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段李平: 作品数：11 被引量：70H指数：6; 供职机构：上海师范大学生命与环境科学学院更多>>; 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目上海市高等学校科学技术发展基金国家科技攻关计划更多>>; 相关领域：理学化学工程更多>>

合作作者

β(γ)-吡啶甲酰(硫)脲类化合物的合成及生物活性测定被引量：4: 2004年; 采用活性基团拼接法,将叔丁基引入到含有吡啶环的酰基(硫)脲结构中,设计合成了4个未见文献报道的N′ 叔丁基 N β(γ) 吡啶甲酰基脲及N′ 叔丁胺基羰基 N β(γ) 吡啶甲酰基硫脲类化合物,其结构经元素分析,IR和1HNMR得到确证.初步的生物活性测试结果表明部分化合物具有较好的除草活性.; 薛思佳柯少勇段李平

N’-(4,6-二取代嘧啶-2-基)-N-氟代苯甲酰基硫脲类化合物及生物活性测定被引量：3: 2005年; 合成了系列未见文献报道的N’-(4,6-二取代嘧啶-2-基)-N-氟代苯甲酰基硫脲类化合物.其结构经元素分析、IR和1HNMR得到确证.初步的生物活性测试结果表明,目标化合物4a和4e在100mg/L浓度下,对单子叶植物马唐的地上部分抑制率均为80%,地下部分抑制率为85%,对双子叶植物小藜的地下部分抑制率为80%,表现出较好的抑制活性.而目标化合物4h表现出一定的杀虫活性.; 薛思佳孙昌佑孔繁蕾柯少勇段李平; 关键词：酰基硫脲相转移催化

N′-叔丁基-N-取代菊酰脲类化合物的合成及其生物活性被引量：1: 2004年; Four N′-tert-butyl-N-substituted chrysanthemoyl urea derivatives have been synthesized through "substructure link way": substituted chrysanthemoyl chlorides were directly reacted with tert-butyl urea at about 40 ℃ in the presence of acetonitrile. The structures of the target compounds(2a～2d) were characte- rized by 1H NMR, IR and elemental analysis. The preliminary bioactivity tests showed that compound 2d was active against Cucumber, Chenopodium, Radish and Sorgham. The inhibitory percentage to the root was over 70% and it was also active against the growth of stalks. Compound 2b showed a considerable insecticidal activity.; 薛思佳柯少勇段李平; 关键词：生物活性

N′-叔丁胺基羰基-N-取代菊酰硫脲类化合物的合成及生物活性测定被引量：6: 2004年; 拟除虫菊酯类和酰基硫脲类化合物具有很好的杀虫，杀菌及植物生长调节活性。本文采用有效基团拼接方法，以拟除虫菊酯类化合物的活性部分即取代菊酸为母体，以酰基硫脲为骨架，并将叔丁基引入到该结构中，设计合成了4种N-; 方海斌毛神杰柯少勇段李平薛思佳

N'(4,6-二甲基嘧啶-2-基)苯甲酰硫脲的晶体结构及除草活性被引量：15: 2004年; 经对N?(4,6-二甲基嘧啶-2-基)苯甲酰硫脲进行初步生物活性测定结果表明,该化合物具有除草活性,现经除草活性复筛测试发现,它主要抑制阔叶杂草的生长,对禾本科作物较安全。为了进一步了解该类化合物除草活性与结构的关系,也为设计新的除草剂分子提供帮助,对标题化合物进行了X射线单晶衍射,它的晶体结构数据为分子简式C14H14N4OS,分子量为286.35,三斜晶系,空间点群为P,a=8.216(1),b=9.503(1),C=9.942(11)?a=74.995(2),b=76.774(2),g=70.305,V=697.2(2)3,Z=2,DC=1.364g/cm3,F(000)=300,m(MoKa)=0.233mm-1,R=0.0457,wR=0.0965。; 薛思佳段李平柯少勇朱剑明; 关键词：晶体结构除草活性除草剂

N′-叔丁基-N-取代酰基(硫)脲类化合物的合成及生物活性测定被引量：18: 2004年; 将叔丁基引入到酰基 (硫 )脲骨架中 ,设计合成了 8个未见文献报道的N′ 叔丁基 N 取代酰基脲及N′ 叔丁氨基羰基 N 取代酰基硫脲类化合物 ,其结构经元素分析、IR和1 HNMR得到确证 .; 薛思佳柯少勇段李平

5,7-二取代-2-(2,4-二氯苯氧乙酰亚胺基)-2H-1,2,4-噻二唑并[2,3-a]嘧啶衍生物的合成、晶体结构及除草活性被引量：6: 2004年; 设计并合成了 5种 5 ,7 二取代 2 ( 2 ,4 二氯苯氧乙酰亚胺基 ) 2H 1,2 ,4 噻二唑并 [2 ,3 a]嘧啶类化合物 5 ,均为未见文献报道的新化合物 .利用1HNMR、元素分析等确定了产物的结构 .初步除草活性测定结果表明 ,化合物 5对阔叶植物有优良的除草活性 ,且有一定的选择性 .为了进一步了解该类化合物的结构 ,也为设计新的除草剂分子提供帮助 ,对其中一种化合物; 薛思佳段李平邹金山管谦柯少勇; 关键词：除草活性

创新草坪除草剂G5q和G6h技术研究: 薛思佳沈国辉孙昌佑钱振官柯少勇段李平柴晓琳; 该项目研究的化合物G5q的合成是以烟酸为原料，经酰化，异硫氰酸酯化，与4，6-二甲氧基-2-氨基嘧啶加成等三步反应制备。化合物G6q的合成是以烟酸为原料，经酰化，异硫氰酸酯化，与4，6-二甲氧基-2氨基-嘧啶加成和氧化环...; 关键词：; 关键词：草坪除草剂

取代吡啶甲酰硫脲类化合物的合成及生物活性测定: 2004年; 　　在新农药创制中,杂环化合物已成为其发展的主流,其中吡啶类杂环化合物具有广泛的生物活性.近十几年来,有许多新的吡啶类农药相继商品化,成为研究领域的热点,同时,酰基硫脲类化合物也具有较好的杀菌、除草和植物调节作用.为此,为了寻找新的活性物质,在创制新农药的研究中做一些基础工作,本文以酰基硫脲为骨架,将嘧啶环及取代吡啶环引入到该结构中,利用相转移催化法设计合成了一系列未见文献报道的取代吡啶甲酰硫脲类化合物,其结构经元素分析,IR和1H NMR得到确证.初步的生物活性测试结果表明部分化合物具有较好的除草活性.……; 薛思佳柯少勇段李平李景智郭彦玲

含取代嘧啶环的戊菊酰基硫脲及其稠环化合物的合成和除草活性测定被引量：20: 2004年; 合成了 5种未见文献报道的N′ ( 4 ,6 二取代嘧啶 2 基 ) N 3 甲基 2对氯苯基丁酰硫脲 ( 3 ) ,并以Br2 为氧化剂 ,进行氧化环化反应 ,得到 5种新的 2H 1,2 ,4 噻二唑并 [2 ,3 a]嘧啶的碳酰亚胺衍生物 4.化合物 3和 4的结构均经IR ,1 HNMR及元素分析得到确证 .初步生物活性测定结果表明 ,化合物; 薛思佳段李平柯少勇朱剑明; 关键词：嘧啶环稠环化合物除草活性