江惠燕
- 作品数：6 被引量：15H指数：1
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- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金番禺区科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 超声生物显微镜在眼前节异物诊断中的应用被引量：14
- 1999年
- 目的:评估超声生物显微镜在外伤性眼前节异物的诊断与治疗中的作用。方法:对9例有明确异物入眼史的外伤眼行常规X线、B超及UBM检查,确诊后手术取出异物。结果:UBM检查9例显示异物存留,而X线以及B超仅5例提示异物存留。UBM提示已经手术证实异物位置为:前房1例,后房2例,睫状体扁平部5例,虹膜根部1例。异物大小从0.1mm×0.25mm到1mm×3mm不等。异物通过联合其它眼内手术直接取出或于相应位置磁吸取出。结论:眼内异物大部分可经X线或B超得以诊断,但后房、睫状体等位置异物较难发现,特别是当异物为极其细小的非金属异物时,X线、B超常不易发现。应用UBM检查,因其极高分辨率,能获得后房及睫状体清晰影像,不但可以清晰显示异物位置,而且能显示异物与周围组织关系,从而为临床诊断及术式选择提供很大的帮助。眼科学报1999;15:236-237。
- 汪振芳江惠燕康瑛陈秀琦
- 关键词：超声生物显微镜
- 手术显微镜下泪小管断裂吻合术探讨
- 2009年
- 目的探讨手术显微镜下泪小管断裂吻合术中的疗效,提高泪小管断裂吻合术的成功率。方法利用手术显微镜直视下寻找断端远端,插入直径1mm硬膜外尼龙导管作为泪小管内支撑物,吻合泪小管断端。结果108例均一次吻合成功。术后8～12周拔管,随访6个月～2年,治愈88例占81.5%,好转14例占13.0%,未愈6例占5.5%。结论手术显微镜下行泪小管断裂吻合术成功率高,操作准确方便。
- 江惠燕李斌徐剑容
- 关键词：手术显微镜泪小管断裂吻合术
- KTP激光联合典必舒眼膏治疗泪道阻塞的临床分析
- 2007年
- 目的总结探讨KTP激光泪道成形术联合典必舒眼膏治疗泪道阻塞的疗效。方法采用国产KTP-泪道激光治疗仪对98例由各种原因造成的泪道阻塞进行激光治疗。结果98例中一次激光治愈者78例,2次激光治愈者10例,好转5例。本组手术有效共93例,占94.9%;无效5例,占5.1%。结论用KTP激光治疗泪道阻塞与其他手术方法相比适应症广、操作简便、对组织损伤小、不留瘢痕。
- 江惠燕叶群兴
- 关键词：激光泪道成形术泪道阻塞典必舒眼膏
- 119例广东籍汉族人肿瘤坏死因子TNFα-1031 T/C基因突变频率的检测
- 2012年
- 目的建立一种简便、准确、实用的人肿瘤坏死因子TNFα-1031T/C基因突变频率的检测方法,并了解广东籍汉族人肿瘤坏死因子TNFα-1031T/C基因的分布特点。方法应用聚合酶链反应(特异性扩增人肿瘤坏死因子TNFα-1031T/C基因序列,扩增产物用限制性内切酶以Bpil酶切,琼脂糖凝胶电泳后,观察酶切位点的限制性片段长度多态性图谱。对119例广东籍正常人肿瘤坏死因子TNFα-1031T/C基因进行检测,并结合文献进行了不同地区间的分析比较。结果肿瘤坏死因子TNFα-1031T/T野生型纯合子频率为57.99%,C/T杂合子频率为41.20%,C/C突变型纯合子频率为8.0%。突变等位基因频率为0.2143。结论该方法简便、快速、准确,适合于一般实验室检测及大规模的人群调查,肿瘤坏死因子TNFα-1031T/C基因多态性在不同地区间分布存在着一定的差异。
- 冯锦辉杨伟珍赖绮云江惠燕邓羲祥陈倩萍李琳陈盛强
- 关键词：T/C多态性
- 150例广州地区汉族人肿瘤坏死因子TNFα-850 C/T基因突变频率的检测
- 2012年
- 目的了解广州地区汉族人肿瘤坏死因子TNFα-850 C/T基因的分布特点。方法应用PCR-RFLP方法对150例广州地区健康汉族人肿瘤坏死因子TNFα-850 C/T基因进行检测,并结合文献进行了不同地区间的分析比较。结果肿瘤坏死因子TNFα-850 C/C野生型纯合子频率为78.67%,C/T杂合子频率为19.33%,T/T突变型纯合子频率为2.0%,突变等位基因频率为0.1167。结论该方法简便、快速、准确,适合于一般实验室检测及大规模的人群调查,肿瘤坏死因子TNFα-850 C/T基因多态性在不同地区间分布存在着一定的差异。
- 陈俊文冯锦辉江惠燕马胜生李琳陈盛强
- 关键词：多态性
- 葡萄膜炎与肿瘤坏死因子TNFα-238G/A基因多态性的关系初步探讨被引量：1
- 2010年
- 目的探讨肿瘤坏死因子(TNF)α-238G/A基因多态性与葡萄膜炎的关系。方法运用多聚酶链反应技术检测33例葡萄膜炎及103例正常人TNFα-238G/A基因多态性。结果葡萄膜炎组TNFα-238G/G、G/A、A/A表型频率分别为:0.9394、0.0606、0,对照组分别为:0.9515、0.0485、0;葡萄膜炎组TNFα-238G、TNFα-238A基因频率分别为:0.9697、0.0303,对照组分别为:0.9757、0.243;TNFα-238G/A各种基因型频率在患者组与正常对照组之间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 TNFα-238G/A基因多态性与葡萄膜炎无明显相关。
- 李林姚达强江惠燕陈盛强
- 关键词：葡萄膜炎基因多态性
