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梁香存: 作品数：21 被引量：83H指数：5; 供职机构：河北省胸科医院更多>>; 发文基金：河北省卫生厅科研基金河北省科技攻关计划更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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多西他赛两种方案治疗高龄患者晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：1: 2010年; 目的对比研究多西他赛一线单药每周给药方案与3周给药方案治疗高龄、晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和不良反应。方法67例患者随机分成两组,每周组33例,给药方案:多西他赛35mg/m2加入生理盐水100ml静脉滴注1h,d1、d8、d15,28d重复;三周组34例,给药方案:多西他赛75mg/m2加入生理盐水100ml静脉滴注1h,21d重复。结果有效率、1年生存率、中位生存期每周组分别为33.3%(11/33)、30.3%、8.9个月;三周组分别为29.4%(10/34)、26.5%、7.1个月,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。PS评分为2分的患者,每周组(8例)和三周组(9例)中位生存期分别为5.6个月和2.6个月,差异有统计学意义(P<0.001)。不良反应中Ⅲ度以上中性粒细胞减少、粒细胞减少性发热、恶心呕吐,每周组分别为8例(24.2%)、3例(9.1%)、9例(27.3%),三周组分别为19例(55.9%)、11例(32.4%)、18例(52.9%)。以上3种副作用在两组之间比较均有统计学差异(P<0.05)。结论多西他赛单药每周给药对于高龄、晚期的NSCLC患者与每3周给药疗效相近,但是不良反应轻,对于PS评分为2分的患者可延长生存期。; 赵敏刘新发李建行张红斌崔玉兰梁香存才虹美; 关键词：多西他赛非小细胞肺癌一线化疗

Ⅲ期非小细胞肺癌调强放疗省略临床靶区外扩区域的回顾性分析被引量：3: 2015年; 目的：探讨Ⅲ期非小细胞肺癌调强放疗省略临床靶区（clinical target volume,CTV）外扩区域的可行性。方法：回顾性分析2008年1月—2012年11月在北京大学肿瘤医院放疗科接受调强放疗的Ⅲ期非小细胞肺癌患者105例,其中鳞癌73例,腺癌32例。不勾画临床靶区（clinical target volume,CTV）组的患者55例,勾画CTV组的患者50例。肿瘤放疗剂量均为95%PTV 54~63 Gy/27~35fx,放疗5.4~7.0周。结果：不勾画CTV组与勾画CTV组的局部复发率分别为32.7%和32.0%,远处转移率分别为56.4%和48.0%（P〉0.05）。两组的中位无进展生存期均为9个月。不勾画CTV组的1、2和3年总生存率分别为74.5%、43.6%和23.6%,勾画CTV组的1、2和3年总生存率分别为70.0%、46.0%和20.0%,差异均无统计学意义（P〉0.05）。不勾画CTV组与勾画CTV组的1~2级放射性肺炎发生率分别为94.5%（52/55）和82.0%（41/50）,3~4级放射性肺炎发生率分别为5.5%（3/55）和18.0%（9/50）,差异有统计学意义（P=0.044）。结论：Ⅲ期非小细胞肺癌调强放疗省略CTV外扩区域未增加局部复发率及远处转移率,也未降低无进展生存率及总生存率,但明显降低了3~4级放射性肺炎发生率。; 梁香存余荣石安辉徐刚朱广迎; 关键词：放射疗法调强放疗临床靶体积放射性肺炎

紫杉醇脂质体治疗非小细胞肺癌的有效性及安全性: 梁健张红斌才虹美赵敏郭素敏梁香存; 课题通过对比紫杉醇脂质体联合顺铂及紫杉醇联合顺铂治疗120例晚期非小细胞肺癌的随机研究，观察各组的临床疗效及不良反应，结果表明：试验组在近期疗效、中位生存期以及 1 年生存率均高于对照组，但是两组比较无统计学意义（P＞0...; 关键词：; 关键词：非小细胞肺癌紫杉醇脂质体有效性安全性

小细胞肺癌脑转移发生的时间对生存的影响被引量：2: 2015年; 目的:分析小细胞肺癌脑转移的时间对患者生存的影响。方法:回顾性分析小细胞肺癌脑转移患者85例,初诊时有无脑转移、治疗期间脑转移与非脑转移对生存的影响。结果:小细胞肺癌初诊时有脑转移与无脑转移相比:中位生存期分别为15、24个月,1、2、3年生存率分别为85.0%、20.0%、0,86.1%、39.5%、13.1%,有统计学差异(P=0.024);治疗期间脑转移与非脑转移相比:中位生存期分别为17、21个月,1、2、3年生存率分别为83.3%、40.0%、10%,88.6%、38.5%、14.3%,无统计学差异(P=0.742)。结论:小细胞肺癌初诊时有脑转移对生存有显著影响,治疗期间脑转移对生存无显著影响。; 梁香存梁凯王庆才虹美梁健张俊萍; 关键词：脑转移

盐酸埃克替尼治疗EGFR突变晚期肺腺癌的预后因素分析被引量：2: 2022年; 目的探讨晚期肺腺癌表皮生长因子受体(EGFR)突变患者应用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)盐酸埃克替尼片治疗与预后的关系。方法入组河北省胸科医院基因检测提示EGFR19、21基因突变且接受盐酸埃克替尼片治疗的晚期肺腺癌患者,分析其临床特征、EGFR基因突变亚型及不同位点与预后的关系。结果全组共纳入101例晚期肺腺癌患者,EGFR基因19外显子缺失突变(EGFR Del19)58例,21外显子点突变(EGFR L858R)43例。全组患者客观缓解率达63.4%,中位无疾病进展时间(mPFS)和中位生存时间(mOS)分别为13个月和27个月。EGFR Del19对比EGFR L858R及EGFR19突变746~750位点对比其他突变位点的患者mPFS和mOS均增高。多因素分析显示,转移部位数和有无胸膜转移为OS的独立影响因素(P=0.027,P=0.041),转移部位数≤3和无胸膜转移组患者的mOS分别为29个月和27个月。结论盐酸埃克替尼片治疗晚期肺腺癌患者EGFR不同突变亚型和位点总生存差异不显著,转移部位数≤3和无胸膜转移的患者总生存期更长。; 张红斌朱玲玲谢炯才虹美姬巧霞梁香存李华王愿赵敏; 关键词：TKI 埃克替尼

Ⅲ期非小细胞肺癌调强放疗不勾画临床靶区的初步研究被引量：4: 2016年; 目的研究Ⅲ期非小细胞肺癌调强放疗不勾画临床靶区的可行性。方法 80例行调强放疗的Ⅲ期非小细胞肺癌患者,随机分为研究组（不勾画临床靶区）和对照组（勾画临床靶区）。比较2组患者的疗效及毒副反应。结果 2组有效率、局部复发率、远处转移率、1年生存率均无显著差异（P〉0.05）,而3~4级放射性肺炎发生率有显著差异（P〈0.05）。结论Ⅲ期非小细胞肺癌调强放疗不勾画临床靶区并未增加局部复发率、远处转移率及降低1年生存率,但3~4级放射性肺炎发生率显著降低。; 梁香存王庆梁凯才虹美梁健张红斌赵敏; 关键词：调强放疗临床靶区放射性肺炎

针灸快速治疗化疗所致腹胀便秘疗效观察被引量：9: 2013年; 癌症是威胁人类健康的头号杀手,其病死率呈持续增长趋势,我国20世纪70年代、90年代和21世纪初每年死于癌症的人数分别为70万、117万和150万。顺铂作为有效的化疗药物之一,具有抗瘤谱广、价廉、疗效确切等特点,但是其主要的不良反应为恶心、呕吐等消化道反应,大多数患者不能耐受。; 梁健常英郭素敏张红斌刘亚彬梁香存才虹美赵敏; 关键词：腹泻便秘针灸疗法

中药扶正联合放射治疗肺癌的临床研究被引量：9: 2008年; 目的观察中药联合放射治疗肺癌的辅助作用。方法将102例不宜手术或不愿手术的中晚期肺癌患者随机分为治疗组52例和对照组50例。治疗组放疗同期每天1剂中成药袋装冲剂，连用9～10周；对照组行单纯放疗。2组放疗均采用常规分割，总剂量56～60Gv。结果白细胞、血红蛋白及血小板降低的发生率治疗组为：59．6％、7．7％、11、5％对照组为86．0％、30．0％、32．0％（P〈0．05）；治疗组全身状况及生存质量较对照组均有改善（P〈0．05）。结论中药方剂联合放射治疗中晚期肺癌可减缓放射治疗的毒副反应，提高生存质量。; 郭素敏宗会迁孙超英梁健梁香存崔玉兰; 关键词：肺癌毒副反应中药

Ⅲ期非小细胞肺癌合并继发型肺结核放疗时机的研究被引量：1: 2015年; 目的：探讨Ⅲ期非小细胞肺癌合并继发型肺结核的放疗时机。方法回顾分析2005年1月至2011年12月接受放疗的Ⅲ期非小细胞肺癌合并继发型肺结核患者78例。将其分为早放疗组（抗痨1～2周后开始放疗）和晚放疗组（抗痨1～2个月后开始放疗），早放疗组42例，晚放疗组36例。比较2组患者疗效及毒副反应的差异。结果早放疗组与晚放疗组疗效比较：结核吸收率分别为73忖．8％、88．9％，无变化率分别为26．2％、11．1％，恶化率均为0，2组比较差异无统计学意义（ P ＞0．05）；1、2、3年总生存率分别为66．7％、42．9％、19．0％及63．9％、16．7％、2．8％（χ2＝3．958， P ＝0．047）。结论Ⅲ期非小细胞肺癌合并继发型肺结核放疗时机选择在抗痨1～2周后开始较合理，没有导致结核播散，延长了患者的总生存。; 梁香存王庆梁凯梁健才虹美张俊萍; 关键词：继发型肺结核

紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌120例疗效评价被引量：7: 2012年; 目的评价紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期、远期疗效和不良反应。方法将经病理确诊的晚期非小细胞肺癌患者120例随机分为A、B组各60例。A组化疗方案采用紫杉醇脂质体135mg/m^2,顺铂60～80mg/m^2;B组采用紫杉醇135mg/m^2,顺铂用法同A组;21d为1周期。观察2组近期及远期疗效、不良反应和生存情况。结果 B组1例因为发生严重过敏反应中止化疗,并从有效率评价中剔除。A组有效率41.7%(25/60),临床受益率78.3%(47/60),肿瘤中位缓解期为4.9个月,中位生存期为8.3个月,1年生存率为33.3%(20/60);B组有效率35.6%(21/59),临床受益率69.5%(41/59),肿瘤中位缓解期为4.3个月,中位生存期为7.4个月,1年生存率为28.8%(17/59)。2组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。A组皮疹、肌肉痛、呼吸困难、面色潮红、神经毒性、毛囊炎、心律失常的发生率明显低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌与紫杉醇疗效相当,不良反应发生率降低。; 梁健赵敏张红斌梁香存才虹美郭素敏; 关键词：紫杉醇顺铂

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