杂多阴离子晶体结构
- 文献传递
- 锗钼钨混配杂多酸电荷转移盐的合成、表征及非线性光学性质研究被引量：1
- 2000年
- 用H4 GeMo12_nWnO4 0 ·mH2 O(n =0～ 8)和N_甲基吡咯烷酮制备了一系列电荷转移盐 ,经元素分析确定其分子组成为 [NMPH]4 GeMo12_nWnO4 0 ·CH3 CN .红外光谱 ,紫外光谱测定结果表明在该系列固体盐中 ,阴离子和有机阳离子之间存在强的相互作用 ;光照下化合发生分子内电荷转移 ,阴离子发生单电子还原反应 ,光照变色后有杂多蓝生成 ;二阶非线性光学性质研究表明 ,随着化合物分子内钨取代数的增多 。
- 王敬平柏艳党东宾牛景扬宋立华
- 关键词：电荷转移盐
- 钨硅酸光敏高分子膜的制备和光色性研究被引量：8
- 2000年
- 用旋转涂布法制得了PVA -H4 SiW12 O4 0 体系的光敏膜 ,研究了膜对光的响应情况 ,发现体系对光的响应时间与体系内各成份的浓度无关 ,红外结果表明光色性的产生源于体系内PVA的 -OH基与钨硅酸阴离子中Oc的相互作用 ,其过程具有可逆性 .
- 牛景扬党东宾柏艳王敬平
- 关键词：钨硅酸高分子膜聚乙烯醇
- 八钼酸根阴离子有机胺化合物的合成与结构被引量：4
- 2003年
- 由MoO3和(CH3)3N或(C2H5)3N反应合成了两种分子组成分别为[(CH3)3NH]4Mo8O26·2H2O(1)和[(C2H5)3NH]4Mo8O26·2H2O(2)的化合物.单晶X衍射结构分析表明,化合物(1)属三斜晶系,空间群为P1,晶胞参数a=1.0500(2)nm,b=1.0533(2)nm,c=1.0765(2)nm,α=100.21(3)°,β=101.93(3)°,γ=118.47(3)°,V=0.9698(3)nm3,R1=0.0524.化合物(2)属单斜晶系,空间群为P21,晶胞参数a=1.1512(2)nm,b=1.3097(3)nm,c=1.7610(4)nm,β=101.40(3)°,V=2.6028(9)nm3,R=0.0428.结构分析表明,两种化合物中Mo8O264-阴离子均发生畸变,有机阳离子增大,Mo-O键键长缩短,阴离子畸变增大.
- 韩秋霞赵清岚王敬平柏艳
- 关键词：光敏性晶体结构
- 六次甲基四胺与H_nXMo_(12)O_(40)·mH_2O(X=P,Si,Ge)电荷转移盐的合成、表征及二阶非线性光学性质被引量：3
- 1999年
- 合成了由六次甲基四胺与Ｈ３ＰＭｏ１２Ｏ４０·ｎＨ２Ｏ，Ｈ４ＳｉＭｏ１２Ｏ４０·ｎＨ２Ｏ 和Ｈ４ＧｅＭｏ１２ Ｏ４０·ｎＨ２Ｏ 形成的具有二阶非线性光学性质的电荷转移盐，并由元素分析，红外光谱，电子光谱进行了表征。结果表明六次甲基四胺分子中有两个Ｎ 原子参与盐的形成，固体中阴阳离子之间存在强的相互作用；非线性光学性质研究表明，三种电荷转移盐的倍频效应分别为ＫＤＰ和０．０２ ，０ ．１１ 和０．０６ 倍。
- 柏艳王敬平党东宾牛景扬
- 关键词：杂多酸电荷转移盐
- K_(10)[H_2W_(12)O_(42)]·11H_2O的合成及晶体结构分析
- 2001年
- 在水溶液中反应制得无色透明的标题化合物单晶 ,单晶X -射线结构分析表明 ,属单斜晶系 ,空间群P2 1,晶胞参数 :a=1.15 47(2 )nm ,b =1.430 9(3)nm ,c =1.5 495 (3)nm ,β =10 5 .41(3)° ,V =2 .46 81(9)nm3,Z =2 ,Dc=4.6 39Mg/m3,对 5 45 4个独立衍射点 (I>2δ(I) )进行全矩阵最小二乘法修正后 ,可靠性因子R =0 .0
- 王子梁王敬平柏艳
- 关键词：晶体结构X射线衍射
- 六次甲基四胺与H_nXW_(12)O_(40)·mH_2O(X=P,Si,Ge)电荷转移盐的合成、表征及非线性光学性质研究被引量：3
- 1999年
- 合成了由六次甲基四胺与Ｈ３ＰＷ１２Ｏ４０·ｎＨ２Ｏ，Ｈ４ＳｉＷ１２Ｏ４０·ｎＨ２Ｏ和Ｈ４ＧｅＷ１２Ｏ４０·ｎＨ２Ｏ 形成的具有非线性光学性质的电荷转移盐，并由元素分析，红外光谱，电子光谱进行了表征。结果表明固体中阴阳离子之间存在强的相互作用；非线性光学性质研究表明，三种电荷转移盐的倍频效应分别为ＫＨ２ＰＯ４（ＫＤＰ） 的０ ．１７ ，０ ．２５ 和０ ．０６ 倍；三阶非线性系数分别为６．２ ×１０－ １３ｅｓｕ，８ ．１ ×１０ － １３ｅｓｕ和４ ．３ ×１０ － １３ｅｓｕ。
- 王敬平于丽柏艳党东宾牛景扬
- 关键词：杂多酸六次甲基四胺电荷转移盐非线性光学
- 杂多酸电荷转移盐的制备、表征及非线性光学性质研究——H_3PMo_(12-n)W_nO_(40)·mH_2O和六次甲基四胺形成的电荷转移盐
- 1999年
- 以 Ｈ３ Ｐ Ｍｏ１２ － ｎ Ｗｎ Ｏ４０ ·ｍ Ｈ２ Ｏ 和六次甲基四胺为原料合成了一系列电荷转移盐，并用元素分析，红外光谱，电子光谱进行了表征．红外光谱和漫反射电子光谱研究表明在固体中阴离子和有机阳离子之间存在强的相互作用；非线性光学性质研究表明，随着化合物分子内钨取代数的增多，化合物二阶倍频效应增强。
- 王敬平柏艳党东宾于丽牛景扬
- 关键词：杂多酸六次甲基四胺电荷转移盐非线性光学
- (H<,3>NCH<,2>CH<,2>NH<,3>)<,4>H<,3>[Ni<,0.5>(P<,4>Mo<,6>O<,31>)<,2>]·8H<,2>O的水热合成与结构研究
- 本文以en、Ni(Ac)<,2>、H<,2>MoO<,4>、P<,2>O<,5>、H<,2>O为原料,水热合成镍配合物,晶体结构研究表明,该配合物具有夹心结构.
- 王敬平党东宾柏艳郭东杰牛景扬
- 关键词：镍配合物水热合成
- 文献传递
